О возможности автоматического измерения концентрации

О ВОЗМОЖНОСТИ АВТОМАТИЧЕСКОГО ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ТР+ [c.74]

Сведений о возможности автоматического измерения частиц мельче 1,5 мк не имеется, однако это можно осуществить с помощью электроннооптического преобразователя скорость движения предметного столика при этом необходимо снизить. Главная трудность при измерении частиц мельче 3 мк вызывается требованием, чтобы частицы по всей исследуемой площади находились в одной оптической плоскости. Затем следует учесть то обстоятельство, что хотя площадь величиной, скажем, в 50 излишне велика для частиц диаметром 3 мк, она недостаточна для частиц крупнее 50 мк. Так как не существует способа введения поправки на ошибку, обусловленную одновременным попаданием двух или более частиц в сканирующую щель, этой ошибки избегают, поддерживая малую концентрацию частиц. Стабильность показаний прибора и точность установки уровней дискриминации достаточны и не являются источником колебаний в результатах. [c.256]

В последние годы в практику автоматических аналитических измерений широко внедряются хроматографические анализаторы. Эти приборы обладают рядом преимуществ, основным из которых является возможность избирательного определения концентрации нескольких компонентов. [c.263]

Несмотря на широкое распространение и простоту описанных модификаций метода, следует указать на ряд ограничений его информационных возможностей. Прежде всего концентрация определяемого компонента должна быть достаточно надежной для регистрации. Точность при изучении поведения диамагнитных веществ должна быть <С I % и может быть достигнута только путем их глубокой очистки от парамагнитных примесей (О2 и др.). Менее жесткие требования предъявляются к процессам с участием парамагнетиков, однако и в этом случае можно различить образование только >2 % нового компонента. Кроме того, скорость исследуемых превращений должна быть небольшой, так как время измерений даже при автоматической регистрации составляет по крайней мере несколько секунд. Часто из-за малых различий магнитной восприимчивости отдельных продуктов реакций метод не позволяет проводить их идентификацию и определение. Поэтому во многих таких случаях более предпочтительным оказывается метод ЭПР. [c.713]

Предположим, что вместо воды используют стандартный раствор, содержащий 1,8 кг меди в 100 мл, а окраска раствора подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера и при высокой концентрации меди. Тогда для раствора, содержащего 2,0 г меди, оптическая плотность должна соответствовать такому же показанию шкалы прибора, как и при измерении 0,2 г меди по отношению к воде. Если возможно определять разницу концентраций и 0,2 г с относительным стандартным отклонением 0,05, то общая концентрация автоматически будет определена с относительным стандартным отклонением 0,005. Этот процесс может быть продолжен. Если взять 19,8 г меди для установления прибора на нуль, то при соблюдении всех вышеуказанных условий можно получить относительное стандартное отклонение 0,005 для раствора 20 г меди и т. д. Таким образом, дифференциальный метод измерений позволяет получить значительный выигрыш в воспроизводимости результатов по сравнению с абсолютным методом. [c.36]

Оценим вероятности Р (а > Лд). При простое автоматического анализатора (вероятность состояния Рд) измерение концентрации осуществляется с помощью лабораторного метода. 4 (в ч) — время между лабораторными анализами. Возможность превышения допускаемого значения Лд обусловлена запаздыванием измерительной информации. [c.103]

Приборы для измерения концентрации по величине температурной депрессии и возможные погрешности измерения. Для измерения концентрации по температурной депрессии после соответствующей переделки можно применять любые серийно выпускаемые автоматические мосты или потенциометры, например типов ЭМД и ЭПД. [c.202]

Одним из возможных вариантов построения надежной схемы автоматического регулирования концентрации может быть система регулирования, не содержащая дроссельных регулирующих органов. В этом случае для измерения отбора (расхода) щелочи из выпарного аппарата применяют двигатель с регулируемым числом оборотов, в зависимости от которого изменяется и производительность насоса. [c.210]

На участках, где наиболее вероятно скопление горючих газов,, рекомендуется устанавливать автоматические газоанализаторы с сигнализацией о появлении в воздухе горючих газов, предупреждающей о возможности создания взрывоопасной концентрации их При обслуживании сосудов и аппаратов, работающих под давлением, необходимо соблюдать правила их эксплуатации, установленные Госгортехнадзором. Особое внимание следует обращать на правильность измерения давления в аппаратах и не допускать превышения установленного рабочего давления, надо проверять также наличие и исправность предохранительных клапанов. [c.269]

Автоматический анализ, как и обычный лабораторный анализ, включает следующие основные этапы отбор пробы, транспортировка ее к анализатору, подготовка пробы для анализа и измерение концентрации. На каждом из этих этапов возможны случайные и систематические погрешности, которые будут оказывать влияние на результат анализа и которые необходимо устранить и учесть. [c.209]

Более совершенные системы автоматического управления процессом обработки воды фторсодержащими реагентами основаны на измерении концентрации фтор-ионов в обработанной воде. Такие САУ, если они обладают необходимыми динамическими свойствами, компенсируют отклонения от заданной нормы фтора, вызванные всеми возмущающими воздействиями. Возможность устройства таких САУ появилась в начале 60-х годов, когда в ряде стран, в том числе в СССР, бьши созданы мембранные селективные по отношению к фтор-иону электроды. [c.128]

Предлагаемый способ измерения дает принципиальную основу для создания системы автоматического контроля концентрации Т1 +. При этом представляется возможным за счет автоматизации основных операций управления повысить качество ведения процесса восстановления, а также исключить использование химических реактивов, употребляемых при выполнении химического анализа концентрации Т1 +. [c.81]

Создана большая серия современных автоматических приборов — полярографов, позволяюш,их определять очень малые количества вещества. Обработка результатов анализа облегчается реализованной уже возможностью сочленения прибора с ЭВМ. Все операции эксперимента — например, установка скорости развертки напряжения, периода капания, высоты пиков и импульсов, измерение тока, вычисление концентрации и т. д. — выполняются под управлением ЭВМ и без вмешательства оператора. [c.498]

Наряду с анализаторами, основанными на прямых потенциометрических измерениях, в практике рутинного потенциометрического анализа все большее применение находят автоматические титраторы. Как отмечалось выше, прямые методы не обеспечивают необходимой точности (особенно при определении больших концентраций ионов) и возможности определения достаточно большого числа ионов. В настоящее время разработаны и серийно выпускаются автоматические титраторы, основанные на различных способах индикации КТТ и расчета эквивалентного объема по максимальному изменению потенциала на кривой титрования, по максимальному изменению потенциала при введении одинаковых порций титранта, по скорости возрастания потенциала, по максимальному значению первой производной и обращению в ноль второй производной потенциала по объему, из линеаризованных кривых титрования (применяется наиболее часто), по результатам титрования до определенного значения потенциала. [c.254]

Кривые образования для систем этилендиаминовых комплексов были лишь частично получены прежде применяемым методом измерения в заранее приготовленных растворах со стеклянным электродом. Обычно потенциометрическое титрование растворов солей металлов проводили с использованием концентрированного водного раствора этилендиамина, причем концентрацию водородных ионов определяли после каждого прибавления этилендиамина с водородным электродом. Применение этого электрода оказалось возможным, поскольку изучаемые этилендиаминовые системы комплексов не отравляют или только слегка отравляют его. Кроме того, применение водородного электрода целесообразно еще и потому, что легко окисляющиеся системы комплексов, таким образом, автоматически оказывались в восстановительной среде. Применяемые приборы и методика по существу были такими же, как и описанные Михаэлисом [6]. [c.207]

В 1970 г. на основе модели 303 фирма выпустила усовершенствованный спектрофотометр 305. Изменениям подверглись в основном конструкция горелки, узел подачи газов в горелку и система отсчета результатов измерений. В модели 305, как и в модели 403, предусмотрено автоматическое гашение пламени при изменении рабочего соотношения газов в горючей смеси. Введена коррекция фона пламени, вызванного ложным поглощением света, с помощью дейтериевой лампы. Отсчет результатов измерений производится, как и в модели 303, на механическом счетчике, но в модели 305 счетчик может быть отградуирован в единицах концентрации по эталонному раствору определяемого элемента. Возможно подключение цифрового устройства иВК-1. [c.248]

Для определения самых незначительных концентраций кислорода в газовых смесях наиболее чувствительными являются автоматические газоанализаторы, основанные на измерении теплового эффекта от сжигания кислорода в избытке горючего газа на катализаторе. Для правильной работы термохимических газоанализаторов этого типа требуется защита катализатора от каталитических ядов, периодическая проверка активности катализатора и точное поддержание постоянства скорости пропускания исследуемого газа. Приборы дают возможность определять содержание кислорода с точностью до 0,001%. [c.332]

Прибор может быть применен и для эмиссионных измерений. Аналитическую линию во втором канале выделяют с помощью интерференционных светофильтров. Второй канал используют в приборе в основном в качестве канала сравнения для компенсации помех, вносимых пламенем, путем введения внутреннего стандарта. В некоторых случаях второй канал можно применять для одновременного определения какого-либо другого элемента. Двухлучевая осветительная система позволяет учесть флуктуации от источников излучения. В приборе имеется автоматическая система зажигания и гашения пламени, устраняющая опасность проскока пламени, что особенно важно при работе с пламенем закись азота — ацетилен. Для эмиссионных измерений предусмотрено сканирование спектра. Аналоговая схема интегратора обеспечивает интегрирование показаний, увеличивая точность получаемых данных. Результаты измерений в единицах оптической плотности или концентрации выдаются на цифровой счетчик. В модели IL-353 предусмотрена автоматическая корректировка нулевого отсчета. Кроме того, при отсчете результатов измерений в единицах концентрации производится автоматическая корректировка получаемых данных по заложенным в прибор калибровочным графикам. Существует возможность подключения двухканального самописца. Внешний вид прибора показан на рис. 10. [c.250]

Было показано, что наиболее сложно вводить поправку, исключающую эффект взаимного влияния элементов. Изменение состава матрицы, вызывающее изменения физического и химического состояния, которые сопровождаются изменением отношения интенсивностей линий аналитической пары, приводит также к изменению отношения интенсивностей других спектральных линий. Если в наличии имеется большое число стандартных образцов различного состава, соответствующих составу анализируемых проб, то в принципе возможно разработать автоматический способ учета поправки при работе на автоматическом фотометре в сочетании с ЭВМ. По существу способ учета начинается с подбора пары марок интенсивности , которые с наибольщей чувствительностью реагируют на изменения состава матрицы. На следующем этапе устанавливается соотношение между изменениями отношения интенсивностей этой пары марок и отношения интенсивностей линий аналитической пары. Обычно не бывает образцов, различающихся составом матрицы и содержащих определяемый элемент в одинаковой концентрации. Поэтому при отыскании упомянутых соотношений ЭВМ должна выполнить большой объем вычислений методом интерполяции. Эти интерполяции проводятся с данными измерения на образцах, валовые составы которых сильно различаются, а концентрации определяемых элементов близки друг к другу. Важные соотношения, найденные ЭВМ, можно хранить в ее запоминающем устройстве или записать на перфорированной или магнитной ленте. С их помощью можно без труда вводить поправки на матричный эффект в результаты анализа. [c.167]

Проведенное ранее изучение метода позволяет предполагать, что в процессе анализа возможно поглощение хлоридов из атмосферы лаборатории, что приводит к значительным ошибкам анализа [69]. Было показано, что основные загрязнения попадают в раствор в процессе проведения реакций, а не при проведении измерений [70]. Описан автоматический вариант метода [71, 72], Кислотность раствора оказывает незначительное влияние на результаты анализа. Небольшие количества фторида, нитрата, нитрита, сульфата и фосфора допустимы. Большие концентрации сульфата и фосфата мешают определению. Естественно, мешают и иодиды. Прп определении 100 ppb (10- %) хлоридов аммоний не влияет при содержании до 80 ррт, гидразин —до 1 ррт, а [c.303]

Органические загрязнения в различных пробах воды существуют в широком интервале концентраций, отличающихся друг от друга на несколько порядков. Многие вещества уже в исключительно малых концентрациях вызывают изменения качества воды и обнаруживаются при испытании воды на запах и вкус, и тогда от аналитика требуются количественные данные, полученные на основании объективных химических и физических измерений. В промышленных сточных водах загрязнения находятся в высоких концентрациях, определение их может проводиться удобными макрометодами, дающими очень точные результаты. В зависимости от предполагаемых колебаний концентраций, пробы отбирают более или менее часто, а если есть возможность, используют непрерывно действующие автоматические приборы. [c.31]

Способ непрерывного контроля состава среды более перспективен, если сорбция примеси приводит к значительному уменьшению ее концентрации в среде. Этот способ дает возможность измерить не только количество примеси в среде, но и определить (с помощью дифференцирующих электронных схем) потоки примеси и кристаллизанта в твердую фазу при автоматической регистрации результатов измерений. Для обеспечения непрерывного контроля состава среды необходимо удалять кристаллы из ее анализируемого объема без существенного вмешательства в течение кристаллизации. Для этого используют гидродинамические и фильтрующие системы или закрепляют кристаллы на держателях [81, с. 171—210 82—84]. При использовании гидродинамических систем в кристаллизаторе либо размещают преграды, которые препятствуют попаданию кристаллов в анализируемый объем, либо используют принцип кипящего слоя . [c.267]

При эксплуатации на взрывозащищенное электрооборудование должны быть заведены паспорта, в которых наряду с имеющимися данными должны отмечаться результаты ремонтов, профилактических испытаний и измерений параметров взрывозащиты, аварии и дефекты. На ряде производств химической промышленности (например, производства текстильной и кордной нити, полиэфирного волокна, склады и цехи смешения ацетилцеллюлозы в подотрасли химических волокон) возможно образование взрывоопасной пыли. Чтобы своевременно обнаружить взрывоопасные концентрации пыли в этих помещениях, необходимо постоянно контролировать содержание взвешенных частиц пыли и волокон (аэрозолей). Для этого устанавливают автоматические газоанализаторы, контролирующие окружающую среду при работающем оборудовании. [c.195]

Наиболее важными критериями пригодности того или иного автоматического газоанализатора, наряду с названными требованиями к конструкции и надежности действия, являются специфичность и чувствительность индикации. Помехи в работе прибора в условиях боевой обстановки могут вызвать такие примеси в воздухе, как выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания и ракетных установок, пороховые газы и дымовые средства, концентрации которых могут на порядки превосходить концентрации ОВ. Отделять эти примеси до того, как они попадут в зону реакции, с помощью соответствующих фильтров практически очень трудно, гак как большинство фильтрующих материалов в той или иной степени адсорбирует и ОВ, что приводит к их потере и снижению чувствительности. Поэтому имеется тенденция использовать специфические или очень селективные средства индикации. Наиболее подходящими для этих целей являются биохимические и химические реакции ОВ. Возможно также применение адсорбционной спектроскопии в УФ- и ИК-областях. Специфичность других физических и физико-химических способов, основанных, например, на измерении показателя преломления, магнитной восприимчивости, электропроводности растворов или ионизации газов, на определении теплового эффекта при сгорании или теплопроводности, — надо считать недостаточной. [c.240]

При автоматических методах контроля измерения производятся непрерывно. Приборы автоматического контроля не только указывают, но и регистрируют показания, а также подают соответствующий импульс для сигнализации об отклонении от заданного значения измеряемого параметра. При этом регистрация показаний может производиться на значительном расстоянии от места замера — дистанционно. Это позволяет при установке приборов возле рабочих мест сосредоточить регистрацию всех основных показателей в одной точке — на контрольном пункте. Таким образом, становится возможным одновременный контроль работы обслуживающим персоналом — на каждом участке цеха или отделения и начальником смены — всего цеха или отделения непосредственно из контрольного пункта. Поэтому автоматический контроль производства серной кислоты все более широко применяется и вытесняет другие методы контроля. При этом широко используются косвенные методы измерений. Напри.мер, концентрация кислоты, вытекающей из барботажного концентратора, зависит от ее температуры, методы измерения которой хорошо разработаны, в связи с чем предпочитают автоматически измерять температуру, а не концентрацию кислоты. Однако для многих показателей пока отсутствуют надежные автоматические методы измерения, поэтому периодические, в частности химические, методы контроля еще распространены в сернокислотной промышленности. [c.391]

Чтобы кардинально решить вопрос обеспечения санитарных требований к чистоте окружающего воздуха, необходимо четко представлять себе, какие источники создают сверхнормативные загрязнения и какие существуют наиболее простые, дешевые и доступные -пути снижения концентраций вредных примесей в воздушном пространстве. В первую очередь необходимо измерениями и соответствующими расчетами установить ПДВ для каждого источника. После этого необходимо на всех потенциально опасных источниках выбросов установить контрольные приборы и системы для контроля норм выбросов. Из современных приборов наиболее целесообразно применять автоматические газоанализаторы, выпускаемые отечественной промышленностью в сравнительно широком ассортименте. Применение их дает возможность непрерывно следить за изменением режима загрязнения воздуха. Помимо этого, накопление достаточно большого статистического материала позволит установить зависимость величины валовых выбросов от мощности предприятия, что даст возможность определить в дальнейшем нормативную удельную величину валового выброса на единицу выпускаемой продукции. Такие данные необходимы для анализа и критической оценки работы производств, сопоставления деятельности различных предприятий в плане защиты атмосферного воздуха от загрязнений и определения первоочередных источников, требующих разработки мер по сокращению выбросов в атмосферу вредных веществ. [c.126]

В последние годы как в СССР, так и за рубежом проводятся работы по созданию систем автоматического управления процессами очистки воды и обработки осадка. Исследуются возможности и разрабатывается аппаратура для непрерывного измерения основных параметров. Как указывалось выше, станции биохимической очистки сточных вод располагают более или менее надежными приборами лишь для измерения расходов, концентрации растворенного кислорода и уровня осадка (ила) в отстойниках (илоуплотнителях). Отечественными научно-исследовательскими организациями проводятся работы по созданию недостающих приборов для измерения некоторых важных параметров биохимического процесса очистки концентрации органических примесей в сточной воде, дозы ила в аэротенка.х, регенераторах, отстойниках и концентрации взвешенных веществ в поступающей и очищенной сточных водах. [c.13]

Преимущество физических методов анализа, как правило, состоит в их быстроте. Они дают также возможность получать большее число экспериментальных точек в данный промежуток времени. Часто измерения можно выполнять в самом реакционном сосуде, так что отпадает отбор пробы и связанные с этой операцией ошибки. Обычно физическое измерение никак не влияет на состояние системы. При этом часто можно применить непрерывную автоматическую запись изменений свойства. Однако физические методы не дают непосредственно абсолютных значений концентрации. Кроме того, могут появиться ошибки, связанные с самой реакцией. Например, при спектроскопическом изучении малые количества сильно окрашенных загрязнений или побочных продуктов могут совершенно исказить картину. Поэтому для полного изучения какой-либо реакции следует применять не один, а несколько методов. Это особенно желательно, когда следует проверить стехиометрию изучаемой реакции. [c.30]

Однолучевой, сканирующий, портативный спектрофотометр в УФ и видимом диапазоне, автоматический расчет концентрации по калибровочной зависимости, интерактивная клавиатура управления, функция автоматической установки нуля, жидкокристаллический дисплей, стандартный интерфейс RS-232 (ASH), возможность подключения аналогового преобразователя, возможность подключения принтера или РС, сохранение результатов измерения, производная спектра (до 4 производной), широкий набор Есювет с длиной оптического пути от 1 до 100 мм. [c.350]

Все рассмотренные рН-метры работают со стеклянным измерительным электродом. Кроме того, промышленность выпускает приборы, в комплект которых входят сурьмяные измерительные электроды. Необходимость применения металлооксидных электродов, к числу которых относится и сурьмяный электрод, возникает при измерениях концентрации водородных ионов в растворах и пульпах, способных образовывать плотные непроводящие осадки. Стеклянный электрод не может быть подвергнут интенсивной механической очистке. В этих условиях, а также при измере ниях в протоке сред, обладающих абразивными свойствами или содержащих соединения фтора, отдается предпочтение сурьмяному электроду. Положительным качеством его является также небольшое электрическое сопр-отивление. Однако применение Сурьмяного электрода ограничено особенностью его характеристики на графике зависимости э. д. с. от pH имеются перегибы, сужающие диапазон возможных измерений автоматическим рН-(метром с таким электродом. Общий диапазон измер вния с помо щью сурьмяного электрода лежит в пределах от I до [c.41]

При анализе чистых вод1Ш1х растворов перекиси водорода в качестве непосредственного метода измерения концентрации можно использовать и определение плотности раствора [100]. Для этой цели пригодны данные типа приведенных на стр. 174. При определении плотности при помощи пикнометра, ареометра или весов Мора—Вестфаля возможны значительные ошибки из-за образования пузырьков кислорода вследствие разложения нерекиси водорода [101]. Разработано [102[ автоматическое приспособление с температз рпой компенсацией для непрерывного измерения и записи плоть ости растворов НоО . [c.468]

Из (9.98) и (9.105) следует, что в условиях хроновольтамперометрии отношение аналитический сигнал/емкостная помеха уменьшается пропорционально Для = 2, С<ц = 20 мкФ/см и V = 1 В/с отношение /тахЛс 1, если С°ох = 10 моль/л. Однако это не означает, что при такой скорости развертки невозможно определение меньших концентраций. При одинаковых / ах и /с зависимость ЦЕ) обычно имеет более плавный характер по сравнению с зависимостью г(Е) в виде резко нарастающего пика. Поэтому емкостный ток представляет собой как бы неравномерный пьедестал, на котором расположен фарадеевский пик (Е). Так как разность потенциалов от подножия до вершины пика невелика (90 мВ при и = 2), то экстраполяция (продление) емкостного тока в область потенциалов фарадеевского тока позволяет с приемлемой точностью производить отсчет высоты пика от уровня емкостного тока. Заметим, что во многих современных приборах предусмотрены возможность такой экстраполяции (линейной или нелинейной) и отсчет величины пика, выполняемый в автоматическом режиме. Указанный способ измерения величины аналитического сигнала одинаково полезен и в тех случаях, когда ток помехи, находящийся под пиком определяемого вещества, содержит не только емкостную, но и фара-деевскую составляющую других электрохимически активных веществ. [c.383]

Многие реакции комплексных ионов, особенно реакции, включающие аквакомплексы, сопровождаются значительными изменениями pH раствора реагентов. Чтобы следить за ходом таких реакций, можно использовать ячейку, составленную из стеклянного электрода и каломельного полу-элемента (с узким отверстием), и обычный продажный рН-метр. Для реакций, идущих в щелочных условиях, также имеются подходящие стеклянные электроды. Если не считать возможности ошибок, вызванных влиянием ионов Ка при больших концентрациях, или отравления такими ионами, как стеклянный электрод можно применить к большинству реакций без ограничений. Чувствительность определяется полным изменением pH при реакции. При акватации [Со(]ЧНз)5СОз] (см. выше) pH изменяется от 6,69 до 6,83, и с электрометром, измеряющим pH с точностью до 0,002 единицы, можно показать, что скорость акватации совпадает с измеренной кондуктометрически. Многие продажные рН-метры дают точность только до 0,02 единицы pH, так что с такими приборами можно изучать только реакции, изменение pH в которых составляет минимум единицу. В последнее время появились продажные приборы с стеклянным электродом (рН-статы), в которых кислота или щелочь добавляется автоматически, с тем чтобы pH поддерживался постоянным в пределах по крайней мере 0,05 единицы. В случае реакций, при которых образуется, например, основной амин [c.87]

Третье существенное преимущество спектрометрического метода состоит в возможности его полной автоматизации. Это означает, что операции этого метода поддаются автоматизации. В современных спектрометрах после установки вручную проб на столике искрового штатива все остальные операции выполняются соверщенно автоматически. К этим операциям относятся, например, установка времени предварительного обыскривания и интегрирования света, измерение конечных напряжений на накопительных конденсаторах, вычисление искомых концентраций по полученным величинам напряжений (с учетом, если необходимо, также сложных взаимных соотношений между компонентами, присутствующими в различных концентрациях) и печатание результатов анализа как в лаборатории, так и у заказчика (например, на заводе, где используют результаты анализа). Задача аналитиков ограничивается по существу наблюдением за контрольными приборами оборудования получаемыми результатами до их автоматической передачи заказчику с целью выявления грубых ошибок. Очевидно, что операции отбора проб, их предварительной подготовки и установки в искровой штатив можно также автоматизировать (например, была сделана успешная попытка комплексной автоматизации аналитиче ского оборудования на полностью автоматизированном сталелитеп [c.257]

Даме [99] оценил возможность использования ион-селективных электродов для автоматического определения неорганических компо-ментов крови. Он разработал автоматическую установку, обеспечивающую отбор проб, калибровку, получение данных и их обработку для Na+, К" , pH и С1 . Определение Na" " и возможно также с помощью автоматической пламенной фотометрии, которая позволяет получить большую производительность, чем потенциометрический способ с использованием ион-селективных электродов. Однако установка Дамса имеет ряд важных преимуществ. Она не только обеспечивает одновременное определение pH и С1 наряду с Na" " и К+, но также позволяет выразить полученные результаты не в концентрациях, а в активностях, играющих важную роль в физиологических процессах. Потенциометрический метод не приводит к разрушению анализируемого материала и пригоден как для цельной крови, так и для ее сыворотки. На хорошо спроектированной ион-селективной установке можно получить высокую точность измерений. Так, при концентрациях, типичных для крови, относительные стандартные отклонения составляют 0,2 и 1,1% для Na и К+ соответственно. Для pH и С1 соответствующие относительные стандартные отклонения равны 0,4 и 0,3%. [c.93]

Спектрофотометр AA-5R фирмы "Varion Te htron" снабжается рядом обычных серийных средств для автоматической регистрации данных. Пробы автоматически подаются в горелку с помощью автоматического устройства для подачи проб, модель 51, описанного в пре-дыдушем разделе. Во время поворота столика с пробами после завершения анализа одной пробы и до начала анализа следующей пробы приводится в действие схема автоматической коррекции нулевой линии. Результаты анализа в виде коэффициентов поглощения, пропускания или непосредственно концентраций пробы выводятся на четырехразрядный цифровой вольтметр блока цифровой индикации DI 30. Каждый результат либо неограниченно сохраняется, либо воспроизводится в течение от 0,25 до 1 с. Имеется возможность усреднения интенсивности сигнала спектрофотометра в течение заданного временного интервала в пределах 1 - 10 с. Для расширения шкалы могут быть использованы масштабные множители вплоть до 20. Отклонения от закона Бера могут быть линеаризированы с помощью цифрового корректора D 31. Это устройство делит измерительную шкалу на 10 сегмен тов и последовательно линеаризирует кривые во всей области измерения. Два канала регулировки наклона кривых позволяют корректировать кривые, используя две различные градуировочные кривые. Данные цифрового индикатора DI 30 могут выводиться на цифропечатающее устройство DP 32 или подаваться на блок сбора информации модели 34 для обработки на ЭВМ. Кроме того, от цифрового индикатора информащ1я в двоично-десятичной форме может переводиться на бумажную перфоленту, Кодировка ленты производится блоком AS 11с помощью телетайпа или перфоратора. Этот способ наиболее [c.193]