Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Погрешности измерений, методы уменьшения

    Изменение температуры анализируемой смеси приводит к изменениям интенсивности, формы и положения в спектре полос поглощения, вследствие чего нарушается зависимость между измеряемой концентрацией и оптической плотностью, т. е. появляется погрешность измерения. Для устранения или уменьшения погрешности измерений, обусловленной изменением температуры анализируемой среды, применяют три метода. [c.190]


    Как уже отмечалось, чем больше концентрация вещества, тем раньше наступает замедление диффузии. Поскольку диффузионная кривая рис. 28 спадает более в сторону растворителя, можно указать на увеличение коэффициента диффузии с ростом концентрации до ККМ. Однако с уменьшением концентрации исследуемого раствора погрешность измерения методом смещения шкал сильно возрастает. Невозможность экстраполяции кривых в область низких концентраций, не превышающих ККМ, видна из результатов измерения диффузии ПАВ по Таблица 16 капиллярному снижению уровня жидкости. [c.78]

    Резонансный метод пригоден для контроля изделий с относительно гладкими поверхностями. Изменение толщины в зоне измерения не должно превышать 8%, причем измеряется средняя толщина, а не наибольшее ее уменьшение. Это определяет пригодность контактных резонансных толщиномеров как приборов групп А и В. Однако в контактном варианте обнаруживается ряд недостатков метода погрешность измерения увеличивается до 2... 5% вследствие смещения резонансов под влиянием нестабильного акустического контакта, диаметр труб, контроль которых возможен, увеличивается до 10... 12 мм. По изложенным причинам резонансный метод наиболее пригоден для создания приборов группы В. [c.235]

    В работе [283] установлено уменьшение скорости рэлеевских волн в зависимости от усталостных повреждений. Исследования проводились методом прохождения на постоянной базе на частоте до 15 МГц. Погрешность измерения времени не превышала 20 не. В турбинной лопатке, выработавшей ресурс, но не имевшей микротрещин размером более 1 мкм (по данным магнитопорошкового метода), обнаружено уменьшение скорости (увеличение времени пробега Ат) на 3 % в наиболее нагруженной зоне (вблизи замка). В то же время в лопатке, не бывшей в эксплуатации, измерение скорости показало, что разброс скоростей не превышал 0,3 % (рис. 7.44). [c.787]

    Применяются различные меры уменьшения перечисленных погрешностей. В зависимости от эффективности этих мер и значения резонансной частоты суммарная погрешность резонансных методов колеблется в широком диапазоне (2. .. 10%). Повышение точности измерений получают применением метода замещения. Суть метода замещения состоит в том, что после достижения резонанса исследуемый элемент отключается, вместо него подключается переменная образцовая мера той же физической величины и подбирается такое ее значение, при котором опять наступает резонанс. Найденное (замещенное) значение образцовой меры соответствует искомому значению. В этом случае собственная емкость катушки, емкость и индуктивность монтажа не вызывают ошибки при измерениях, которая зависит только от индуктивности выводов конденсатора, от точности настройки в резонанс, от ошибок градуировки переменного конденсатора и нестабильности частоты генератора. [c.459]


    Из выражения (ЗЛб) следует, что в отсутствие систематических погрешностей средняя квадратическая погрешность измерения может быть сделана сколь угодно малой, если увеличивать число параллельных измерений. Однако для улучшения воспроизводимости на один порядок, согласно (3.15), требуется провести 100 измерений, что в большинстве случаев невозможно ввиду возрастания продолжительности и стоимости измерений. С другой стороны, условие отсутствия систематических погрешностей фактически означает, что эти погрешности существенно меньше случайных. По мере уменьшения средней квадратической погрешности с увеличением п наступает такой момент, когда систематическая погрешность становится больше случайной а х). Никакое дальнейшее увеличение числа параллельных замеров уже не может уменьшить общую погрешность. Основным путем повышения точности измерения являются обычно создание метода измерения с меньшим значением а х), а не увеличение п. Выражение (3.14) в одинаковой степени применимо как для нормального, так и для выборочных распределений. [c.66]

    При работе системы детектирования в нелинейном диапазоне погрешность, связанную с нелинейностью, можно значительно уменьшить, если для расчета результатов анализа применить метод, основанный на градуировке. Однако и в этом случае за счет уменьшения чувствительности детектора (при нелинейности, показанной на рис. 1.4.) погрешность измерений больше, по сравнению с измерениями, выполняемыми в линейном диапазоне. [c.29]

    Разработка надежных методов и средств контроля деталей, сборочных единиц и аппарата в целом, включая контроль отклонений показателей качества. Для повышения надежности измерений в разработке необходимо учитывать преемственность трех процессов— изготовления, контроля и эксплуатации, основанную на принципе инверсии. Согласно этому принципу для уменьшения погрешности измерения и выявления их суммарного значения, которое будет проявляться в работающем изделии, детали необходимо проверять в условиях, тождественных или близких к эксплуатационным. Для этого технологические и измерительные базы должны совпадать с эксплуатационными, т. е. нужно соблюдать принцип единства баз. При контроле точности обработки процесс измерения необходимо строить так, чтобы траектория движения измерительного наконечника соответствовала траектории движения инструмента при формообразовании детали. В этом отношении активный контроль в процессе обработки полностью отвечает принципу инверсии, так как деталь координируют на тех же технологических базах и измеряют при таком же движении. [c.25]

    Во многих случаях исследователей интересует не столько оценка систематических погрешностей, сколько способы их устранения или уменьшения, т. е. приемы и методы правильных измерений. Один из способов исключения систематических погрешностей— коррекция или релятивизация измерений, которая состоит в такой постановке измерений, когда основной результат находят по разности, так что систематические погрешности разностного результата взаимно компенсируются при ДЛ 1, с АХ2-. [c.809]

    При использовании параметра hb, по данным этих авторов, погрешность менее 0,5% может быть получена для пиков площадью 50—100 см , поскольку увеличение размеров пика приводит к уменьшению относительной погрешности измерения. Пики таких размеров встречаются чрезвычайно редко. Метод описанного треугольника авторы не рекомендуют использовать из-за сложности построений и плохой воспроизводимости. В случае слишком узких пиков рекомендуется измерять ширину на другом уровне, обеспечивающем [c.98]

    Как и в термических методах, погрешность определения криоскопического понижения температуры зависит не только от погрешности измерения температуры, но и от выбора соотношений находящихся в равновесии жидкой и твердой фаз. Это положение иллюстрируется за-, висимостью, представленной на рис. 59. Из анализа этой зависимости следует, что для уменьшения случайной погрешности, обусловливаемой измерениями температуры, необходимо использовать такие состояния равновесия, при которых доля жидкой фазы не превышает 0,4. [c.115]

    Для сравнения термических методов анализа с точки зрения уменьшения относительной погрешности измерения депрессии температуры фазового перехода целесообразно воспользоваться зависимостью Т = ф(1//), представленной на рис. 71. На этом рисунке в единицах АТ (криоскопического понижения температуры) показано, какое изменение температуры фазового равновесия удается измерить, используя ту или иную модификацию термического метода. [c.142]

    В настоящей статье мы остановимся в основном на вопросах, связанных с уменьшением погрешностей измерений параметров пара, а также на ошибках, обусловленных влиянием различных внешних факторов. Эти вопросы тесно связаны с разработкой новых методов исследования. Развитие такого рода работ позволяет правильно оценивать данные различных авторов и получать точные значения термодинамических величин, что является весьма важной проблемой физико-химического эксперимента. [c.344]

    Расхождение между ними определяет степень отклонения от подчинения системы правилу Здановского. Видно, что величины полученные двумя различными способами, дают идентичную зависимость от активности воды и согласуются между собой в пределах 3-Ъ%. Точность расчетного метода составляет величину порядка 1-2 . Эта погрешность возрастает с уменьшением концентрации равновесного раствора. Достаточно надежные измерения возможны, по-видимому, лиши, в растворах с концентрацией не менее 0,01 н. [c.90]


    Как правило, трудно учесть небольшие изменения в качестве эмульсии фотопластинки, изменения в поступлении вещества в пламя дуги, незначительные изменения в экспозиции при съемке спектра, разные условия при проявлении фотопластинки и т. д. Для уменьшения погрешности измерений обычно применяется метод внутреннего эталона или так называемый метод аналитических пар. По этому методу измеряется не почернение спектральной линии анализируемого элемента, а отношение почернения спектральной линии данного элемента к почернению спектральной линии внутреннего эталона. При выборе элемента внутреннего эталона необходимо учитывать следующее  [c.67]

    Чтобы реализовать все возможности измерительной аппаратуры и получить качественные результаты, нужно свести к минимуму величину паразитной термо-э. д. с. В связи с этим полезно упомянуть о методе уменьшения погрешностей измерений, обусловленных паразитной термо-э. д. с. Сущность метода заключается в замене термопары равным ей по величине сопротивлением, не имеющим паразитной термо-э. д. с. Величина э. д. с. на входе потенциометра после такой замены вычитается (алгебраически) из показаний потенциометра, снятых при включенной термопаре. При этом должны быть приняты меры предосторожности против возникновения паразитных термо-э. д. с. в контактах переключателей. Переключения с термопары на сопротивление и обратно следует производить довольно быстро, так как паразитные термо-э. д. с. в цепи термопары меняются со временем. Некоторые потенциометры снабжены установкой нуля — делителем напряжения, — с которой снимается малая э. д. с., компенсирующая паразитную термо-э. д. с. в измерительной цепи. Возврат гальванометра в нулевое положение производится замыканием накоротко входа потенциометра. [c.147]

    Во избежание этого жидкость в приемниках проб циркуляционного прибора гомогенизируется с помощью мешалок [170]. Однако чаще всего [171—175] для исследования используется соответствующим образом измененный метод однократного испарения. Непосредственная отгонка небольшого количества пробы позволяет исключить погрешности, связанные с расслаиванием. Обычно загружается такое количество жидкости, чтобы состав ее в результате отбора пробы существенно не изменялся. В зависимости от количества отбираемой пробы загрузка колеблется в пределах 150—500 мл. Изменение состава жидкости в случае необходимости рассчитывается по измеренным количествам и составу начальной смеси и отобранной пробы состав равновесной жидкости определяется как среднее арифметическое начального и конечного составов. Для уменьшения этой поправки во всех случаях желательно свести до минимума количество отбираемой пробы. Это возможно, однако, лишь при наличии надежных методов анализа, требующих малого количества проб. [c.152]

    В этом выражении наиболее ненадежно определяется АЕ (разность между г и ]), а Сз, Уз и Ух могут быть определены с высокой степенью правильности. Погрешности в измерении 1 и г увеличиваются по мере уменьшения АЕ. Поэтому желательно сделать АЕ как можно большей путем добавления достаточного (в разумных пределах) объема Уз стандартного раствора. Однако если добавить слишком большой объем стандартного раствора, могут измениться состав исследуемого раствора, жидкостный диффузионный потенциал и коэффициенты активности. Следовательно, решение должно быть компромиссным. В задачах в конце этой главы будут изложены теория и пути применения метода стандартных добавок. [c.370]

    Случайные погрешности вызывают разброс результатов повторных определений, проведенных в идентичных условиях. Разброс определяет воспроизводимость результатов. Чем он меньше, тем воспроизводимость лучше, и наоборот. Каждому методу анализа свойственна своя воспроизводимость результатов. Кроме того, влияние оказывает также тщательность работы химика-аналитика. Более тщательная работа приводит к уменьшению случайных погрешностей, т. е. к улучшению воспроизводимости. Однако полностью избавиться от случайных погрешностей нельзя. Их возникновение вызывается многими случайными причинами, выяснить которые невозможно. Невозможно также заранее предсказать, чему будет равна случайная погрешность результата следующего повторного определения. Однако при выполнении в идентичных условиях большого числа повторных определений обнаруживается зависимость частоты (вероятности) появления отклонений от их величины. Обычно эта закономерность соответствует гауссовому или нормальному распределению. Лишь в случае таких методов анализа, в которых измерения ведутся счетным методом (подсчет фотонов или импульсов, вызванных отдельными частицами), наблюдается другая закономерность, называемая распределением Пуассона. [c.137]

    Полученное значение погрешности свидетельствует о принципиальных затруднениях а оценке больших констант димеризации криоскопическим методом. Действительно, если с целью уменьшения ошибок сделать а и 1 — а соизмеримыми, отвечающая им концентрация тан упадет до 10- —10—что в свою очередь приведет к крайне низким значениям А/ и невозможности криоскопических измерений. Так, в рассматриваемом примере минимальной погрешности в оценке [c.129]

    Недостатком импульсного- метода является ограничение диапазона малых толщин, доступных измерению, и рост относительной погрешности при уменьшении контролируемой толщины. Это объясняется наличием мертвой зоны , являющейся следствием не нулевой длительности зондирующего импульса и переходных процессов в усилителе электрического напряжения принятого импульса. [c.51]

    Получение эффективных несмещенных оценок параметров предполагает выполнение ряда требований как к исходной информации, так и к методу ее обработки. Прежде всего, в экспериментальных результатах должна отсутствовать заметная систематическая погрешность. Ее присутствие в наборе величин х — у — Т — р может быть обнаружено проверкой данных на термодинамическую согласованность. Для уменьшения влияния случайных ошибок измерений желательно, по возможности, иметь достаточно подробную информацию о системе, относящуюся к широкому концентрационному интервалу. При оценке параметров на основе подробной информации могут быть использованы методы статистической обработки данных. [c.211]

    Измерение высот пиков. Высоту пика измеряют линейкой или с помощью цифрового вольтметра. Этот метод измерения пиков является наиболее быстрым и простым, однако зависимость высоты пика от количества вещества линейна в меньшем диапазоне по сравнению с площадью или пропорциональной ей величиной. Поэтому при калибровке детектора по высотам необходимо иметь в виду, что перегрузка колонки может привести к уменьшению линейного диапазона детектора. Следует также учитывать, что высота пика пропорциональна количеству неподвижной фазы в колонке (чем меньше неподвижной фазы, тем выше пик). Рассчитано, что улет непривитой неподвижной фазы в колонке за 2000 ч работы (1 год) составляет около 50% ее общего количества или 0,2% в день, при этом высота пика увеличивается также примерно на 0,2% в день. Таким образом, даже незначительный улет неподвижной фазы из колонки может влиять на погрешность анализа при расчете состава по высотам пиков. [c.375]

    В дифференциальной фотометрии для уменьшения погрешности определения используют раствор сравнения с оптимальным значением оптической плотности Ао. Однако получающийся при этом интервал концентрации от Со до с акс (со < с), В котором соблюдастся основной закон светопоглощения, обычно бывает узок. Возможности метода значительно расширяются при объединении прямого и обратного дифференцирования при измерениях. Двухстороннее дифференцирование при использовании одного и того же раствора сравнения позволяет увеличить интервал анализируемых концентраций примерно в 2 раза при неизменной воспроизводимости результатов анализа. [c.330]

    Возможно для уменьшения погрешности от времени пробега в контактном слое использовать многократное отражение импульсов в ОК. Импульсы, начиная с и = 2, соответствуют отражениям между поверхностями ОК слой контактной жидкости не влияет на расстояние между ними. Таким образом, исключить влияния акустического контакта на точность измерений импульсным методом возможно только в приборах групп А я В. В контактных толщиномерах выделить сигнал, соответствующий отражению от контактной поверхности, помогает твердотельная задержка. [c.696]

    Использован метод измерения твердости металла и сварных швов переносным твердомером статического действия. Использование ранее полученных для аналогичной марки стали зависимостей НВ — аз. От позволяет оценить механические свойства с коэффициентом вариации 0,1-0,15 (отношение среднеквадратичного отклонения к среднему значению) и обойтись без вырезки из сосуда образцов для испытаний. Для уменьшения погрешности определения механических свойств измерения твердости проводили в большом количестве, в частности, по основному металлу резервуара выполнялось около 200 измерений. [c.284]

    В книге исследованы причины ошибок в измерении давления пара и энтальпии парообразовании, часто связанные с различными конструктивными решениями, рассмотрены возможности уменьшения погрешностей при проведении эксперимента. Все это позволит объективно оценивать данные разных авторов, выбирать наиболее надежные значения энтальпии парообразования, а также будет полезно при создании новых методов исследования термодинамических параметров веществ. [c.7]

    В дифференциально1Й фотометрии используют различные приемы работы. Чаще используют метод определения больших концентраций . В соответствии с техникой дифференциальной фотометрии в этом методе оптический нуль фотометрического прибора по шкале поглощений (А = 0, 7=100%) устанавливают по раствору сравнения, содержащему аналитическую форму определяемого вещества. Обычно таким раствором сравнения является один из растворов стандартного ряда. Тогда, выполняя измерение светопоглощения фотометрируемого раствора относительно этого стандартного раствора, может быть достигнуто расширение фотометрической шкалы и, следовательно, уменьшение погрешности измерения пропускания или поглощения. Как видно из рис. 1.21, эффект расширения фотометри- [c.62]

    Большинство названных методов относится к волюмометриче-ским и заключается в измерении объема предварительно взвешенной пробы по объему вытесненной ею жидкости (спирт, вода, керосин). Для предотвращения попадания жидкости в поры, приводящего к искажению результатов, часто предварительно защищают кокс либо обрабатывая поверхность непроницаемым покрытием (парафинирование, силанизация) [1—3], либо пропитывая поры жидкостью [I, 4, 5]. Этим способам присущи следующие недостатки необходимость в больших (50—100 г) навесках, применимость только для крупных фракций (выше 5—10 мм) И резкое увеличение погрешности определения с уменьшением размера частиц кокса. Кроме того, все эти методы трудоемки. [c.100]

    Совершенно очевидно, что данному (контактному) методу измерения температуры факела присущи и все методические пoгpeшнo ти имеющие место при измерении температуры газового потока, отнесенного нами к I группе газов (см. выше). Причем уменьшение этих погрешностей при измерении локальных температур факела практически возможно только за счет уменьшения размеров термонриемника (при применении голых термопар — диаметра термоэлектродов),. его излучательной способности и теплопроводности (методы уменьшения излучательной способности и теплопроводности голых -термопар см. выше). [c.105]

    Примером может служить метод определения с помощью мйгнитного анализатора кислорода, растворенного в воде. Установка работает следующим образом (рис. 25). Анализируемая вода через дозатор 2 подается в колонку 1, а навстречу ей снизу вверх из баллона 6 через регулятор расхода 7 продавливается пропан. Кислород, содержащийся в воде, почти полностью вытесняется пропаном и вместе с ним поступает в подготовительный блок 3, а затем в газоанализатор 4. Измерительный прибор 5 регистрирует концентрацию кислорода в воде. Для уменьшения погрешности. измерений требуются точная дозировка воды и пропана и поддержание соотношения вода пропан = 20 3 л/ч. [c.82]

    Данный метод позволяег значительно повысить чувствительность Приборов. Однако надо иметь в виду, что при длительном пропускании газовой смеси через раствор концентрация исследуемого компонента в газовой фазе за время т может измениться. Кроме того, увеличивается погрешность измерений из-за уноса и испарения растворителя, особенно при прохождении через него сухой газовой смеси, а также уменьшения коэффициента к вследствие снижения степени абсорбции при насыщении раствора определяемым компонентом. [c.120]

    Опыт совершенствования контроля производства в Гродненском производственном объединении Азот , Воскресенском Минудобрения , Северодонецком Азот , Апатит , Полимир и др. показывает, что окупаемость затрат на улучшение контроля производства целесообразно рассчитывать по его видам (физический, химический, металлографический и др.) и стадиям (входной, внутрипроизводственный и выходной). Наиболее точно эффективность мероприятий по улучшению контроля производства определяют прямым счетом по показателям сокращения погрешности измерения. В расчетах целесообразно использовать показатель снижения относительной погрешности измерения. Для определения срока окупаемости по методу прямого счета сначала рассчитывают потенциальную экономическую эффективность мероприятий по уменьшению относительной погрешности измерений (Эп)  [c.23]

    Для точных измерений скорости потока газа-носителя и применяют мыльно-пенные и электронные [120] измерители потока. Были предложены и разработаны и другие методы измерения потоков. Погрешность измерения со мыльно-пенным измерителем составляет около 0,5—1%. Термостатирование мыльнопенных измерителей снижает эту погрешность до 0,25%. С мыльно-пенным измерителем можно измерять расход и с меньшей погрешностью — около 0,1%- Однако при этом необходимо ввести поправки на полноту насыщения газа-носителя водяным паром, на изменение давления насыщенного пара воды из-за присутствия в растворе мыла (поверхностно-активного вещества) и на уменьшение объема измерительной бюретки из-за пленки мыла на внутренней поверхности бюретки. Для уменьшения погрешностей измерений следует учитывать также проницаемость тонких пленок мыла для газа-носителя. С наименьшей погрешностью (около 0,07%) расход газа-носителя был измерен с помощью ртутного измерителя потока 114]. [c.37]

    При обработке материала с помощью одного резца измеряют ЭДС, возникающую между резцом и обрабатываемой деталью (рис. 9.15). Лучшие результаты дает метод двух резцов (рис. 9.16), описанный Райхелем. Этот метод позволяет в какой-то степени скомпенсировать паразитные ЭДС, возникающие в цепи каждого резца. Для уменьшения погрешностей материалы резцов должны иметь различные термоэлектрические характеристики, а температуры в обеих точках резания должны быть одинаковыми. На практике, однако, в большинстве случаев это условие не выполняется, кроме того, при различных термоэлектрических характеристиках резцы имеют также различные теплопроводности. Поэтому применение метода естественной термопары при измерении температуры в данном случае не всегда обеспечивает сходимость и воспроизводимость результатов. Метод применяют, главным образом, для того, чтобы оценить неоднородность инструментов с точки зрения режущих свойств. [c.635]

    Метод автоколлимации позволяет почти вдвое увеличить точность измерения, причем точность возрастает с уменьшением шероховатости поверхности. Критерием фокусировки является резкость изображения светящегося перекрестия, наблюдаемого одновременно с поверхностью объекта. Ввиду того, что ход лучей за тубусной линзой параллельный, при фокусировке можно перемещать только микрообъектив. Величину этого перемещения измеряют, например, индикатором часового типа (ИГМ) с погрешностью 0,001 мм. [c.502]

    ССЦ С0С1з С82 и уменьшения концентрации асфальтенов в растворе Это отражает наличие динамического равновесия надмолекулярных и молекулярных компонентов асфальтенов в растворах и возможность его регулирования путем изменения внешних условий Пофешность определения содержания надмолекулярного компонента асфальтенов, обусловленная главным образом точностью измерения интегральных интенсивностей сигналов протонов методом спектроскопии ЯМР н и погрешностью расчетного разделения экспериментальных кривых / =/(т) на составляющие, не превышает 10% (отн ) Кроме того, возможно появление систематической погрешности, связанной с химической однородностью асфальтенов, в частности со степенью расхождения массового содержания водорода в асфальтенах, склонных и не склонных к формированию устойчивых слоисто-пачечных ассоциатов [c.299]

    В серии работ Давида и его сотрудников [72], наиболее последовательно развивавших конценцпю скрытой энергии , температура за сферическим фронтом пламени, измеренная прн помощи платинового термометра сопротивления в кварцевой оболочке, неизменно оказывалась пиже термодинамической, например 1400 и 1580° для богатой смеси СО. Однако при определении абсолютных значений темнературы таким способом трудно обеспечить необходимую точность, особенно в учете инерционности термометра и потерь на излучение . Но значительно меньше зависят от погрешностей метода относительные изменения температуры сгоревшего газа, например ее возрастание в трубе от 1570° в 37 мм от искры до 1810° на расстоянии 230 мм при почти неизменном давлении, или уменьшение определенного запаса скрытой энергии с 15 до 11% нри добавке к СО небольших количеств водорода или воды. [c.239]

    В производственных условиях при анализе сплавов, концентратов, руд, солей, удобрений, шлаков и т. п. требуется определять элементы при их высоком содержании. Обычно такие определения выполняют продолжительными гравиметрическими и титриметри-ческими методами, часто требующими отделения определяемого компонента от большинства сопутствующих элементов. Более быстрые фотометрические методы неприменимы из-за высоких оптических плотностей (выше 0,8). Для уменьшения оптической плотности раствор разбавляют, что вызывает при больших разбавлениях ошибки, связанные с измерениями объемов. Более разбавленный раствор можно приготовить также уменьшением навески точность в таком случае обусловливается только погрешностью взвешивания. [c.43]

    Применение потенциостатирования, как метода анализа в области коррозионных исследований, привело к разработке серии лабораторных потенциостатов с параметрами, соответствующими существу исследуемой проблемы. Эти потенциостаты, как правило, собраны на электронных лампах. Для уменьшения дрейфа нуля в потенциостатах используются усилители постоянного тока с дифференциальным каскадом на входе. Применение в лабораторных потенциостатах усилителей постоянного тока оправдано тем, что дрейф нуля, составляющий обычно несколько милливольт в час, за время измерения не превышает погрешности опыта. Выходные каскады этих приборов выполняются обычно на мощных лампах, анодные токи которых составляют поляризующий ток в ячейке. В более поздних разработках практикуется использование ламповых усилителей постоянного тока на входе потенциостата и полупроводниковых элементов в вы-.чодных каскадах [1,2]. [c.106]


Смотреть страницы где упоминается термин Погрешности измерений, методы уменьшения: [c.22]    [c.100]    [c.103]    [c.10]    [c.76]    [c.211]    [c.216]    [c.82]   
Техника низких температур (1962) -- [ c.147 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Погрешности измерений, методы

Погрешности при спектрофотометрических измерениях и методы их уменьшения

Погрешность

Погрешность измерений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте