Вюрца реакция

Ранее ужо указывалось, что углеводороды с четвертичным атомом углерода не могут быть приготовлены по реакции типа конденсации Гриньяра-Вюрца. Реакция в этих случаях идет с ничтожными выходами [c.405]

Вюрца реакция. Натрии — нафталии. [c.663]

Вюрца реакция. Лития амальгама. [c.359]

При взаимодействии с натрием происходит димеризация галогенуглеводорода с отщеплением галогена — реакция Вюрца. Реакция начинается с переноса электрона от сильнейшего электронодонора, атома натрия, на галогенуглеводород. В качестве промежуточных продуктов возникают свободные радикалы и натрийорганические соединения б+ й- [c.229]

Кроме получения реактивов Гриньяра, важное применение рассматриваемая реакция находит для превращения алкил- и арилгалогенидов в литийорганические соединения [327] она также была проведена и для многих других металлов, например Na, Ве, Zn, Hg, As, Sb и Sn [328]. Для натрия заметным побочным процессом является реакция Вюрца (реакция 10-87). В случае калия образуется сложная смесь продуктов с очень низким содержанием RK [329]. Иногда, если реакция между галогенидом и металлом слишком медленная, можно использовать сплав металла с калием или натрием. Показательным примером служит получение тетраэтилсвинца из этилбромида и сплава РЬ—Na. [c.466]

Вюрца реакция — конденсация алкилгалогени-дов под действием натрия (реже лития или калия) с образованием предельных углеводородов (открыта Ш. Вюрцем в 1855 г.). Например [c.321]

Под действием металлов К р происходят с отщеплением атомов галогена от двух молекул орг галогенида (Вюрца реакция, Ульмана реакция) [c.449]

ВЮРЦА РЕАКЦИЯ, конденсация алкилгалогенидов под действием Na (реже - Li нлн К) с образованнем предельных углеводородов [c.447]

На катоде образуется водород и гидроксид соответствующего щелочного металла. Как и синтез Вюрца, реакция Кольбе пригодна для получения высших алканов. При этом можно использовать также смеси карбоновых кислот [c.198]

Вюрца реакция. Натрий — нафталин. [c.663]

Вюрца реакция — получение углеводородов взаимодействием алкилгалогенидов с металлическим натрием [c.66]

Вулканизация каучука 951, 952 Вульпиновая кислота 651, 652, 707 Вюрца реакция (синтез) 33 [c.1165]

ВЮРЦА РЕАКЦИЯ — образование парафинов нри действии металлического натрия на галогеналкилы открыл в в 1855 г. Ш. А. Вюрц. В. р, особенно легко идет с галогенидами большой молекулярной массы, потому ее используют для синтеза высших углеводородов. При П0М0Щ1 В, р. можно получать также [c.61]

Алифатич. моногалогениды вступают с Na в Вюрца реакцию аналогичным образом Na взаимод. с арилгалогенидами, превращающимися в производные бифенила (Вюрца-Фиттига р-ция). [c.486]

СННа1з + RO- - Hal2 + ROH -I- НаГ К межмолекулярному Д. относятся р-ции отщепления галогена от двух молекул в-ва с образованием предельных соед. (см. Вюрца реакция). [c.9]

ВЭЖХ, хроматофафия, см. Высокоэффективная жидкостная хроматография Вюрстера краситель 5/339 солн 5/124 Вюрца реакция 1/8 9, 392, 947 2/10, [c.572]

ВЮРЦА РЕАКЦИЯ, конденсация алкил алогенидов под действием Na с образованием предельных углеводородов 2RX -Ь 2Na - R—R + 2NaX (X — обычно Вг или I р-ритель — эфир). Легко протекает, если алкилгалогенид имеет большую мол. массу, а галоген связан с первичным атомом углерода алкилгалогеииды с галогеном у третичного атома углерода в р-цшо не вступают (превращаются в олефины). Осн. побочные процессы — образование RH и олефинов с тем же кол-вом углеродных атомов, что и у RX. Применение в качестве р-рителя тетрафенилэтилена позволяет увеличить выход углеводорода и расширить границы метода в среде ТГФ р-ция протекает быстро и с хорошим выходом уже прн —80 С. Р-цня, подобная В. р., примен. для получ. элемен- [c.112]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.286 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.340 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.39 , c.80 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.267 , c.268 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.635 , c.637 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.416 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.32 , c.34 , c.40 ]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.0 , c.46 , c.58 , c.121 , c.123 , c.124 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.416 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.112 , c.114 , c.267 , c.814 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.2 , c.25 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.135 , c.136 , c.138 , c.196 , c.197 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.423 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.197 , c.212 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.147 , c.165 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.353 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.147 , c.165 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.353 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.29 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.229 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.137 , c.211 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.112 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.194 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.52 , c.341 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.69 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.26 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.324 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.80 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.489 , c.490 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.69 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.42 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.34 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.67 , c.94 , c.95 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.67 , c.94 , c.95 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.34 ]

Поликонден (1966) -- [ c.43 , c.296 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.50 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.292 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.423 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.52 , c.341 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.319 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.73 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.30 , c.39 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.0 , c.23 , c.25 , c.47 , c.48 , c.53 , c.54 , c.55 , c.97 , c.98 , c.112 , c.113 , c.123 , c.134 , c.140 , c.141 , c.205 , c.206 , c.207 , c.208 , c.209 , c.210 , c.211 , c.212 , c.213 , c.214 , c.215 , c.216 , c.217 , c.218 , c.219 , c.220 , c.221 , c.222 , c.223 , c.224 , c.225 , c.226 , c.227 , c.228 , c.229 , c.230 , c.231 , c.232 , c.233 , c.234 , c.235 , c.236 , c.237 , c.238 , c.239 , c.240 , c.241 , c.363 , c.568 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.30 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология