Анионоидные реагенты также Нуклеофильные реагенты

Растворители оказывают огромное влияние на скорость ионных реакций. Под действием растворителей изменяется энергия переходного состояния, они влияют на анионоидный и катионоидный отрыв, а также на агрессивность реагента при нуклеофильных и электрофильных атомах. [c.530]

Ингольду, который вместе с сотрудниками продолжал в течение ряда лет разрабатывать в этом направлении электронную теорию реакционной способности органических соединений, принадлежит также классификация органических реакций и введение ряда терминов, прочно удержавшихся в науке. В 1933 г. он, например, предлагает заменить термины анионоидный и катионоидный реагенты на более выразительные электрофильный и нуклеофильный , показывающие, что реагенты действуют вследствие их сродства либо к электронам, либо к ядрам. [c.67]

Вместо более общих терминов нуклеофильный и электрофильный в первоначальном периоде электронной теории применяли термины анионоидный и катионоидный вследствие того, что нуклеофильные реагенты часто бывают анионами, а электрофильные — катионами. Однако электрический заряд не существен для нуклеофильного или электрофильного характера реагента У. Например, кроме анионов, таких, как НО , ВО" и КЗ (где В = Н, алкил, арил или ацил), На1 , N0 , НС СГ, нуклеофильными реагентами являются и нейтральные молекулы с неподеленными электронами, как КаО, ВаЗ, RзN, затем молекулы с двойными связями С=С и восстановители, которые могут отдавать электроны, как Na или. Аналогично к электрофильным реагентам относятся, кроме положительных ионов На1+, N0 , В (принадлежащих галоидирующим, нитрующим и алкилируюп им агентам), и электроноакцепторные молекулы, такие, как ВРз, А1С1з, ЕеС1з, окислители, например перекиси, озон и Ге +, а также атомы углерода, принадлежащие группам [c.192]

Нуклеофилы, иначе называемые нуклеофильными или анионоидными реагентами,— это вещества, которые реагируют с органическим субстратом по его положительному или частично положительному центру. К их числу относятся реагенты, содержащие одну или более свободных пар электронов или несущие избыточный отрицательный заряд, делающий эту частицу неустойчивой, как, например, карбанионы, или, наконец, реагенты, способные давать такие частицы в ходе реакции. Ионы с полным зарядом обычно обладают более сильно выраженным нуклеофильным характером, чем нейтральное вещество или вещество, которое сначала нужно разложить на ионы, но следует отметить, что стабильность, а следовательно, и реакционная способность иона зависят от способа его образования. Нуклеофильность (так часто называют силу нуклеофильного свойства) также увеличивается при наличии электронодонорных заместителей, подающих электроны на реакционный центр нуклеофила. Так, НО обладает большей нуклеофильностью, чем КОН или Н2О, но КО" — более реакционноспособен, чем НО , из-за +/-эффекта алкильной группы i . Далее, в общем справедливо, что ионы и атомы меньшего размера менее активны, чем ионы большего размера, для данной группы периодической системы например, для галоген-анионов нуклеофильность уменьшается в ряду 1 > Вг > 01 . Поскольку электроотрицательность углерода сравнительно невелика, карбанионы весьма неустойчивы и обладают высокой реакционной способностью. [c.182]

Некоторые авторы употребляют вместо терминов электро-фильный и нуклеофильный, соответственно, термины кашоноид-ный и анионоидный. Нужно отметить также, что электрофиль-ный (или катионоидпый) реагент является кислотой , а нуклеофильный (или анионоидный)— основанием в обобщенном смысле (по Льюису) 2. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология