Пирокатехиндисульфокислота

Применяемый тирон можно приготовить следующим образом 50 г пирокатехина (чистый для анализа) растворяют в 250 г 33 %-ного олеума. При растворении температура раствора повышается до 140°. Реакционную смесь размешивают до тех пор, пока температура ее не понизится до 100°. Затем поддерживают подогрев таким образом, чтобы эта температура сохранялась в течение еще 30 мин. После охлаждения реакционной смеси выкристаллизовывается сырая пирокатехиндисульфокислота, которую отфильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель. Растворяют ее в 10 мл дестиллированной воды и очень осторожно нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра. Слабощелочной раствор кипятят с древесным углем, фильтруют и фильтрат подкисляют 50 мл концентрированной серной кислоты. Оставляют на холоду в течение 24 час. за это время выкристаллизовывается чистая пирокатехиндисульфокислота. После отсасывания маточного раствора ее размешивают с 200 мл ацетона, отсасывают и несколько раз промывают ацетоном. Сушат при 50° в воздушном сушильном шкафу. Выход около 30 г. [c.108]

Невысокая чувствительность объясняется относительно слабым проявлением хромофорного действия элементов в тех соединениях, которые образуются при цветных реакциях. Поэтому интенсивность окраски растворов, образующихся при реакциях веществ, часто значительно уступает интенсивности окраски типичных органических красителей. Приведенные в табл. 2 предельные разбавления взяты из [23], кроме примера Ге с пирокатехиндисульфокислотой, взятого из [24]. Указано то предельное разбавление элемента, выше которого колориметрирование невозможно по данным, приведенным в [23]. [c.58]

Гидроксилсодержащие органические соединения как реагенты для фотометрического определения молибдена. К числу таких соединений относятся пирокатехин [127], динатриевая соль пирокатехиндисульфокислоты (тайрон) [128—130], протокатеховый альдегид (3,4-диоксибензальдегид) [131], пирогаллол [132], галловая кислота [3,4,5-триоксибензойная кислота [138], таннин (дигалловая кислота) [134], 135], пирокатехииовый фиолетовый (3,3, 4 -триоксифуксон-2"-сульфокислота) [136], ализарин S [1371, хлор-аниловая кислота [138], морин [139], кверцетин [140], 9-фенил-2,3,7--триокси-флуорон (фенилфлуорон) [141], азокраситель прочный серый RA [142] и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты [143]. Из них наиболее чувствительными реагентами на молибден являются морин и кверцетин. Однако они дают окрашивание с многими ионами других металлов, обладая малой селективностью. [c.542]

Получение производных с пирокатехиндисульфокислотой использовалось для превращения сурьмяноорганических соединений в растворимую форму. [c.336]

Взаимодействие натриевой соли пирокатехин-3 5-дисульфокислоты с гидроокисью трифенилсурьмы [32]. Вносят при нагревании 0,7 г гидроокиси трифенилсурьмы в раствор 0,5 г натриевой соли пирокатехиндисульфокислоты ъ iQ мл воды. Нагревают 20 мин. при 80—85° С, отфильтровывают от нерастворимого осадка, упаривают фильтрат до объема 4—5 мл и выливают в 20 мл холодного метанола. Выпавший небольшой осадок отфильтро- [c.336]

Относительно большая устойчивость хелатов, образованных тайро-ном — пирокатехиндисульфокислотой (стр. 73), жестким дифункцио-нальным лигандом, по сравнению с фенолом, который образует очень рыхлые ассоциаты, также объясняется удачной стереохимией лиганда [приведем в качестве примера значения рК некоторых хелатов катионов М + с Тайроном (состав 1 1) Mg 7,2 Са 6,4 Sr 4,5 , Ва 4,1 Со 9,5 Ni 10,6 u 14,5 Zn 12,4]. Идеальной стереохимии лиганда соответствует такая структура, когда более чем два донорных атома образуют жесткий каркас, размер которого точно соответствует размеру иона металла. Примером такого строения координационной сферы могут служить порфирины и фталоцианины (стр. 108) эти хелаты не толь- [c.52]

Из хелатообразующих реагентов с донорным атомом кислорода прежде всего следует отметить ализарин S [1790] пирокатехиновый фиолетовый [2136] (рН = 8,6 Я, = 665 нм е изменяется от 9000 для La до 23 000 для Tm) тайрон (пирокатехиндисульфокислота) [1736] бромпирогаллоловый красный [891, 2108] (рН 5,7 = 690 нм 0,05— Змкг/мл La) салицилфлуорон [2431] (рН 7 Я.=530 нм 0,4—3 мкг/мл) алюминон (ауринтрикарбоновая кислота) [2005] (Х = 540 нм pH = 6,0). [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология