Галловая триоксибензойная кислота

Триоксибензойная кислота см. Галловая кис-Лота [c.481]

Галловая (3,4,5-триоксибензойная) кислота—важнейшая из три-оксибензойных кислот. Она содержится в чае, в дубильных экстрактах (сумаховом и др.). Обыкновенно ее получают из таннина кипячением с разбавленными кислотами. Галловая кислота кристаллизуется в иглах с одной молекулой воды, хорошо растворима в кипящей воде, спирте и эфире, трудно—в холодной воде. При 210° она отщепляет СО,, образуя пирогаллол. Щелочные соли галловой кислоты окисляются кислородом воздуха, приобретая бурую окраску. Подобно пирогаллолу, галловая кислота восстанавливает серебро и золото из их солей, а потому применяется в фотографии. С солями окиси железа она дает черный осадок с синим отливом. [c.384]

Триоксибензойная кислота, см. Галловая кислота [c.713]

Галловая, 3,4,Б-триоксибензойная кислота . Крис- [c.158]

Галловая кислота (3, 4, 5-триоксибензойная кислота). [c.166]

Древесные галлы, т. е. опухоли, образующиеся на деревьях под действием паразитов, содер5кат большое количество так называемого таннина. Галлы дуба, например, почти на 50% состоят из таннина. Таннины окрашены и обладают вяжущими свойствами. Они обусловливают цвет чая и ореховой скорлупы, а благодаря своему вяжущему действию могут применяться для дубления кож (большое количество таннинов добывают из галлов дуба, откуда и название процесса). Впрочем, сейчас для дубления кож используются не только таннины. При гидролизе таннина образуется большое количество 3,4,5-триоксибензойной кислоты, известной также под названием галловой кислоты, что довольно удачно отражает ее происхождение. [c.303]

Интересно, что изомеры ПАСК не обладают противотуберкулезным действием. Галловая, или 3,4,5-триоксибензойная, кислота [c.335]

Галловая, или 3,4,5-триоксибензойная, кислота [c.265]

Пирогаллолкарбоновые кислоты, галловая кислота и ее изомеры особенно интересны с точки зрения метилирования [39]. При скармливании крысам и кроликам 2,3,4- и 3,4,5-триоксибензойных кислот происходило частичное метилирование и выделялись соответственно 2,4-диокси-З-метокси- и 3,5-диокси-4-метоксибензойные кислоты. [c.183]

Ароматические кислоты, содержащие три гидроксила в бензольном ядре, рассматриваются как производные трехатомного фенола пирогаллола и существуют в виде двух изомеров пирогаллолкарбоновая (2,3,4-триоксибензойная) кислота и галловая (3,4,5-триоксибензойная) [c.308]

Из триоксибензойных кислот наибольшее значение имеет 3,4,5-триокси-бензойная галловая) кислота V, одна из наиболее распространенных растительных кислот. Она содержится в чернильных орешках, листьях чая, дубовой коре, корнях гранатового дерева и многих других растений. Выделяют ее обычно из чернильных орешков. Галловая кислота применялась издавна для получения черных чернил и ряда красок. Висмутовая основная соль галловой кислоты употребляется в качестве сильного антисептика под названием дерматол. Диметиловый эфир галловой кислоты — сиреневая кислота VI также получается при расщеплении многих природных соединений, в частности лигнина. [c.185]

Галловой кислоты натриевая соль Натрий галлат 3,4,5-Триоксибензойной кислоты натриевая соль (HO)3 ,Hj OONa 130006 ТУ ЛРЗ 50—64 ч [c.341]

Сходство и различие между этими антоцианидинами выявляются при сплавлении их со щелочами. Пирановое кольцо при этом разрушается. Левая часть молекулы, сходная у всех соединений, превращается во флороглюцин (1,3,5-триоксибензол). Правые части молекул дают соответственно пеларгонидин—п-оксибензой-ную, цианидин—протокатеховую, дельфинидин—галловую (3,4,5-триоксибензойную) кислоты. Строение антоцианов было подтверждено их синтезом. [c.609]

Шмитта был описан выше ж-оксибензойную кислоту получают сплавлением при 220°С натриевой соли 3-сульфобензойной кислоты со смесью едкого натра и едкого кали. /г-Метоксибензойная, или анисовая, кислота найдена в экстрактах природных масел, содержащих анетол, из которого она, вероятно, образуется при его окислении. Галловая, или 3,4,5-триоксибензойная, кислота образуется при ферментативном расщеплении таннинов и извлекается из них по способу, который применял Шееле еще в 1786 г. Диметиловый эфир галловой кислоты, сиреневую кислоту, также получаю г из природных источников [c.352]

Отдельные представители. Галловая кислота, по своему строению является 3,4,5-триоксибензойной кислотой. Она встречается в природе как составная часть чернильных орешков (см. ниже), дубовой коры и т. д., из которых ее впервые получил Шееле еще в конце XVIII века. Это кристаллическое вещество, темп. пл. 239° С, мало растворимое в холодной воде и легко — в горячей. На воздухе окисляется и темнеет. При нагревании легко теряет двуокись углерода и превращается в пирогаллол [c.351]

Галловая кислота. Дубильные вещества. Галловая кис лота (A idum galli um), или 3,4,5-триоксибензойная кислота, чрезвычайно распространена в растительном мире в виде дубильных веществ типа таннина, например в чернильных орешках дуба, дубовой коре, чае и т. д. При нагревании галловой кислоты отщепляется угольный ангидрид и образуется пирогаллол [c.323]

Другие фенолы и фенолкарбоновые кислоты, например фенол, орсин, /г-оксибензойная кислота, а- и 3-резорциловые кислоты, не дают реакции тимол дает бледно-желтое окрашивание пирокатехин—оливково-коричневатое резорцин—оранжевое гидрохинон—коричневатое пирогаллол—коричневато-жел-тое флороглюцин образует оранжево-желтую муть хинная кислота дает желтое окрашивание галловая кислота—оливково-зеленое таннин—коричневато-желтое 3,4-диоксикоричная кислота—оливково-коричневое протокатеховая и пирогаллолкарбоновая кислоты—интенсивно-желто 2,4,6-триоксибензойная кислота образует оранжевую муть. [c.526]

Пирокатехин дает сине-зеленое окрашивание гидрохинон— желтое, резорцин—желтое, оливково-желтое орсин—светлое оранжево-желтоватое оксигидрохинон—серо-коричневое, оливково-бурое Гх-нафтол—синевато-фиолетовое В-нафтол—бледно-фиолетовое 1,3-диоксинафталин—красно-желтое 1,8—диоксинафталин—серое 2,6-диоксинафталин—от желтого до оранжево-желтоватого протокатеховая кислота—желтое, оливково-зеленое, зеленое 2,3,4-триоксибензойная кислота—оливково-зеленое, коричнево-оливковое галловая кислота дает такое же оранжевокрасноватое окрашивание, как от действия аммиака. [c.527]

Гидроксилсодержащие органические соединения как реагенты для фотометрического определения молибдена. К числу таких соединений относятся пирокатехин [127], динатриевая соль пирокатехиндисульфокислоты (тайрон) [128—130], протокатеховый альдегид (3,4-диоксибензальдегид) [131], пирогаллол [132], галловая кислота [3,4,5-триоксибензойная кислота [138], таннин (дигалловая кислота) [134], 135], пирокатехииовый фиолетовый (3,3, 4 -триоксифуксон-2"-сульфокислота) [136], ализарин S [1371, хлор-аниловая кислота [138], морин [139], кверцетин [140], 9-фенил-2,3,7--триокси-флуорон (фенилфлуорон) [141], азокраситель прочный серый RA [142] и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты [143]. Из них наиболее чувствительными реагентами на молибден являются морин и кверцетин. Однако они дают окрашивание с многими ионами других металлов, обладая малой селективностью. [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология