Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромпирогаллоловый красный

    Другой метод заключается в осаждении хлорида серебра и его последующем взвешивании [9, 481]. Пробу разлагают соляной и азотной кислотами, отделяют серебро от кремнекислоты растворением в растворе аммиака и вновь осаждают Ag l и взвешивают осадок. Известен метод амперометрического определения серебра титрованием раствором иодида калия с вращающимся платиновым микроэлектродом [355, 357]. Серебро в рудах и продуктах обогащения можно определять [214] дитизоном, маскируя Bi, Си и РЬ комплексоном III. Метод определения серебра в минеральном сырье [218] заключается в выделении серебра с осадком дитизоната и фотометрировании ассоциата фенантролинатного комплекса серебра с бромпирогаллоловым красным. [c.177]


    Количественное определение может быть проведено с помощью комплексонометрического титрования трилоном Б в присутствии индикатора бромпирогаллолового красного илн пирокатехинового фиолето-вот (стр. 73). [c.71]

    Высокочувствительные и перспективные фотометрические методы определения серебра основаны на реакциях образования окрашенных трехкомпонентных комплексов. При взаимодействии серебра с 1,10-фенантролином и бромпирогаллоловым красным при pH 7 образуется интенсивно-голубой комплекс [766]. Макси мум поглош ения тройного соединения находится при 635 нм, молярный коэффициент погашения равен 5,1-10 . Избирательность реакции можно повысить введением в раствор комплексона IIL [c.103]

    При использовании бромпирогаллолового красного поступают аналогичным образом, только оптическую плотность окрашенных растворов измеряют при 440 нм. Количество маскируюп] его реагента, необходимое для связывания мешаюпцих ионов, находят титрованием аликвотной части раствора (без предварительного удаления серебра) комплексоном III. [c.105]

    Фенантролиновый комплекс серебра с бромпирогаллоловым красным экстрагируется нитробензолом из нейтральной среды. Максимум светопоглощения тройного комплекса находится при 590 нм, молярный коэффициент погашения равен 3,2-Ю [767]. Для связывания цианид-, роданид- и иодид-ионов в раствор вводят ионы ртути(П), избыток которых маскируют комплексоном III. Определению мешают только тиосульфат-ионы и золото (III). [c.112]

    Бромпирогаллоловый красный 1,10-фенантролин Г Шв 1-10 Сточные воды, растворы [c.228]

    Для построеиия калибровочного графика в делительную воронку емкостью 100 мл последовательно вводят 1—5 мл 10 Ы нитрата серебра (10— 50 мкг серебра), 1 мл 20%-ного ацетата аммония, 5 мл фенантролина (49,56 мг в 250 мл воды), 1 мл 0,1 М комплексона III, 1 мл 1 М нитрата натрия и доводят водой до постоянного объема. Затем вводят 20 мл нитробензола и встряхивают 1 мин. Через 10 мин. экстракт отделяют в другую воронку, прибавляют 25 мл 10" М раствора бромпирогаллолового красного (13,96 мг реактива - -2,5 г ацетата аммония в 250 мл воды), встряхивают 1 мин. через 30 мин. спивают экстракт в сухой стакан, содержащий 5 гранул сухого едкого натра, перемешивают 1 мин. для просветления жидкости и спектрофотометрируют при 590 нм, используя холостую пробу в качестве раствора сравнения. [c.112]

    Известны фотометрические и экстракционно-фотометрические методы определения серебра в этих материалах посредством дитизона, и-диметиламинобензилиденроданина, в виде ионных ассо-циатов фенантролинового комплекса серебра с красителями, например с бромпирогаллоловым красным или бромидного комплекса серебра с бутилродамином. Рекомендуются также пробирные методы определения и весовые методы после осаждения хлорида серебра. [c.176]


    Бромпирогаллоловый красный присутствии 1,10-фенантролина с ионами d . [c.87]

    Пирогаллоловый красный [1204] и бромпирогаллоловый красный [1205] в отличие от пнрокатехинового фиолетового [c.86]

    Mo Бромпирогаллоловый красный 3-я произв, совместное опред. 47 [c.324]

    Бромпирогаллоловый красный (дибромпирогаллолсульфо-фталеин) образует с рядом катионов окрашенные комплексные соединения аналогично пирокатехиновому фиолетовому. [c.97]

    Церковницкая и Быховцева [685] экстрагировали анионные хелатные комплексы урана (VI) с бензгидроксамовой кислотой и бромпирогаллоловым красным при помощи три-и-октиламииа в бензоле. При исиользовании бензгидроксамовой кислоты экстракт разбавляли ацетоном, вводили хлорид лития (фон), тимол в качестве поверхностно активного вещества и проводили полярографирование на ртутном капельном электроде. Комплекс уранила с бензгидроксамовой кислотой давал четко выраженную волну с потенциалом полуволны, равным — 0,78 в (н.к.э.) [c.215]

    Бромпирогаллоловый красный (дибромпирогаллосульфофта-леин) (IX) также является одним из сульфофталеинов, обладающим свойствами комплексометрического индикатора. Он образует с рядом катионов окрашенные комплексные соединения аналогично пирокатехиновому фиолетовому. [c.361]

    С бромпирогаллоловым красным можно также очень хорошо определять никель, кобальт и свинец — лучше, чем по пирокатехиновому фиолетовому. При определении кадмия, магния и марганца переход окраски индикатора не очень четок. Индикатор не пригоден для определения меди, так как образует с иен слишком устойчивое комплексное соединение. [c.361]

    При определении свинца можно применять не только пиро-галлоловый красный, но и бромпирогаллоловый красный. Второй дает более чувствительную реакцию и поэтому позволяет применять для титрования 0,01 М раствор трилона Б. Среда — буферная смесь уксусной кислоты с ацетатом натрия. Переход окраски происходит от фиолетовой к яр, о-красной. [c.267]

    Очевидно сходство пирогаллолового красного [25] XXXVIII и его дибромпроизводного — бромпирогаллолового красного — с пи-рокатехиновым фиолетовым. Все эти три индикатора можно при менять для титрования одних и тех же элементов [c.131]

    Спектрофотометрическими исследованиями системы Ло( ) -бромпирогаллоловый красный - хлорид цетилпиридиния нами установлено црямое взаиюдействие между цетилпиридинием (ЦП)и ионами молибдена (П) и вольфрама (Л) в широком диапазоне кислотности, в том числе и в условиях фотометрического определе- [c.3]

    Лаукс [61 (144)] определяет карбонат-ион, обрабатывая анализируемый раствор щелочным раствором соли кальция на водяной бане. Полученный осадок СаСОз отфильтровывают и определяют содержащийся в нем Са. Метод применяют для анализа отходящих газов при производстве этаноламина. Жекерес и др. [62 (136)] описывают определение карбонатов щелочных металлов в присутствии гидроокисей, осаждая карбонат-ион измеренным количеством нитрата стронция избыток стронция обратно титруют с бромпирогаллоловым красным (в присутствии небольшого количества соли магния). [c.281]

    Гаттов и Шотт [62 (82)] подвергают подробному критическому исследованию комплексонометрическое определение висмута. В качестве стандартного был выбран метод титрования с пирокатехиновым фиолетовым и с ним сравнивали определение с ксиленоловым оранжевым, ПАН, ПАР, тороном, тиомочевиной, гематоксилином, метилтимоловым синим и бромпирогаллоловым красным. Лучшим показал себя ПАР, так как с ним получены точные данные и наименьшие отклонения (концентрация В1 от 0,5 до 900 мг мл). Хорошие результаты дали также метилтимоловый синий и гематоксилин, но область разброса результатов шире. Хотя ксиленоловый оранжевый, торон и тиомочевина дают меньшие отклонения, однако получаются несколько завышенными результаты по сравнению со стандартным методом. [c.308]

    К ксантеновым красителям принадлежат пирогаллоловый красный [60, 61] и бромпирогаллоловый красный [60] [c.50]

    Высокой чувствительностью отличаются методы определения висмута с иридгенениед пирокатехинового фиолетового [61], бромпирогаллолового красного [62[ и торона [2, 63[. [c.146]

    Большой интерес к ниобию, проявляемый повсеместно, обусловливает разработку многочисленных фотоколориметрических методов его определения, сообщения о которых появились в последние годы, Пилипенко и Еременко [361 дали сравнительную характеристику этих методов, основанных на применении неорганических и органических реагентов. Ниже описаны наиболее широко применяемый экстракционный роданидный метод, чувствительный и достаточно селективный, а также недавно опубликованный метод с использованием бромпирогаллолового красного, отличающийся высокой чувствительностью и селективностью. Заслуживают внимания и методы с применением азокрасителей. [c.278]

    Бромпирогаллоловый красный образует с ниобием [c.280]


Смотреть страницы где упоминается термин Бромпирогаллоловый красный: [c.307]    [c.161]    [c.177]    [c.74]    [c.242]    [c.313]    [c.291]    [c.631]    [c.622]    [c.634]    [c.361]    [c.80]    [c.214]    [c.15]    [c.81]    [c.604]    [c.51]   
Смотреть главы в:

Комплексоны в химическом анализе -> Бромпирогаллоловый красный


Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.103 , c.105 , c.112 , c.161 , c.177 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.462 , c.510 , c.622 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.361 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.54 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.181 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.50 , c.51 , c.81 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 , c.73 , c.351 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте