Температура характеристический интервал

Условие температурной инвариантности характеристических кривых выполняется в подавляющем большинстве случаев адсорбции паров на микропористых адсорбентах. Об этом свидетельствуют многочисленные графики, на которых нанесены точки характеристических кривых, вычисленные по экспериментальным изотермам для различных температур. Так, на рис. 2.24 изображена характеристическая кривая адсорбции бензола на активном угле СА из сарана для интервала температур 20—140 "С. Удовлетворительное соответствие с теорией отмечено при анализе результатов прецизионных опытов и в других системах [c.65]

Сухую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную соединительным устройством (см. раздел 2.1.3), обжигают открытым пламенем горелки при откачивании и заполняют азотом. Затем, укрепив приемник на переходнике, в колбу наливают 15 г (0,21 моля) тетрагидрофурана, создавая небольшое разрежение через переходник. Одновременно пропускают азот в прибор через трехходовой кран, припаянный к боковой стенке приемника. Колбу охлаждают до —30 °С и в токе азота в колбу вводят 0,6 г (2,0 ммоля) свежеперегнанной пятихлористой сурьмы. При небольшом избыточном давлении азота переходник отсоединяют от колбы, которую сразу же закрывают пришлифованной пробкой, закрепляя ее с помощью пружинок. Содержимое колбы перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 24 ч. К образовавшейся вязкой смеси добавляют 2 мл воды и 150 мл тетрагидрофурана. Полученную смесь кипятят около 30 мин до получения гомогенного раствора. К вязкому раствору добавляют 100 мл тетрагидрофурана, затем фильтруют при отсасывании для удаления продуктов гидролиза инициатора, после чего полимер высаживают приливанием полученного раствора при интенсивном перемешивании к 3 л воды. Осадок фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 20 °С. В зависимости от молекулярной массы политетрагидрофураны могут быть вязкими маслами, воскообразными или твердыми, кристаллическими продуктами (интервал плавления около 55 °С). Полиэфир, полученный по настоящей прописи, представляет собой немного липкий твердый продукт, плавящийся при температуре около 40 °С. Он растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, хлорбензоле, тетрагидрофуране, диоксане, этилацетате и нерастворим в воде, метаноле и ацетоне. Определяют характеристическую вязкость полученного полимера в бензоле при 20 °С. [c.164]

Е полагается равной и представляет, таким образом, характеристический интервал температур для зоны горения, т. е. ту разность температур, которая отвечает уменьшению скорости реакции в е раз. Из этого определения величины 0в для температуры воспламенения Тв следует выражение [c.604]

Для сохранения устойчивого изотермического режима температура массы не должна превышать температуру теплоносителя более чем на характеристический интервал [c.348]

Максимальное охлаждение горящей смеси в результате потерь тепла, при котором еще возможно стационарное горение, невелико. На пределе распространения пламени температура горения снижается на величину так называемого характеристического интервала температур [c.143]

Дальнейший анализ экспериментальных данных показывает, что практически для всех исследуемых смесей изменение интервала между характеристическими температурами, соответствующими максимальным скоростям испарения, проходит по некоторой экстремальной зависимости. Изменение характеристических температур [c.105]

В то же время на непористых адсорбентах условие температурной инвариантности удовлетворительно не выполняется. Об этом свидетельствует, в частности, обнаруженный разброс характеристических кривых адсорбции бензола на непористом углеродном адсорбенте — графитированный саже для интервала температур 15—127 °С. Таким образом, условие инвариантности является характерным только для микропористых адсорбентов. [c.66]

С физической точки зрения стекла - это аморфные тела, получаемые в результате переохлаждения расплава независимо от химического состава. Аморфная структура, являющаяся следствием быстрого роста вязкости расплава при снижении температуры, определяет изотропность свойств стекла (в отличие от анизотропии кристаллов). Процесс постепенного перехода жидкости при охлаждении в твердое стеклообразное состояние называется стеклованием, а температурный интервал, в котором происходит стеклование, - интервалом стеклования. Характеристическая температура, лежащая в средней части этого интервала, называется температурой трансформации или температурой стеклования - Tg. Ниже этой температуры стекло становится хрупким /5/. [c.22]

Около 150 г триоксана кипятят (с воздушным холодильником) над 9 г натрия или калия в атмосфере сухого азота 48 ч (т. кип. 115°С). Навеску 20 г очищенного таким образом мономера перегоняют в сухую колбу емкостью 50 мл, обожженную пламенем горелки (при откачивании), снабженную впаянной в стекло магнитной мешалкой. Колбу закрывают пробкой с самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3), нагревают до 70 °С и с помощью шприца вводят 0,05 мл (4-10" моля) эфирата трехфтористого бора ( /20= 1,125) в 10%-ном растворе нитробензола. Неооходимо следить за тщательностью перемешивания расплава триоксана при введении инициатора, за его быстрым и гомогенным распределением в реакционной смеси. Сразу после введения инициатора образуется полиоксиметилен, выпадающий в осадок из расплава мономера примерно через 10 с вся реакционная смесь затвердевает. Полимеризацию прекращают добавлением ацетона и после тщательного перемешивания (при необходимости дробления) полимер фильтруют на стеклянном фильтре. Затем образец дважды кипятят в 100 мл ацетона по 20 мин, фильтруют и сушат в вакуумном шкафу при комнатной температуре. Выход полимера составляет около 50% интервал плавления 177—180 °С. Определяют характеристическую вязкость полученного образца в 1%-ном растворе диметилформамида при 140°С (Луд/Сл 0,06 л/г примерно соответствует молекулярной массе 60 000). Исследуют термическую [c.165]

Парамагнитные соли. Некоторые характеристики наиболее широко используемых солей приведены в табл. 1. Основные требования к парамагнитным солям следующие. При начальной температуре Ti магнитные ионы соли должны иметь малую энергию взаимодействия v по сравнению с их тепловой энергией кТ, т. е. V < кТ. Следствием этого является хаотическая ориентация ионов и значительная величина магнитной энтропии. Другое требование состоит в том, что при наложении магнитного поля потенциальная энергия ионов должна быть такого же порядка, как и тепловая, т. е. система становится упорядоченной, происходит уменьшение энтропии. Эти два условия определяют границы применимости магнитного охлаждения. Каждая соль имеет ограниченный интервал температур, в котором она наиболее эффективна. Помимо низкой характеристической температуры б , большой интерес представляет величина теплоемкости соли (см. рис. 93). Очевидно, что в области наивысшей теплоемкости (максимумы кривых на рис. 93) будет минимальная скорость отогрева образца от притоков тепла, т. е. наилучшие условия для его использования в качестве низкотемпературного объекта. Наиболее распространенные соли хорошо изучены, для них имеются весьма полные данные по энтропии, теплоемкости, энтальпии. [c.236]

Теория основана на весьма ограниченной экспериментальной информации. Основной или первый вариант теории основан на экспериментальном факте соблюдения температурной инвариантности характеристической кривой. В теории Поляни это положение соблюдалось для ограниченного верхнего предела температурного интервала, например до 80° С для бензола. В теории объемного заполнения микропор без введения эмпирических констант это положение распространено для наиболее яркого примера углеродных адсорбентов вплоть до температур, существенно превышающих критические. Для бензола верхняя изученная граница отвечает 350° С (критическая температура 290° С). Теория имеет критерий, определяю]дий границы выполнения условия температурной инвариантности. [c.419]

Из данных рис. 6—8 следует, что характеристическая температура Т , при которой происходит резкое изменение хода кривой (ср. рис. 4), зависит от временной шкалы, составляя 60 С для 1 со = —6 и 110°С для 1 со=5. Середина частотного интервала в предыдущих измерениях ползучести и релаксации соответствует lg со = —3 [1]. Для этой частоты = 75 °С. Поскольку температура при которой наблюдается расхождение эмпирически найденных значений фактора сдвига с предсказываемыми уравнениями ВЛФ, составляет 15 °С, ее нельзя отождествлять с Т . Поэтому возникает предположение о том, что она обусловлена эффектом проскальзывания макромолекулярных цепей и/нли существованием межфазных слоев 15] [ср. формулы (38) н (39)]. [c.73]

В адсорбированном слое, образованном при низких температурах, при которых малая поверхностная подвижность не позволяет приблизиться к равновесию в масштабе времени опыта, перераспределение адсорбированных атомов может происходить только в интервале между температурой начала поверхностной диффузии и актом испарения. Если этот температурный интервал преодолевается за такое время t, что атом, адсорбированный на данном центре, может переместиться на расстояние, большее, чем некоторое характеристическое расстояние между одинаковыми центрами, то равновесное распределение установится прежде, чем произойдет десорбция. [c.159]

На основании полученных экспериментальных данных сделано заключение, что понятие температуры стеклования при оценке свойств кристаллических полимеров играет такую же важную роль, как и для аморфных полимеров. Следовательно, при определении интервала температур эксплуатации криста.тлических юлимеров необходимо устанавливать две характеристические величины температуру стеклования и температуру плавления. За пределами этих температур кристаллический полимер в значительной мере утрачивает свои специфические механические свойства. [c.136]

Знак суммы перед функцией Эйнштейна указывает, что подыскивается несколько значений характеристической температуры 0, по большей части два (иногда три — для более широкого температурного интервала) и дважды (или трижды) повторяется функция Эйнштейна с различным значением аргумента 0. Числовые значения 0 выбирают таким образом, чтобы сумма двух (трех) функций Эйнштейна с возможно большей точностью передавала табличные данные. Эта общепринятая аппроксимация формул будет рассмотрена подробнее в разделе о квазиклассической теории газов. [c.165]

В общем случае закон Дебая не оправдывается для всего интервала температур отО°К до Т при одном значении характеристической температуры 0, и чтобы получить сходящиеся с опытом расчетные значения теплоемкости, характеристическую температуру 0 рассматривают функцией температуры 0 = 0 (Г) (рис. VI-21). [c.255]

Температурный режим пайки определяется характеристическими температурами минимальной температурой максимальной температурой рабочей температурой 4, при которой происходит изотермическая выдержка при пайке, а также температурным интервалом, в котором обеспечивается получение качественного паяного соединения Сах — пт- Рабочая температура пайки обычно находится внутри температурного интервала, ограниченного температурами и. [c.23]

Скорость реакции Ф имеет резко выраженный максимум при температуре Tmax = Tb—Q, где Q=RT%/E Е — энергия активации реакции в пламени R — универсальная газовая постоянная. Величина 0 — характеристический интервал температуры—для пламени равна 100— 200 °С изменению температуры среды на 0 градусов соответствует изменение скорости реакции в е раз (е — основаиие натуральных логарифмов). Полный интервал изменения температуры в пламени Ть—Tq Q, так что скорость реакции достигает максимума в зоне, в которой состав близок к составу ко<нечных продуктов. В этой зоне концентрация П[ мала, однако влияние повышения температуры на скорость реакций гораздо сильнее, чем влияние соответствующего уменьшения концентрации i. Недостающий компонент переносится в зону основной реакции путем диффузии. [c.21]

Механизм тепловых потерь у пределов распространения пламени. Анализируя тепловой режим неадиабатического горения приходим к заключению, что тепловме потери от стационарного пламени не могут быть значительными. На пределе распространения пламени, независимо от механизма теплоотдачи, температура горения понижается на величину характеристического интервала 0, т. е. не более чем а 100—200 °С. При этом нормальная скорость неадиабатического пламени может уменьшаться не более чем в раз, а максимальная скорость реакции в пламени — в е раз. Если тепловые потери приводят к большему охлаждению зоны реакции, происходит гашение пламени. [c.41]

Напомним, что характеристический интервал температур, на котором скорость реакции снижается в е раз ДГ = / Г кс/ - По оценке Семенова, с достаточной точностью можно принять для зоны реакции такой температурный интервал, в котором скорость реакции уменьшается в = 7,2 ио сравнению с максимальной при Г акс1 т. е. чтобы ( макс— р) 2/ Т акс / При Гцду-д = 2500 к, (Г а,[д—Гр) = 625 ири Е = АО ккал, 415° при 60 ккал и 312° при 80 ккал. Таким образом, для воздушных нламеи только при 40 ккал может быть оправдано отнесение всего процесса химического превращения в пламени к температуре, близкой к максимальной. [c.180]

Ограничение теории, связанное с допущением о сосредоточении реакции в узком температурном интервале вблизи Гтах, анализируется в работе [11]. Приняв для зоны реакции удвоенный характеристический интервал температур (2ЯТ 1Е), легко можно показать, что для воздушных пламен отнесение всего процесса к ТтаТтах может быть допущено только для процессов с эффективной энергией активации значительно выше 168 кДж/моль. Анализ работ Гейдона и Вольфгарда [12], Фридмана [13], Диксон-Льюи-са [14], Фристрома и др. [15] показывает, что температура начала реакции примерно соответствует температуре холодной границы светящейся зоны и для воздушных пламен находится в области 800—1500 К. Температурный интервал в зоне реакции, таким обра- [c.28]

Вязкость расплава полиэтилентерефталата в зависимости от молекулярной массы и температуры колеблется в пределах 100—1000 Па-с и может быть приближенно рассчитана для интервала температур 270—300 С по молекулярной массе или по характеристической вязкости раствора полимера в о-хлорфсно-ле при 290 °С [c.157]

Несмотря на указанные обстоятельства нам удалось подобрать вид теоретической кривой, совпадающей с экспериментальными данными, соответствующим расчетом характеристических температур. Кривая концентрационной зависимости характеристической температуры для интервала 20— 50% М Ое приведена на рис. 3. Разумеется, приведенный график может рассматриваться только для относительной аценки. К сожалению, размеры образцов не позволили нам измерить упругие константы и провести на этой основе проверку принятых значений характеристической температуры. [c.410]

Представители первой группы олефинов, особенно начиная с пропилена> могут, однако, в определенных условиях, а именно при высоких температурах (400—500 ) подвергаться также аномальному хлорированию (высокотемпературное хлорирование). Для каждого олефина нормального строения существует характеристический интервал температуры, внутри которого начинает быть заметной реакция замещения с сохранением двойной связи с повышением температуры эта реакция выступает все более и более на первый план. Факт, что олефины нормального строения, а также олефины изостроения, у которых третичный атом углерода не находится у двойной связи, можно при высокой температуре хлорировать, не затрагивая дво1шой связи, установил Гролль с сотрудниками [1]. [c.350]

Характеристическая вязкость изопропилиденбисфе-ноллоликарбоната, определенная в диоксане при 30°, составляет 0,46 интервал плавления, определенный в блоке для измерения температур плавления, равен 225— "50° (примечание 10). Полимер растворим в хлористом метилене, хлороформе, тетрахлорэтане, хлорбензоле, диоксане, пиридине. Бесцветную прозрачную пленкг можно сформовать на стекле из раствора в хлористом метилене. Полимер можно также спрессовать. 1 плепку между листками алюминиевой фольги np,i 240—260°. [c.18]

Интервал плавления, определенный таким образом, приблизительно на 15° ниже по сравнению с измерением в капиллярной трубке. На температуру плавления оказывает влияние степень кристаллизации и молекулярный вес полимера. Использование ацетона при осаждении (примечание 8) может способствовать кристаллизации, и температура плавления полимера, таким Чбразом, будет выше. Медленное высушивание будет также содействовать ристаллизации. Полимер с характеристической вя зк остью 1,0—3,0 не течет вплоть до температуры порядка 250°. [c.20]

Тепловые и термодинамические. Температура плавления inn = 29,76 °С. Температура кипения кип=2205°С. Характеристическая температура равна 0D--333 К. Плавление монокристалла галлия происходит в четыре этапа с разностью температур между иими 0,0204 0,0054 0,036 °С, для поликристаллического образца интервал плавления не превышает [c.172]

Ранее были приведены размеры водных капель, при которых наблюдаются аномалии переохлаждения. К сожалению, интервал таких размеров по мере уменьшения температуры до значения Т% сокращается. Во-первых, резкое увеличение скорости гомогенной нуклеации при снижении температуры устанавливает строгий верхний предел размеров капли. Во-вторых корреляционная характеристическая длина должна быть пренебрежимо мала по сравнению с диаметром капли, поскольку только в этом случае интенсивные свойства не зависят от размера объекта. Это условие ограничивает минимальные размеры кластера. По мере достижения Т%, минимальный размер возрастает. Подобная ситуация, по-видимому, не позволит проводить исследования вблизи температурного района лямбда-анома-лии (Гл), но все же позволяет скрупулезным экспериментаторам получать необходимые параметры воды путем эксграполл-ции. [c.29]

В противоположность описанной выше ситуации, при которой желательны минимальные потери, в полимерных материалах, используемых для гашения колебаний, потери должны быть максимальными. Представляющий интерес интервал частот завпсит от характеристической частоты колеблющейся системы, которая определяется упруги.м модулем полимера, а также массой и упругостью других элементов механической системы. Л ы не будем пытаться рассмотреть весьма обширную литературу по делшфированию колебаний и ограничимся лишь указанием на то, что знание формы вязкоупругих функций и использование уравнення Вильямса— Ландела — Ферри могут помочь при проектировании устройств для определенных интервалов частоты и температуры. Такие приложения рассмотрены Сноудоном [20,21]. [c.491]

Но повторное растворение образовавшегося осадка (следовательно, и исчезновение мутности) происходило только при низких концентрациях, с < 30 жз/100 мл. Концентрационная зависимость четырех характеристических температур Ту — Г4) обнаруживает интересную тенденцию, показанную на рис. 7-20. С уменьшением концентрации указанные температуры смещаются в сторону более низких значений таким образом, что температурный интервал существования мутности сужается. При критической концентрации (в указанном выше примере Сщш та 5 мгНОО мл) этот температурный интервал становится равным нулю. При с СС1ща мутность вообще больше не развивается. [c.212]

Табл. 111.24 содержит данные по теплоемкости для наиболее кристаллического подвергнутого плавлению политетрафторэтилена. В температурном интервале от 1 до 5 К приведены данные Риза и Такера (1965), которые хорошо согласуются с данными Ноуэра, Демпси и Гордона (1959). В этом температурном интервале теплоемкость точно пропорциональна Р и данные описываются дебаевской функцией с характеристической температурой 83 К для двух колебаний. Знание при 10 К было оценено примерно. Фурукава, Мак Коски и Кинг (1952) измерили теплоемкость от 15 до 360 К, Маркс и Дол (1955) охватили температурный интервал от 250 до 400 К, а Дуглас и Хартмэн (1965) расширили температурный интервал измерений до 725 К. В табл. 111.24 приведены средние значения для всех трех серий измерений. Соответствие между данными разных лабораторий — очень хорошее и наибольший разброс не превышает 3%. Данные по теплоемкости, [c.203]

Согласно Сирси [1] к высоким температурам следует относить любую температуру, при которой энтропийный член играет значительную роль при расчете равновесия интересующей реакции . Дроварт и Гольдфингер [2, 3] подчеркивали важность тех температур, при которых наблюдаются продукты диссоциации . Согласно Бре-вер и Сирси [4] ответ на вопрос, что такое высокотемпературная химия, следует искать не в рамках температурного интервала, а в характеристических химических реакциях, валентном состоянии, собственно химических соединениях и в общем химическом поведении, существенно отличном от поведения при комнатной температуре . [c.296]

Несмотря на отсутствие энергетических условий, слияние микрочастиц жидкости, диспергированной в полимерной матрице, в микрокапсулы фактически осуществляется в интервале температур 80- 120 °С. Правомерно предположить, что перемещение жидкости в структуре полимерной пленки при термообработке связано с ослаблением электростатического взаимодействия между жидкостью и полимером, которое, как было показано в разд. 1.1, играет существенную роль в поглощении жидкой среды полимером при вытяжке. Известно, что при нагревании значительно ускоряются процессы деэлектризации полимеров [84]. Электрические заряды, возникающие при вытяжке в полимерной матрице и на поверхности контакта жидкости с полимером, релаксируют при повышении температуры. Температура, при которой релаксация заряда в полимере протекает наиболее интенсивно, определяется химическим строением и кристаллической структурой полимера и является характеристической величиной. Методом электротермического анализа [84] найдено, что процессы релаксации зарядов в политрифторхлорэтилене значительно интенсифицируются в температурном интервале 85- 120 °С. Именно этот интервал соответствует оптимальным условиям структурного капсулирования жидкостей в пленках из гомо- и сополимеров трифторхлорэтилена. По-видимому, одной из основных причин слияния микрочастиц жидкости в структурные капсулы при нагревании пленки является деэлектризация полимера при температуре 85- 120 "С. Совпадение температурных интервалов деэлектризации и высокоэластического состояния полимера с температурой, при которой упругость паров капсулируемых жидкостей достаточно велика, создает условия, необходимые для образования структурных капсул в полимерных пленках. При этом вследствие неизменности адсорбционного взаимодействия жидкости с полимером при термообработке высокоразвитая межфазная поверхность микрополостей и микрокапилляров сохраняется в пленке и после образования структурных капсул. Наличие микрокапилляров, [c.70]

Проведенная обработка данных по адсорбции и-пентана на цеолитах показала, что изотермы, охватываюш ие интервал температур 0—350° С (газовую и паровую область к-пентана), достаточно точно описываются единой характеристической кривой, т. е. подчиняются законам потенциальной теории адсорбции. Расчеты проводились для интервала температур 0—25° С по методике для адсорбции паров, для 60—75° С — по исправленной формуле для случая кип< < кр и для 200 —350° С —по формуле адсорбции газов. [c.94]