Хлорирование в расплаве хлорида меди

Фталоцианин меди приобретает зеленый цвет, если его подвергнуть хлорированию. Для этого фталоцианин меди вносят в расплав хлоридов алюминия и натрия при 170 °С и хлорируют в течение примерно 20 ч при 180—190 °С. Расплав выливают в воду, подкисленную соляной кислотой, размешивают, пигмент отфильтровывают, промывают и сушат. Полученный пигмент носит название пигмент зеленый фталоцианиновый. Пигмент ярко-зеленый фталоцианиновый можно получить хлорированием фталоцианина меди в смеси хлористого тионила и хлористого алюминия. В обоих случаях при хлорировании в молекулу вступает 14—16 атомов хлора. Зеленые пигменты несколько уступают по свойствам голубым и поэтому применяются менее широко. [c.285]

Исчерпывающим хлорированием фталоцианина меди в расплаве хлоридов алюминия и натрия получают Пигмент зеленый фталоцианиновый. Фталоцианин меди вносят в расплав солей при 170°С, хлорируют около 20 ч при 180—190 °С, после чего выливают расплав в воду, подкисленную соляной кислотой, размешивают, краситель отфильтровывают, промывают и высушивают. [c.441]

Фирма Lummus запатентовала ряд процессов хлорирования полихлорпентанов в расплаве хлоридов меди (Пат. 4036897, США, 1978 4231969, 1981). К очень высокому результату приводит хлорирование углеводородов s или их хлорпроизводных противоточным контактированием с расплавом солей при 480 °С. Продукты реакции подвергают ректификации, а отработанный расплав направляют в камеру окисления (450°С), куда подают кислород в смеси с азотом и водяным паром. Выход ГХЦПД составляет 96% [239]. [c.122]

Окислительное хлорирование метана. Конструкция реакторов оксихлорирования должна обеспечивать селективное протекание процесса. С этой целью рассматриваются разные варианты теплосъема, а также делаются попытки исключить контакт углеводорода с кислородсодержащим газом за счет проведения реакции в две стадии. Например, при использовании расплава каталитических солей на первой стадии осуществляется хлорирование углеводорода расплавленным хлоридом меди (либо оксихлоридом меди) с образованием хлорида одновалентной меди, а на второй стадии расплав регенерируется контактированием U2 I2 с кислородом и хлоридом водорода. В процессе оксихлорирования метана в цикл возвращаются непрореа-гировавщий метан, хлорметан и часть дихлорметана [136]. [c.121]

Сложности передачи расплава хлоридов меди из одной ступени в другую можно избежать, заменив расплав твердым тре-герным катализатором, содержащим СиС 2, с сохранением при этом двух стадий процесса по контактированию хлоридов меди с углеводородом и кислородсодержащим газом. Еще один вариант двухстадийного оформления реакционного узла — осу ществление на первой стадии (в нижней части реактора) окисления хлорида водорода, а в верхней части реактора — хлорирования вводимого туда углеводорода [137]. Естественно, что на первой стадии возникают термодинамические ограничения, присущие реак- 1 ции Дикона, которые вкупе с увеличе- нием размеров и усложнением реак- ционного аппарата могут не компенси- ровать выигрыш в селективности про-цесса. I [c.121]