Алюмогидрид имидов

При восстановлении имидов с помощью алюмогидрида лития получаются циклические амины [67, 177, 407, 590, 628, 642—645, 1014, 1019, 1032, 1476, 1618, 1629-1634. 1642]. [c.86]

Многие функциональные группы реагируют с алюмогидридом лития, но лишь в немногих случаях образуется достаточно летучее основание. Помимо амидов лишь нитрилы, имиды и алифатические нитросоединения образуют амины при реакции с алюмогидридом лития. Однако нитросоединения редко содержатся в пробах амидов нитрилы же иногда обнаруживают в образцах первичных амидов. Присутствие нитрилов, восстанавливающихся алюмогидридом лития в соответствующие амины, может вызвать завышенные значения содержания амида. Однако не все нитрилы полностью восстанавливаются, поэтому этот метод не является общим для всех нитрилов. Восстановлением удалось удовлетворительно определить бензонитрил, бутиронитрил, нитрил гексановой кислоты и хлорбензонитрил (табл. 3.13). Было исследовано восстановление следующих нитрилов ацетонитрила, акрилонит-рила, сукцинонитрила, адипонитрила, фенилацетонитрила, 3-бу-тенонитрила, у-феноксибутиронитрила, лактонитрила, льнитробен- [c.162]

Циклические М-(а-оксиалкил)амиды получают при восстановлении гидридами некоторых имидов дикарбоновых кислот. сс,а-Днза-мещенные имиды янтарной и глутаровой кислот восстанавливаются алюмогидридом лития по карбонильной группе, расположенной рядом с незамещенным а-углеродным атомом [174]. Аналогичным образом можно селективно восстановить фталимиды с помощью боргидрцда натрия [175]. Однако часто в качестве побочных продуктов образуются фталид и о-оксиметилбензамиды. [c.104]

С п-бензохиноном и имидом малеиновой кислоты получаются продукты присоединения, аналогичные аддукту антрацена с малеиновым ангидридом. Аддукт антрацена с бензохиноном XXIX может быть восстанов.лен алюмогидридом лития или изопропилатом алюминия Б 9,10-(о-фенилен)-антрацен (триптицен). Хинон XXX, получающийся из аддукта XXIX, присоединяет следующую молекулу антрацена с образованием соединения XXXI. [c.287]

Восстановление лактамов и имидов алюмогиДридом лития — один из важнейших методов получения азотсодержащих гетероциклических соединений (табл. 29). Однако эта реакция не всегда Проходит легко и поэтому необходимо еести еосстадовление [c.197]

Как и лактамы, имиды при восстановлении также образуют циклические карбиноламины и аминоальдегиды (здесь амидоаль-дегиды). При восстановлении замещенного имида камфарной кислоты (XIX) алюмогидридом лития получить соответствующие дигидросоединения (XX и XXI) удается только в диэтиловом эфире, но не в тетрагидрофуране [2823] [c.202]

Циклические гидразиды восстанавливаются алюмогидридом лития подобно лактамам и имидам. Например, Л/ ,Л -дифенилгид-разид адипиновой кислоты был восстановлен до 1,2-дифенилпер-гидро-1,2-диазоцина с выходом 34% [3069]. [c.204]

При восстановлении стероидных лактонов дибораном образуются полуацетали [2248], а при действии ЫА1Н4—ВРз — простые эфиры [2241, 2245, 2247]. Амиды стероидных кислот [633, 646, 728, 870, 1840], их лактамы [890, 1705, 2599] и имиды [1380] восстанавливаются алюмогидридом лития до соответствующих аминов. [c.490]

Для определения имидной функции не существует специфических методов. Имиды можно определять либо восстановлением с помощью алюмоГидрида лития, либо реакцией Гриньяра описанной ранее на примере амидной функции (разделы У1-Б-1-а и Б-2 этой главы). Методом омыления (см. раздел У1-Б-1-о), определять имиды нельзя, так как эти соединения образуют со щелочами устойчивые соли [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология