Восстановление имидов

При восстановлении имидов с помощью алюмогидрида лития получаются циклические амины [67, 177, 407, 590, 628, 642—645, 1014, 1019, 1032, 1476, 1618, 1629-1634. 1642]. [c.86]

Замещенные имиды янтарной кислоты, например Ы-метил, М-этил, М-изопропил и М-фенил, восстанавливаются до соответствующих им пирролидинов [72]. Точно таким же образом подвергаются катодному восстановлению имиды глутаровой кислоты [73]. [c.90]

Аминофталимид получен восстановлением 3-иптрофтал-имида хлористым оловом в соляной кислоте. Выход 69% т. пл. 264—265,5°. Библ. 10 иазв. [c.214]

Получение. 1. Восстановление имида янтарной кислоты (сукцинимида) цинковой пылью и уксусной кислотой [c.267]

Многие функциональные группы реагируют с алюмогидридом лития, но лишь в немногих случаях образуется достаточно летучее основание. Помимо амидов лишь нитрилы, имиды и алифатические нитросоединения образуют амины при реакции с алюмогидридом лития. Однако нитросоединения редко содержатся в пробах амидов нитрилы же иногда обнаруживают в образцах первичных амидов. Присутствие нитрилов, восстанавливающихся алюмогидридом лития в соответствующие амины, может вызвать завышенные значения содержания амида. Однако не все нитрилы полностью восстанавливаются, поэтому этот метод не является общим для всех нитрилов. Восстановлением удалось удовлетворительно определить бензонитрил, бутиронитрил, нитрил гексановой кислоты и хлорбензонитрил (табл. 3.13). Было исследовано восстановление следующих нитрилов ацетонитрила, акрилонит-рила, сукцинонитрила, адипонитрила, фенилацетонитрила, 3-бу-тенонитрила, у-феноксибутиронитрила, лактонитрила, льнитробен- [c.162]

ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИМИДОВ ДВУОСНОВНЫХ КИСЛОТ ДО ЦИКЛИЧЕСКИХ ЛАКТАМОВ И ЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.401]

Электрохимическое восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах, сложных эфирах, амидах и имидах кислот протекает с большим трудом, а в ряде случаев не идет вообще. [c.301]

Промежуточная химическая реакция протонизации ограничивает, по-видимому, предельный ток восстановления имида фталевой кислоты [108]. С увеличением pH первая 2е-волна снижается до 1е-уровня вследствие недостаточной скорости протонирования свободного радикала. Одновременно при более отрицательных потенциалах появляется волна восстановления нейтрального радикала. [c.158]

Имид глутаровой кислоты и его N-алкильные производные (XIX) были восстановлены электролитически частичное восстановление дает 2-пиперидон, полное—производное пиперидина [212]. [c.519]

Имид дикарбоновой кислоты должен полностью раствориться в эфире, образуя прозрачный раствор, в противном случае выход продукта восстановления снижается. [c.61]

Уонг предложил схему фосфорилирования, основанную на особых химических свойствах цитохромов [уравнение (10-17)] [90, 91]. Восстановленная форма цитохрома с железом в Ре (II)-состоянии [уравнение (10-17), вверху справа] образует координационную связь с имид- [c.413]

Эта глава посвящена катодному восстановлению карбоновых кислот н нх производных—сложных эфиров, ангидридов, ги-дразидов и нитртов. Рассмотрены также и циклические производные замещенных карбоновых и поликарбоновых кислот — лактоиы, лактамы, имиды и ангидриды обсуждаются только реакции, затрагивающие непосредственно функциональную группу. [c.370]

Гидрогенолиз ангидридов и имидов. Каталитическое восстановление ангидридов приводит к образованию лактонов и продуктов более высокой степени гидрирования. Гидрирование фталевого ангидрида до фталида с 80%-ным выходом последнего осуществляется как на скелетном никеле при 150°, так и на хромите меди при 260° [192]. Проводя восстановление фталевого ангидрида на скелетном никеле при 150°, Адкинс и др. [150] получили по уравнению (1) фталид, о-толуиловую кислоту и гексагидро-о-толуиловук> кислоту [c.110]

Восстановление имидов двуосновных кислот до лактамов и циклических аминов, так же как и в случае амидов одноосновных кислот, проводили в кислом растворе (см. табл. 86, стр. 401 и сл.). При проведении этой реакции применяли различные катоды, причем чаще всего—свинец. Однако показано, что лучшими катодами являются кадмий (для восстановления фталимидов) и амальгамированный цинк (для восстановления всех остальных имидов). Лактамы восстанавливали до соответствующих аминов в растворе серной кислоты на свинцовом и кадмиевом катодах (см. табл. 84, стр. 398 и сл.). Гексагидро-4-пир-рол-(1,2-а)-иирролон-3 восстановлен до пиррола на свинцовом катоде в растворе серной кислоты [92]. [c.338]

При умеренных т-ре и давлении П легко гидрируется в пирролидин (кат-Pt, Pd, Ni-Ренея) При восстановлении с помощью Zn и НС1 м б выделен 3-пирролин Воздухом на свету П окисляется в имид янтарной к-ты, хромовой к-той-в малеинимид [c.544]

Некоторые примеры восстановления этих соединений были приведены выше. В циклических ангидридах и имидах одна карбонильная группа обычно восстанавливается легко (примеры 599 - 600 601->602), Индоксил и его О- или 8-аналоги можно восстановить цинком в уксусной кислоте в индол изатин действием гидросульфата натрия восстанавливается до диоксиндола (42), амальгамой натрия или электролитически до оксиндола (4(3) и цинком в уксусной кислоте до изатида (561) соединение (561) образуется, вероятно, в результате конденсации диоксиндола с изатином (см. стр. 202). [c.203]

Катодное восстановление имидов во многом подобно восстановлению амидов. Но в то время как при восстановлении амидов никогда не удается выделить из реакционной среды промежуточных продуктов, при восстановлении Ы,М-диэтиламино-этил-тетра-хлорфтальимида в уксуснокисло-солянокислой среде на ртутном катоде при потенциале —1,2 в (по отношению к с.к.э.)[64] получается частично восстановленный оке фтальимиднн [c.85]

Таким образом устанавливается строение изохинолина, подтверждаемое также синтезами его из производных бензола. Так, например, изохинолин получается восстановлением имида гомофта-левой кислоты, имеюш,его строение [c.620]

Аномально ведет себя при восстановлении литийалюминийгидридом 2 Метил-4,4-дифенил-3-циано-2-11ирролин-5-он (1.96) [2251. При этом образуются 2-имино-4,4-дифеннл-3-этил-5-нирролидон (1.97) (13%), имид (1.98) (8 %) и выделено 53 % исходного продукта [c.29]

Поскольку активными при вулканизации по нитрильным группам являются соединения меди и сурьмы высшей валентности, протекающие процессы не относятся к реакциям восстанавления. Вероятно, ЯЛ1ИДЫ образуются в результате гидратации комплексов цианогрупп с атомами металла на поверхности частицы оксида (сульфида) металла [82, с. 3 24]. В случае МпОг реакция активизируется, так как одновременно идет восстановление нитрилов по механизму реакции Стефена [82, с. 319]. Ампдные группы реагируют друг с другом (эти реакции также активируются оксидами и сульфидами исследуемых металлов) с образованием имидов. В полимерах такая реакция соответствует образованию поперечной связи при большом избытке цианогрупп (который всегда имеет место при сшивании в бутадиен-нитрильных каучуках). Оправданы и реакции [82, с, 127, 144], протекающие по уравнениям (19) и (20) [c.176]

Этот метод восстановления применим также к лактамам и циклическим имидам. Например, при гидрогенолизе Ы-амилсукцинимида при 250° и давлении водорода 200—300 ат в присутствии хромита меди он превращается по уравнению (10) в Ы-амилпирролидин (с выходом 88% теории). [c.103]

Сиода и Коски [22] изучили полярографическое поведение 12 ароматических циклических ангидридов и имидов в диметилформамиде. Как правило, эти соединения тоже дают обратимую одноэлектронную волну восстановления (см. табл. 6.1). Спектры ЭПР полученных продуктов в больщинстве случаев подтверждают образование апиоп-радикала исходным соединением. Чтобы добиться лучшего разрешения, спектры записывали при температуре от О до —50 °С. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология