Эмерсона эффект первый

I) "Первым эффектом Эмерсона" называют выделение ("выброс") СО2 растениями в первые минуты после начала их освещения (стр. 161 ) [c.152]

В 40-50-х гг. М. Калвин, используя изотоп С, выявил механизм фиксации СО2. Д. Арнон (1954) открыл фотофос-ф( илирование (инициируемый светом синтез АТФ из АДФ и Н3РО4) и сформулировал концепцию электронного транспорта в мембранах хлоропластов. Р. Эмерсон и Ч.М. Льюис (1942-43) обнаружили резкое снижение эффективности фотосинтеза при Х>700 нм (красное падение, или первый эффект Эмерсона), а в 1957 Эмерсон наблюдал неадцитивное [c.179]

При обсуждении результатов Варбурга, Эмерсон с сотрудниками [45] указали, что на изменение давления в первые минуты освещения влияют два фактора медленность установления показаний манометра (что подчеркивал и Варбург) и бурное выделение двуокиси углерода. При очень слабом свете это газовыделение должно происходить довольно равномерно в течение периода освещения длительностью 10—15 мин., и медленный переход ясно обнаруживается в начальных измерениях (как на фиг. 230,Б и В). При сильном свете газовыделение гораздо более внезапно и его быстрое падение с избытком компенсирует эффект медленности газового обмена, в результате чего получаются кривые, как на фиг. 230, А. Растягивание газовыделения при слабом освещении на весь период освещения в сочетании с замедленным ответом манометра может объяснить одно из возражений Варбзфга отсутствие видимой вспышки давления при слабом свете (фиг. 230, Б — Г). [c.535]

Эта интерпретация как будто бы подтверждалась и другим опытом Эмерсона и Арнольда. Если комплекс хлорофилл — СО2 действительно образуется, то низкое содержание хлорофилла и низкая концентрация СО2 должны вызывать сходный эффект, а это значит, что низкое содержание хлорофилла нельзя компенсировать путем удлинения темнового периода. Количество хлорофилла в клетках hlorella pyrenoidosa, выращиваемых под неоновыми лампами, приблизительно в 4 раза меньше, чем количество хлорофилла в клетках, освещаемых ртутными лампами. Кривые зависимости выхода кислорода от продолжительности темнового периода для тех и других клеток имели такую форму, как если бы опыты проводились при двух уровнях концентрации СО2 (фиг. 103). Можно было совместить кривые, соответствующие разным концентрациям хлорофилла, умножая значения, полученные при низкой концентрации, на некую постоянную величину. Это могло бы означать, что содержание хлорофилла в клетках влияет на световую реакцию, но не на темновую. Кроме того, такой результат, конечно, согласовался с первой (позднее отвергнутой) гипотезой, согласно которой только хлорофилл участвует в световой реакции. Однако Эмерсон и Арнольд в другой своей статье [77] высказали мнение, что этот результат был случайным. На эту мысль их натолкнули данные, показывающие, что культуры, выращенные под неоно- [c.234]

В первых работах по эффекту Эмерсона высказывались предположения, что дополнительные пигменты, как и хлорофилл принимают участие в первичных фотохимических реакциях фотосинтеза. Однако весь накопленный к настоящему времени материал по функциям и составу обеих участ ющих в процессе фотосинтеза пигментных систем заставляет считать, что фотохимически активными в обеих фотосистемах являются только фор, ы хлорофилла а с максимумами поглощения при 683, 695, 700 нм. Действие же дополнительных питаентов, к которш в настоящее время причисляют и хлорофиллы ь. с и хлорофилл а 670, заключается в основном в передаче поглощенной энергии молекулам длинноволновой формы хлорофилла а. [c.153]

Итак, эффекты Эмерсона, Майерса—Френча и Блинкса определенно указывают на участие в процессе фотосинтеза не одной, а, по крайней мере, двух различающихся по спектрам поглощения пигментных систем, каждая из которых ответственна за образование определенных фотопродуктов, обладающих достаточно продолжительным временем жизни и необходимых для оптимального осуществления итоговой реакции фотосинтеза. В этой связи следует отметить еще два парадоксальных на первый взгляд явления. Во-первых, то, что свет, поглощаемый фикобилиновыми пигментами сине-зеленых и красных водорослей, обладает большей фотосинтетической активностью, чем свет, поглощаемый самим хлорофиллом а. Во-вторых, то, что при зеленении этиолированных проростков способность к фотосинтезу появляется только тогда, когда в них образуются длинноволновые формы пигмента, обнаруживающие максимум низкотемпературной люминесценции при 720 нм. [c.69]

В ходе циклического фосфорилирования. Цикл включает фотохимически активную длинноволновую форму хлорофилла, ферредоксин, цитохром и цитохром Донор электрона для хлорофилла — цитохром [, акцептор — ферредоксин. Фотосистема I является автономной и изолированной от фотосистемы И. Гипотеза Арнона базируется в основном на двух полученных им экспериментальных фактах 1) отсутствии красного падения (эффекта Эмерсона) при образовании НАДФНг и 2) росте квантового расхода образования НАДФНг в области поглощения первой фотосистемы (Я>690 нм). [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология