Бензидам,

В изучении индиго принимали участие многие химики. В сороковых годах прошлого столетия русский академик Ю. В. Фриц-ше (1808—1871) очистил индиго и получил его впервые в кристаллическом состоянии. Сплавлением индиго со щелочью он получил из него масло, названное им от арабского названия индиго alnil анилином (1840). Когда в 1842 г. Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил свой бензидам , Фрицше указал на идентичность последнего с открытым им ранее анилином. Фрицше также была получена из индиго антраниловая (о-аминобензойная) кислота. Позднее изучением индиго занимался М. В. Ненцкий (1847—1901), определивший плотность пара индиго и отметивший, что индол при окислении частично превращается в индиго. [c.597]

Бензгидроксамовая кислота 647 Бензедрин 577 Бензидам 568 Бензидин 611. 616 [c.1161]

В конце 40-х годов в результате работ Н. Н. Зинина, А. Вюрца, А. Гофмана была открыта большая группа органических соединений, содержащих азот и являющихся не только формально, но и по существу производными аммиака речь идет об аминах. В 1842 г. Н. Н. Зинин при действии сульфида аммония на нитробензол получил соединение, по свойствам имевшее сходство с аммиаком, и назвал его бензидам (корень взят от бензола, окончание — от аммиака). Двумя годами позже Ю. Фрицше показал, что бензидам — это не что иное, как уже описанное ранее несколькими исследователями под разными названиями вещество, которое мы теперь называем анилином (от испанского слова анил — индиго). Вслед за анилином Н. Н. Зинин сходным путем получил еще несколько аминов с ароматическими радикалами. Несколько позднее, в 1849 г., А. Вюрц впервые получил амины жирного ряда, еще более похожие на аммиак. Детальными исследованиями в этом направлении занялся А. Гофман. Так был введен тип аммиака [c.11]

Возвратясь в Казань и получив кафедру химической технологии, Н. Н. Зинин начал исследования в новой области органических соединений, и уже в октябре 1842 г. в Известиях Академии Наук была напечатана его работа о превращении нитробензола и нитронафталина в бензидам (анилин) и наф-тилидам (нафтиламин) действием сероводорода в аммиачной среде. [c.488]

В 1856 г. был получен первый анилиновый краситель. Анилин — вещество основного характера — выделен впервые в 1826 г. О. Унфердорбеном (1806—1873). Он был назван кристал-лином в связи с легкой кристаллизуемостью его солей. В 1834 г. О. Рунге обнаружил в каменноугольной смоле основание, получившее название кианол . В 1841 г. Ю. Ф. Фрицше действием едкого кали на индиго получил основание и назвал его анилином (от слова анил — испанского названия индиго). Наконец, в 1842 г. Н. Н. Зинин осуществил знаменитую реакцию восстановления нитробензола в анилин (бензидам). А. В. Гофман в следующем году установил, что четыре перечисленных основания идентичны, и предложил оставить для них одно название — анилин . [c.177]

Бензиди] чистый (см. работу 281, стр. 730) 5,5 г Соляная кислота, 30%-ная 16,0 мл Нитрит иатрня 4,2 г Н-кпслота (см. работу 344, [c.484]

Определены и интерпретированы главные характеристические частоты десяти наиболее известных канцерогенов — 3,4 — бензпирена, 9,10—диметил—1,2 —бензантрацена, 20—метилхолантрена, [3—нафти-ламина, 2—ацетиламинофлуорена, 2,7— диаминофлуорена, бензиди-на, 4—диметил-аминоазобензола, 3—метил—4—диметил—амииоазобен-зола, о—аминоазотолуола. Частоты могут быть использованы как аналитические для целей идентификации и изучения реакций канцерогенов с биологическими соединениями. [c.95]

В 1834 г. началась история анилина С НдМНд, который поначалу назывался кианол , или бензидам . К его открытию причастны многие химики. Назовите их имена. [c.282]

Реактивы НС1, 0,2%-ный раствор 2,4-диметиламиноазобен-0ОЛ, 0,5%-ный спиртовой раствор (интервал перехода 2,9—4,0) бумага конго (интервал перехода 3,0—5,2) фенол, 2%-ный раствор хлорид железа (III), 1%-ный раствор пероксид водорода, 1%-ный раствор бензидии, 0,2%-ный спиртовой раствор. [c.161]

Канцерогенное действие. Среди лиц, контактирующих с веществом в течение 5 лет и более и не занятых на производстве 2-нафтиламина и бензиди-на, отмечена повышенная частота заболевания раком мочевого пузыря. Одна-ко часто это связывают с примесями, в частности с 2-нафтиламином [c.691]

Не раств. в воде, легко раств. в сп., эф., бензоле. Получ. хлорированием хлортолуолов газообразным СЬ при УФ облучении или под действием инициаторов. к-ХЛОРБЕНЗИЛ-п -ХЛОРФЕНИЛСУЛЬФИД (хлрр-бензид), (щ1 72°С не растворяется в воде, хорошо растворяется в ацетоне, бензоле, л—S г—, H I3, I. Получает- [c.659]

Раствор показывает отсутствие меди (II) при капельной реакции, с бензиди-ном, но дает положительный результат при капельной реакции с а-бензоинокси-мом. Определить порядок концентрации Си(П) в растворе, если известно, что значения предельных концентраций для обеих реакций составляют соответственно 1 75 ООО и 1 500 ООО. [c.178]

При анализе сточной воды после очистки ее хлорной известью от цианидов, если процесс очистки проводился правильно (при pH, превышающем 9), появление избытка гипохлорит-ионов может служить показателем отсутствия цианидов. Если, однако, очистка проходила в недопустимых условиях, при низких значениях pH, в очищенной воде будет присутствовать хлорциан, реагирующий как цианид-ионы при определении последних пиридин-бензиди-новым и другими аналогичными методами. В таких случаях надо поступать как указано в примечании на стр. 95. [c.106]

Н. Н. Зинин открыл реакцию восстановления ароматических итросоединений из нитробензола получил бензидам Данилин), а из нитронафталина — а-нафтиламин. [c.641]

Симон и Ретц [170] опытами с бензидином в качестве субстрата показали, что в пероксидазной реакции двух- и трехва-дентные ионы железа имеют одинаковую активность. Это объясняется быстрым восстановлением иона железа (III) бензиди-иом. Ион железа (II) снова столь же быстро окисляется перекисью водорода [c.71]

Бензид, налитый в стеклянный цилиндр диаметром 40—55 мм, )10лжен быть прозрачным и не содержать взвешенных и осевших на дно цилиндра посторонних примесей и воды [c.32]

Бензид Керосин Выход, ii, масс. Сера, % [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология