Зинин, получение аминов восстановлением нитросоединений

Получение. Анилин и другие первичные амины ароматического ряда получены с помощью реакции, открытой еще в 1842 г. знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым. Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе и анилина) восстановлением нитросоединений. Следует подчеркнуть, что восстановление нитросоединений является общим, но не единственным способом получения аминов. [c.344]

Н. Н. Зинин распространил свой метод и на получение других аминопроизводных ароматического ряда и проложил таким образом путь техническому получению анилина и других ароматических аминов для анилинокрасочной промышленности. Несмотря на существование различных методов получения ароматических аминов из нитросоединений, метод Н. Н. Зинина—восстановление сульфидом—до сих пор в некоторых случаях не потерял своего практического значения. [c.406]

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842 г. в качестве восстановителя он использовал сульфид аммония или сероводород [c.100]

Восстановление нитросоединений в амины, открытое И. Н. Зининым в 1842 г., было первым процессом этого типа, осуществленным Б промышленности для получения анилина [c.513]

В истории органической химии началась эпоха поисков общих теоретических основ науки, борьба и частая смена взглядов, характерных своей односторонностью. За короткое время были предложены теория замещения, механическая теория типов, теория ядер и др. Различные системы взглядов часто носили взаимоисключающий характер, редко дополняли друг друга. Быстро развивались экспериментальные исследования. Ко времени создания и принятия так называемой унитарной системы органической химии были разработаны методы получения целых классов органических соединений. Митчерлих [31] предложил нитрование ароматических соединений, Н. Н. Зинин открыл знаменитый способ получения аминов путем восстановления нитросоединений, А. А. Воскресенский открыл хинон и положил основу исследования совершенно нового класса веществ — хинонов, Кольбе для получения углеводородов предложил электролиз кислот, а для получения кислот — омыление нитрилов, способ получения которых был разработан Дюма, и. т. д. Появилась острая необходимость обобщения всего фактического материала. В этой обстановке возникает, [c.20]

Анилин и другие первичные ароматические амины получают с помощью реакции, открытой в 1842 г. русским химиком Н, Н. Зининым. Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе анилина) восстановлением нитросоединений [c.639]

Одним из важнейших и наиболее старых направлений использования нитробензола остается производство анилина. Как известно, еще в 1842 г. Н. Н. Зинин открыл реакцию получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений с помощью HjS, (NH4)2S или сульфидов щелочных металлов [c.169]

Способы получения. 1. Восстановление нитросоединений. В 1842 г. в лаборатории Казанского университета Н. И. Зинин открыл метод получения аминов восстановлением нитросоединений, [c.446]

В 1842 г. Н. Н. Зинин разработал метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений [c.239]

Впервые синтез первичных аминов восстановлением нитросоединений был осуществлен Н. Н. Зининым (1842) в применении к ароматическим соединениям (получение анилина и а-нафтиламина). В дальнейшем восстановление ароматических нитросоединений было широко изучено и сделалось основным способом получения ароматических аминов (см. том II). [c.248]

Первое сообщение Зинина о продуктах восстановления нитросоединений в амины было опубликовано па немецком языке в научном бюллетене Петербургской академии наук. На русском языке это сообщение было опубликовано 100 лет спустя Описание некоторых новых органических оснований, полученных при действии сероводорода на соединения углеводорода с азотноватой кислотой . См. Усп. химии, 1943, т. 12, с. 110, [c.290]

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ — метод получения ароматич. аминов восстановлением нитросоединений [c.55]

Способы получения. Развитие химии ароматических аминов сыграло исключительную роль в возникновении и дальнейшем развитии химической органической промышленности во-всех странах мира. Большая заслуга здесь принадлежит знаменитому русскому химику Н. Н. Зинину, открывшему в 1842 г. реакцию получения первичных аминов восстановлением нитросоединений [c.315]

Как известно, составляющие каменного угля стали широко применяться для химии после открытия выдающимся русским химиком-орга-ником Николаем Николаевичем Зининым реакции получения анилина и других аминов восстановлением нитросоединений. Работы Зинина послужили фундаментом для создания анилинокрасочной промышленности, из которой затем выделились промышленности химико-фармацевтическая и взрывчатых веществ. [c.6]

Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе и анилина) восстановлением нитросоединений. Следует подчеркнуть, что восстановление нитросоединений является общим, но не единственным способом получения аминов. [c.408]

Восстановление нитросоединений в амины действием сероводорода на спиртовый раствор нитробензола, открытое Н. Н. Зининым в 1842 г., было первым промышленным процессом получения анилина. Позже, в 1843 г., он описал превращение лс-динитробен-зола в ле-фенилендиамин при действии сернистого аммония [c.797]

Н. Н. Зинин получил анилин восстановлением нитробензола многосернистым аммонием. Метод синтеза ароматических а ми-нов восстановление.м соответствующих нитросоединений, разработанный Н. Н. Зининым, сделал практически доступным промышленное получение не только анилина, но и других аминов. В дальнейшем многосернистый аммоний был заменен в производстве анилина более удобным восстановителем. Однако сернистые щелочи сохранили свое значение как восстановители других нитросоединений. [c.8]

Н. Н. Зининым. Поэтому реакцию восстановления ароматических нитросоединений в аминосоединения называют реакцией Зинина. Реакция эта представляет не только теоретический, но также и огромный практический интерес, ибо амины, получающиеся при восстановлении ароматических нитросоединений, широко используются для получения органических красителей. [c.253]

Важнейшим способом получения ароматических аминов (с аминогруппой в бензольном ядре) является восстановление нитросоединений. Эта реакция, открытая Н. Н. Зининым, уже рассматривалась нами ранее [c.339]

По возвращении в Казань, видимо потому, что горькоминдальное масло было иедоступно ему из-за своей дороговизны, Зинин обращается к другой тематике — изучению действия восстановителей на нитропроизводные и азобензол [5—7] — и в первом же сообщении описывает свою знаменитую реакцию восстановления нитросоединений до аминов, В этом цикле исследований Зинин впервые получил такие шажные для экспериментальной и прикладной химии органические соединения, как яафтиламин, нафтилендиамин, бензидин и азоксибензол. Уже в первой из этих работ Зинин нашел также способ получения фактически из бензола через нитробензол анилина. [c.219]

Первичные амины значительно проще и дешевле получаются путем восстановления нитросоединений в присутствии электролитов (см. выше стр. 226). Процесс же щелочного восстановления на практике проводят с целью получения гидразосоединений, способных при действии минеральных кислот претерпевать своеобразную, так называемую бензидиновую перегруппировку, превращаясь в диаминопроизводные. Из гидразобензола при этом образуется с почти количественным выходом бензидин (получен впервые Н. Н. Зининым) [c.229]

Общий способ получения аминов состоит в восстановлении нитросоединений. В качестве восстановителя Н. Н. Зинин пользовался сульфидом аммония. В настоящее время восстановление производят металлами (Ре, 2п, 5п) в кислой среде или же пропускают пары нитробензола с водородом над катализатором (Си) при 300—400°С [c.308]

Вернувшись в Казань, Зинин получил назначение на должность профессора химической технологии в университете, так как кафедра химии была занята Клаусом. Однако фактически Зинин в течение ряда лет одновременно с технологией преподавал химические дисциплины и с первых дней после возвращения начал исследовательскую работу в новой лаборатории. Развивая свои прежние работы по превращению ароматических соединений, Зинин предпринял опыты по действию сероводорода на нитросоединения — нитронафталин и нитробензол. Это исследование закончилось блестящим открытием в 1842 г. реакции восстановления нитросоединений ароматического ряда в амины. Зинин получил а-нафтиламин (наф-тилидам) и анилин (бензидам). В дальнейшем он открыл подобные же реакции восстановления динитросоединений и обобщил полученные результаты [c.290]

Основным методом получения большинства первичных ароматических аминов является реакция, открытая Н. Н. Зининым, впервые получившим синтетический анилин восстановлением нитросоединений [c.223]

Открытие Н. Н. Зининым новой общей реакции восстановления нитросоединений в амины, а также целого нового класса веществ, ароматических аминов получило быстрое признание во всем мире, хотя для технического осуществления реакции понадобилось полтора десятилетия. Один из выдающихся немецких ученых Гофман говорил ]3се мы ужо тогда чувствовали, что здесь речь идет о реакции необычайной важности [17]. К концу 40-х годов анилин стал одним из наиболее изученных органических веществ. Большой интерес к получению аминов по методу Н. Н. Зинина, проявленный со стороны многих химиков, объясняется еще и тем, что амины являются органическими основаниями, и в этом отношении они считались близкими к природным азотсодержащим органическим основаниям — к алкалоидам.В эпоху Зинина казалось, что синтез аминов открывает путь к искусственному получению алкалоидов. В какой степени эта мысль верна,видно из дальнейшего изложения (см. раздел о гетероциклических соединениях и алкалоидах в настоящей главе книги). [c.223]

Н. Н. Зинин открыл метод получения аминов восстановлением нитросоединений, впервые осуществленный на примере восстановления спиртовым раствором сульфида аммония а-нит-ронафталина в а-нафтиламин. Эта реакция с некоторыми видоизменениями получила широкое распространение, так как явилась общим лабораторным и промышленным способом получения ароматических аминов, создала базу для развития крупных отраслей органической химической промышленности — анилинокрасочной и фармацевтической, способствовала выделению целой гаммы промежуточных продуктов восстановления и осуществлению интересных перегруппировок (например, бензидиновая перегруппировка, [c.453]

В качестве восстановителей первоначально использовали сероводород и сернистый аммоний. Этим способом впервые были получены а-нафтиламин, анилин, к-рый до этого получали из индиго, а также. /it-аминобензойная к-та и ж-фенилендиамин. На этих примерах Зининым была доказана общность открытой им реакции. 3. р. открыла простой путь для синтеза ароматич. аминов из легкодоступных нитросоединений и сделала ароматич. амины доступным промышленным сырьем. Значительно позже (1854) в качестве восстановителя было предложено пользоваться. чугунными стружками в кислой среде (см. Бешана восстановление), к-рые применяют при получении ароматич. аминов и до сих пор. Сернистый аммоний и сернистый натрий применяют в лаборатории и в пром-сти в качестве восстановителей для получения аминов ряда антрахинона и для частичного восстановления ди- и полинитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.55]

Таким образом, Н. Н. Зининым в 1842 г. были получены впервые синтетически два простейших представителя первичных аминов бензольного и нафталинового рядов и дан общий способ восстановления нитросоединений в амины, и до сих пор, через 100 лет, являющийся часто наилучшим для лабораторного эксперимента, а во многих случаях применяющийся и в производстве. Что касается последнего, то, кроме замены спирта водою при очень сильном размешивании, в зининский способ было внесено для некоторых нитросоединений и другое изменение — применение совсем уже дешевой соли сероводорода — сернистого натрия. В таком варианте зининский метод широко применяется в настоящее время в технике, например для получения аминов антрахинонового ряда и др. Особенно важным оказался способ Зинина для так называемого ступенчатого восстановления, т. е. в тех случаях, когда требуется провести восстановление [c.212]

Н. Н. Зинина (1812—1880) по получению ароматических аминов восстановлением соответствующих нитросоединений. Результат этих работ г[ослужил / основой развития анилино-красочной и химико-фармацевтической промышленности в странах Западной Европы. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология