Биологические материалы определение аммония

В последнее время в частности в связи с изучением условий, необходимых для полного осаждения стрихнина, снова стал применяться метод его определения в смеси алкалоидов, основанный на трудной растворимости ферроцианида стрихнина в воде . Для выделения стрихнина из биологического материала были применены методы электродиализа -и хроматографии . Для количественного определения выделенного стрихнина применяют способ, основанный на цветной реакции с ванадатом аммония в серной кислоте или на цветной реакции нитритов с восстановленным стрихнином (Дениже). Стрихнин часто применяется в медицине в сочетании с другими алкалоидами разработаны специальные методы его определения в этих случаях . Существуют также методы для его выделения и определения в токсикологических исследованиях и для его определения в инсектофунгицидах и отравленных приманках . [c.578]

Органическая химия определялась вначале как химия соединений, которые образуются живой материей. После открытия в 1828 г. Вёлером возможности получения мочевины, считавшейся типичным органическим веществом, при нагревании неорганической соли цианата аммония, это определение утратило силу, и в настоящее время органическую химию правильнее всего рассматривать как химию углеродсодержащих соединений. Однако название органическая все еще сохраняет силу по той причине, что химия соединений углерода более важна для жизни, чем химия любого другого элемента. В приведенном ниже далеко не исчерпывающем перечне представлены основные виды органических соединений, имеющие важное биологическое или промышленное значение [c.14]

Описано много вариантов метола разложения по такому принципу, которые отличаются соотношением кислот и некоторыми деталями исполнения. Например, рекомендуется окисление смесью азотной (пл. 1,4 г/см ) и серной кислот в соотношении 1 1с последующим добавлением, если требуется, азотной кислоты [5.1188], окисление смесью кислот в отношении 4 1 [5.1162] и окисление сначала азотной кислотой (в присутствии солей марганца как катализатора), затем с добавлением серной кислоты [5.1156]. Последние два метода разработаны для разложения образцов массой 250—ЗОО г. Другие варианты включают применение серной кислоты в смеси с твердыми нитратом аммония [5.1189 ], нитратом натрия [5.1190] или калия [5.1191], нитрозилсерной кислотой [5.1192] и оксидамп азота, которые барботируют через горячий раствор концентрированной серной кислоты, содержащий образец [5.1193]. Следует указать на применение трехкомпонентных смесей азотной, серной и фосфорной кислот для определения ртути в биологических материалах [5.1194], а также азотной, серной кислот и сульфата калия. В последнем случае разложение заканчивают сплавлением с дисульфатом [5.1195]. Небольшие количества оксидов азота, оставшиеся в растворе после окисления материала, могут мешать фотометрическому определению, поэтому их необходимо полностью удалять [5.1161, 5.1196]. [c.215]