Титрование сталагмометрическое

Тензиометрическое, илй сталагмометрическое, титрование. Ко [c.516]

Сталагмометрическое титрование, тензиометрическое титрование, метод поверхностного натяжения. Щелочные соли высших жирных кислот — слабых и малорастворимых в воде электролитов, значительно уменьшающих поверхностное натяжение раст- [c.74]

Сталагмометрическое титрование без применения прибора возможно, например, при определении жесткости воды (т.е. содержащихся в воде солей Са + и Mg +). Анализируемую воду титруют раствором мыла, которое образует с солями кальция и магния нерастворимые в воде соли. До тех пор, пока эти соли еще имеются в растворе, при его взбалтывании образуется быстро исчезающая пена. Небольшой избыток мыла приводит к появлению пены, устойчивой длительное время. Присутствие сильных электролитов мешает определению [122]. [c.75]

Другой вариант сталагмометрического титрования основан на изменении поверхностного натяжения между ртутью и раствором, в котором происходит осадительное титрование. Измерение поверхностного натяжения сводится к нахождению времени вытекания ртути из капиллярного электрода, оно возрастает к моменту окончания процесса (например, титрование КС1 раствором дипикриламината натрия) [186]. [c.75]

Тензиометрическое, или сталагмометрическое, титрование. Конец реакции можно также обнаружить по резкому изменению поверхностного натяжения раствора в присутствии поверхностно-активного вещества. Это может быть отмечено образованием пены. [c.421]

Анионные СПАВ определяют также титрованием катионными и, наоборот, катионные СПАВ титруют анионными. Точку эквивалентности фиксируют различными способами по максимуму мутности, по минимуму поверхностного натяжения, с помощью кислотно-основного индикатора, в нрисутствии органического растворителя — метод двухфазного титрования, который будет описан ниже. В осадительном титровании [6] додецилбензолсульфоната натрия раствором зефирамина точку эквивалентности определяют сталагмометрически, оценивая поверхностное натяжение между поверхностью капли ртути и титруемым раствором по времени падения капли ртути через раствор. Для определения концентрации СПАВ строят график в координатах время падения капли — объем добавленного раствора титранта. Точку, соответствующую максимальному времени падения капли (максимальному поверхностному натяжению, т. е. минимальной концентрации поверхностно-активного вещества), принимают за конец титрования. [c.234]