Электрод капиллярные

Схема установки для капиллярного зонного электрофореза не требует особых пояснений (рис. 6.7). Капилляр, в котором перемещаются зоны компонентов образца, помещают между двумя сосудами с раствором, проводящим электрический ток (обычно применяют буферные растворы), и устанавливают между электродами разность потенциалов Ея 20 30 кВ. [c.227]

Она погружена п испытуемый раствор, так что жидкость в капилляре соприкасается с платиновым электродом, служащим во время титрования электродом сравнения. Другой электрод (капиллярная трубка, обмотанная платиновой проволокой) служит индикаторным электродом. Так как диффузия в капилляре происходит медленно, состав раствора внутри трубки практически не меняется во время титрования. Таким образом, электрод, изолированный от основного раствора с помощью стеклянного капилляра, сохраняет свой потенциал неизменным. После каждого измерения капиллярный электрод поднимают и раствор перемешивают до исчезновения разности потенциалов. Затем добавляют новую порцию реагента. В точке эквивалентности разность потенциалов между электродами достигает максимального значения. Прибор для дифференциального титрования изображен на рис. 53. [c.185]

Допустим, что в раствор электролита, обладающего сопротивлением мы помешаем между двумя электродами капиллярную систему (пористую перегородку), находящуюся в равновесии с тем же раствором. При этом, в отсутствие is (при г > б) величина соиротивления увеличится до Rd, вследствие замены части проводящего раствора непроводящим скелетом твердой фазы. Это изменение можно характеризовать при помощи коэффициента структурного сопротивления [c.229]

Метод предварительного испарения подробно рассмотрен в гл. 1 и 6. Для определения фосфора в маслах и присадках пользуются той же методикой, по которой определяют продукты износа. Ниже приведены аналитические линии и диапазоны определяемых по ним концентраций фосфора 253,56 нм (5— 500 мкг/г), 255,33 нм (30—3000 мкг/г), 253,40 и 255,49 нм (50— 5000 мкг/г) [24]. Прямые эмиссионные методы определения серы, хлора и брома в растворах приведены в работе [348]. Сравнивают три способа введения раствора в разряд капиллярным фульгуратором, вращающимся дисковым электродом и в виде сухого остатка на торце электрода. Капиллярный фульгуратор представляет собой угольный стержень длиной 20 мм, диаметром 6 мм со сквозным продольным отверстием диаметром 0,8 мм. Стержень погружен в раствор на 17 мм. Верхний электрод—медный стержень с усеченным конусом на конце. Аналитический промежуток 1 мм. [c.245]

Для подключения стеклянного электрода к потенциометру поступают следующим образом бронированный провод с припаянным к нему тонким шнуром пропускают через эбонитовый держатель так, чтобы за пределы держателя с другой стороны вышла лишь часть длины шнура. К шнуру припаивают платиновую проволоку длиною около 20 мм. На шнур одевают капилляр, а платиновую проволоку вводят в стеклянный электрод, капиллярную часть которого крепят пицеином вплотную к капилляру, одетому на шнур. Другой конец бронированного провода через контактную муфту присоединяют к потенциометру. [c.131]

К шнуру припаивают платиновую проволочку длиной около 20 мм. На шнур одевают капилляр, а платиновую проволоку вводят в стеклянный электрод, капиллярную часть которого крепят пицеином вплотную к капилляру, одетому на шнур. Другой конец бронированного провода через контактную муфту присоединяют к потенциометру. Изготовленный таким образом стеклянный электрод 1 вводят в ячейку (рис. 105), которая представляет собой капилляр 3. В ячейку вводят также кончик каломельного электрода 2. Электроды закреплены своими держателями в манипуляторах слева и справа от микроскопа. [c.155]

Можно показать на так называемых электрокапиллярных кривых, что при определенном значении потенциала (электро- капиллярный нуль, —0,56 В в растворах хлорида по отношению к стандартному каломельному электроду) ловерхность ртутного капельного электрода не заряжена и, следовательно, кон- [c.294]

Для сравнения возможносте таких систем с обычными пористыми электродами необходимо дать более четкое определение того, что понимается под регулярной структурой . Будем описывать электрод капиллярной моделью. Тогда важнейшим признаком регулярности является то, что функция распределения пор по радиусам имеет вид кривой, представленной на рис. 212. Узкий максимум в области больших радиусов означает, что все поры, освобожденные от электролита при рабочем перепаде Ар, показанном на рисунке, обладают одинаковыми радиусами. Узкие лоры отделены от широких в пространстве радиусов достаточно широким про- [c.305]

Идея их метода схематично изображена на рис. 1.23. Жидкость, которая должна быть диспергирована, помещена в сосуд, оканчивающийся капиллярной воронкой. Последняя соединена с положительным полюсом источника высокого напряжения. Сосуд вставлен в большую круглодонную колбу, па дне которой уложен заземленный электрод. В колбу налита жидкость, которая должна служить в эмульсии дисперсионной средой. Образующиеся при истечении из капилляра мелкие капли дисперсной фазы, погружаясь в жидкость, дают эмульсию. Установлено, что при непосредственном погружении капилляра в жидкость получается 1%-ная эмульсия. Для получения эмульсий с большими концентрациями устанавливают зазор в 2—3 мм между концом капилляра и поверхностью жидкости в колбе. Изменяя величину приложенного напряжения и регулируя зазор, можно получить эмульсии с определенным размером частиц. Капли эмульсии получаются с размерами в интервале [c.58]

При нагревании заготовок до 200 - 250 С происходит размягчение пека, заготовки становятся непрочными. Увеличивается объем заготовок, причем уменьшения массы не происходит. При этих температурах пек в порах электрода перераспределяется, что вызывается капиллярными силами. Одновременно начинаются миграционные процессы связующего. При дальнейшем нагревании развитие миграционных процессов продолжается, а также начинается заметное выделение летучих веществ. Оно тесно связано с химическим разложением связующего, так как испаряются вещества, не только находившиеся ранее в электродной массе, но и вновь образующиеся в результате термического разложения. При этом почти 20% от общего количества летучих выделяется при 300 С. [c.27]

Ячейка для титрования - включает в себя две пары электродов и капиллярный вход для продуктов сгорания. [c.43]

Для упрощения техники титрования по дифференциальному методу предложена следующая конструкция титрационной ячейки (рис, 23), В стакан с титруемым раствором и одним индикаторным электродом помещают трубку небольшой емкости с капиллярным кончиком, в которую герметически вставлен второй идентичный электрод. Небольшую долю титруемого раствора набирают в трубку (с помощью резиновой груши или винтообразного насоса, прикрепленных на верхнем отверстии трубки), [c.145]

При однослойных электродах значительная часть газа барботирует в раствор, и степень использования топлива в реакции токообразования составляет всего 15%. Чтобы исключить потери газа, электроды снабжены запорным слоем. В этом случае со стороны жидкости электрод имеет дополнительный тонкий слой спеченного никеля с мелкими порами, в которых капиллярное давление превышает избыточное давление газа. Во время работы эти поры остаются заполненными электролитом. Двухслойный электрод с запорным слоем обеспечивает выход тока, близкий к 100%. [c.53]

Измеряя поверхностное натяжение раствора и приложенное к электроду напряжение, строят электрокапиллярную кривую (по оси абсцисс—потенциал, по оси ординат—поверхностное натяжение, см. рис. 51). Измеряют капиллярным электрометром Гу и. [c.184]

ДОМ классического потенциометрического титрования по компенсационной схеме с использованием индикаторного хлор-серебряного электрода. Капиллярная ячейка для такого титрования показана на рис. 1. Емкостью для титруемого раствора служит капилляр с перетяжкой 1. В него с одной стороны введена пара электродов 2 индикаторный хлор-серебряный электрод и электрод сравнения Hg/Hg2S04/H2S04, с другой — микробюретка 3. Перемешивает раствор вибрирующий кончик бюретки, вибрация па который передается стержнем электромагнитной мешалки [7]. Определения хлорид-иона с использованием такой ячейки выполнены нами в растворах включений, извлеченных из барита, поровых водах [81, биологических жидкостях [91. При содержании хлорид-иона 65—70 мг л (включения в барите) на каждое титрование расходовали не более 0,5 мкл исследуемого раствора. Титрование вели 0,01 N раствором AgNOз в общем объеме 3—4 мкл. Скачок потенциала при этом составлял 80—100 мв. [c.265]

Поскольку электродные токообразующие реакции протекают на границе раздела фаз электролит — газ — твердое вещество (электрод) , необ.ходимо обеспечить длительное сохранение трехфазного раздела, в противном случае элемент выйдет из строя. Это условие выполняется при использовании двухслойных пористых электродов, причем пористость мелкодисперсного запорного слоя, обращенного к электролиту, создается такой, чтобы обеспечить равновесие между давлением газа и капиллярным давлением электролита. Стабилизация равновесия в процессе работы элемента обеспечивается гидрофобизацией электрода путем введения в угольную пористую массу фторопласта, парафина, воска. [c.257]

За последние годы как естественные электрические поля, так и создаваемые искусственно в верхних слоях земной коры успешно изучаются с целью поисков различных рудных ископаемых и подземных вод. Это так называемая электроразведка, при которой изучаются особенности возникновения вторичной разности потенциалов после приложения внешней разности потенциалов с помощью двух поляризующих электродов. Вторичная э. д. с., обнаруживаемая после выключения приложенного электрического поля, имеет то же направление, но ее величина и спад во времени зависят от присутствия рудных тел. Как было показано в ряде работ, это явление вызванной поляризации связано с электрокинетическими свойствами капиллярных систем — грунтов, что было особенно четко продемонстрировано в исследованиях, проведенных на нашей кафедре Д. А. Фридрихсбергом и М. И. Сидоровой. [c.7]

Перед определением прибор заполняют жидкостью так, чтобы в порах диа- фрагмы 1 не оставалось воздуха и установилось постоянное положение мениска жидкости в левой части капиллярной трубки 5. После этого включают ток в таком направлении, чтобы мениск в капилляре 5 передвигался слева направо, и отсчитывают скорость его перемещения по секундомеру. Одновременно с помощью миллиамперметра, включенного в электрическую цепь прибора, измеряют -силу тока. Недостатком прибора является поляризация электродов и образование продуктов электролиза, которые могут проникать в капилляры диафрагмы и этим самым вносить ошибку в результаты измерения. [c.216]

Объем ячейки относительно велик — 3—8 мл, поэтому он не пригоден для капиллярной колонки. Пороговая чувствительность такого детектора 4-10 г сек. Напряжение, подаваемое на электроды, можно изменять от 750 до 2000 в. [c.250]

Работа пламенно-ионизационного детектора зависит от правильного выбора скоростей газов. Потоки водорода со скоростью 500 мл/мин, воздуха 250 мл/мин и газа-носителя 50 мл/мин обеспечивают равномерное горение с образованием пламени между двумя электродами. Пламенно-ионизационный детектор обладает большой чувствительностью и малой инерционностью линейный динамический диапазон его достигает 10 . Особенно широко применяется этот детектор в работе с капиллярными колонками и колонками малого диаметра, так как позволяет брать очень малые пробы. [c.56]

Работа проводится следующим образом. Приготовляется 1,5 дм раствора электролита (например НС1) определенной концентрации (по указанию преподавателя). На полученном растворе готовится 40—50 см 1%-ного раствора желатины. Далее коллодиевый мешочек, закрытый резиновой пробкой, вместимостью 40—50 см , наполняется раствором желатины, после чего в пробку вставляется капилляр (для этой цели можно использовать капиллярную пипетку на 1 см ). Мешочек помещается в стакан объемом 1 дм , до уровня пробки (рис. 135). Стакан заполняется раствором приготовленного электролита. Система оставляется в покое на 1—2 дня для достижения равновесия, что может быть установлено по постоянству высоты мениска жидкости в капилляре, характеризующей величину осмотического давления. После достижения равновесия капилляр удаляется и вместо него в отверстие пробки вставляется маленькая воронка. Путем сдавливания мешочка можно добиться поднятия жидкости в воронку, после чего производится измерение э. д. с. с помощью двух каломельных электродов. [c.311]

Поскольку коэффициент структурного сопротивления мембраны р не зависит от концентрации электролита, а коэффициент эффективности а с разбавлением раствора возрастает, то очевидно, что возможно достичь таких условий, когда а>р. Тогда можно наблюдать на первый взгляд странное явление, что сила тока, проходящего между двумя неподвижно закрепленными электродами в растворе, будет не уменьшаться, а увеличиваться при введении между электродами мембраны, пропитанной тем же раствором и находящейся с ним в равновесии. Отверстие, вырезанное в мембране и заполненное раствором, увеличивает сопротивление системы, и сила тока падает. Это явление, названное нами эффектом капиллярной сверхпроводимости , было подробно изучено Д. А. Фридрихсбергом на коллодиевых мембранах. Ряд данных, иллюстрирующих условия проявления этого эффекта, приводится в табл. 12. [c.108]

Аппаратура и техника эксперимента ультрамикрокулономет-рин при заданной постоянной величине потенциала электрода отработаны на примере определения меди . При этом использованы две -различные ячейки — с платиновым и ртутным катодами. Ячейка с платиновым катодом представляет собой обйч-ный микроконус, в который вплавлена платиновая проволочка диаметром 0,1 мм поверхность электрода составляет 0,13 мм. Анодом служит одинарный платиновый электрод из такой же проволоки он выполняет и роль вибрационной мешалки. Катодный потенциал измеряют относительно стандартного каломельного электрода, капиллярный кончик которого вводят в микроконус около катода. Ячейка с ртутным катодом (рис. 107) представляет собой гидрофобизованный капилляр, внутренний диаметр которого около 1 мм. Введенная в него капля ртути [c.158]

Тетраметилгуанидин (т. кип. 159—160° С) частично растворяет воду. Этот основный растворитель был использован при титровании слабокислых фенолов [153]. В этом случае были использованы стеклянный электрод и каломельные электроды капиллярного типа. Последние были двух типов один обычный, с насыщенным водным КС1 другой, ааполненный насыщенным раствором КС1 в метаноле. Присутствие небольшого количества воды на результаты титрования влияния не оказывало. Титрование проводилось в атмосфере азота. Благодаря высокой точке кипения, тетраметилгуанидин использовать удобнее, чем пиридин или этилендиамин. [c.133]

При снятии электрокапиллярных кривых с помощью капиллярного электрометра на ртутный микроэлектрод, находящийся в капилляре и контактирующий с раствором, подается определенный потенциал и измеряется высота столба ртути, удерживаемого в стеклянной трубке над ртутным мениском в капилляре. Потенциал па границе между раствором и ртз тью в капилляре задается наложением определенной э. д. с. (например, от потенциометрической установки) на электрохимическую снстехму, в которой одним электродом служит капиллярный электрод, а другим—соответствующий электрод сравнения с известным значением потенциала. При это.м электрод сравнения, как неполяризуемый, сохраняет неизменное значение потенциала, а идеально поляризуемый капиллярный ртутный электрод принимает значение потенциала, отвечающее приложенной внешней э. д. с. Как это следует из теории капиллярности, высота ртутного столба над ртутным мениском в капилляре является мерой поверхностной энергии на границе ртуть — раствор. Соотношение между этими двумя величинами можно записать в виде уравнения [c.236]

Уравнения электрокапиллярной кривой названы так потому, что выражаемые ими зависимости экспериментально проверялись Лнпиманом с иомощь о прибора, называемого капиллярным электрометром (рис. П. 9). При исследовании зависимости поверхностного натяжения от потенциала двойного электрического слоя в качестве одной из фаз наиболее удобно применять металлическую ртуть, поверхиостиое натяжение которой легко измерить, например, капиллярным методом, и в то же время удобно изменять межфазный потенциал с помощью внешнего источника тока. Кроме того, ртуть являете. почти идеально поляризуемым электродом, т. е. таким электролом, на котором не протекают электродные реакции при прохол., еини тока, и поэтому изменение заряда электрода вызывает только изменение его потенциала. Это обусловлено тем, что благородные металлы почти совсем не отдают своих ионов в раствор. Малое содержание их в растворе делает невозможным и обратную реакцию (восстановления). [c.50]

Измеряют удельное электрическое сопротивление грунтов с помощью электродных установок. Применяются установки с числом электродов от четырех до одного. Так как грунты в естественном состоянии представляют собой капиллярно-пористую систему, заполненную влагой с растворенньими з ней солями, то удельное электрическое сопротивление грунтов по глубине непрерывно изменяется. В связи с этим измеряемое удельное электрическое сопротивление будет характеризовать грунт на некоторой толщине от поверхности (обычно чуть больше глубины заложения трубопровода). Данное значение называют кажущимся удельным электрическим сопротивлением грунта. Кажущееся удельное сопротивление грунтов достаточно сложно зависит от взаимного расположения электродов и строения грунтов на обследуемой глубине. В целях упрощения расчетов применяют линейное симметричное расположение электродов, В четырехэлектродной установке используют электроды, вертикально забиваемые в грунт на заданных расстояниях (рис. 4.1). Измерения желательно проводить над трассой трубопровода или на площадке застройки. [c.53]

В стшсан с титруемым раствором погружают один платиновый электрод и кончик капиллярной трубки с другим таким [c.183]

Элемент, работающий при температуре 200—240 °С и давлении 2—4 МПа (20—40 кгс/см ), был разработан Бэконом, который предложил использовать в элементе двухслойные диффузионные электроды из пористого никеля. Со стороны, обращенной к газу, электроды имеют слой толщиной около 1 мм с порами диаметром 30 мкм, а со стороны электролита — более тонкий слой с порами диаметром до 15 мкм. При избыточном давлении 0,01 МПа газ вытесняет электролит из крупных пор, однако он не может преодолеть высокое капиллярное давление в запорном слое. [c.55]

Следовательно, для определения Г/ и 0 необходимо измерить поверхностное натяжение о при различных потенциалах электрода и различных концентрации органической добавки. Для измерения применяют капиллярный электрометр Гуи (рис. XXVI. 2). Поднимая или опуская резервуар 4, изменяют высоту ртутного столба h от среза капилляра I до верхнего мениска в трубке 5. Высоту h определяют с помощью катетометра (например, КМ-6). Положение ртутного мениска в капилляре отсчитывают с помощью горизонтального микроскопа (МИР-10 и др.). [c.311]

Ловелок предложил три типа аргоновых детекторов. На рис. П.24, а приведена схема макроаргонового детектора, предназначенного для хроматографа с аналитической насыпной колонкой. Объем ячейки относительно велик (3—8 мл), поэтому он не пригоден для капиллярной колонки. Пороговая чувствительность такого детектора 4-10 " г/с. Напряжение, подаваемое на электроды, можно изменять от 750 до 2000 В. Этот детектор относится к промежуточному типу. [c.57]

В данной работе рекомендуется видоизмененный прибор Самарцева и Остроумова (рис. 29). В этом приборе можно измерять как электросопротивление, так и коэффициент протекаемости диафрагмы . Прибор состоит из трех частей стеклянной трубки 2 с вплавленными в нее двумя платиновыми электродами 3 и 4, плексигласового сосуда / с перфорированным дном н изогнутой трубки 5 с отводом, к которому присоединяется капиллярная пипетка. [c.64]

В качестве примера той значительной роли, которую играют электрокинетические свойства капиллярных систем — мембран при их использовании в технике, можно указать на электродиа- [c.204]

Соотношением между величинами а и р определяется явление капиллярной сверхпроводимости, состоящее в том, что при внесении в раствор между электродами диафрагмы, пропитанной тем же раствором, сопротивление раствора в ряде случаев не увеличивается, а уменьшается. Происходит это потому, что при замене эквивалентного слоя раствора мембраной, его сопротивление Нп увеличивается в р раз за счет непроводя- [c.215]

Электроосмос (максимальное электроосмотическое поднятие). Для демонстрации явления электроосмотического поднятия жидкости очень удобен прибор, изображенный на рис. 142. Керамическую или стёклянную диафрагму вклеивают в обойму из плексигласа и зажимают между металлическими фланцами 2. Прибор наполняют 0,001 н. раствором NaOH. В колена / и 3 вставляют агар-агаровые ключи другой конец ключей погружают в стакан с насыщенным раствором USO4, где находятся и медные электроды. Кра ы служат для удобства наполнения прибора. Капиллярные трубки ( 1,5 м длиной) вставляют в прибор на резиновых пробках и поддерживают в лапках на штативах. Концы капиллярных трубок загнуты и к ним подвешены маленькие стеклянные пробирки. [c.323]

Капиллярный электрометр Гуи представлен на рис. П. Ртуть находится в вертикальной трубке, заканчивающейся снизу коническим капилляром. Капилляр погружается в ячейку с исследуемым раствором в качестве второго элe Л poдa обычно используется каломельный электрод. При помощи микроскопа можно наблюдать за положением мениска ртути в капилляре. Пограничное натяжение стремится переместить ртуть в более широкую часть капилляра, а сила тяжести действует в обратном направлении. Равновесие этих сил поддерживает мениск ртути на определенном уровне. Если при помощи внешнего источника тока изменить разность потенциалов на границе ртуть — раствор, то одновременно изменяется и пограничное натяжение ртути, что приводит к перемещению ртутного мениска в капилляре. При помощи системы сообщающихся сосудов и подъемника можно изменять высоту ртути в трубке н за счет этого поддерживать положение мениска в капилляре на одном и том же заданном уровне. При этом погранич- [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология