Метод двухфазного потенциометрического титрования

Значения констант для три-и-додециламина (ТЛА) определены методом двухфазного потенциометрического титрования. Поскольку этот метод мало известен исследователям, работающим в области экстракции, мы считаем полезным рассмотреть его подробно. [c.515]

Метод двухфазного потенциометрического титрования [c.515]

Сравнение результатов определения сурьмы двухфазным потенциометрическим титрованием и экстракционно-фотометрическим методом [4] приведено в табл. 4. Потенциометрический метод точнее (0,002 < <5г< 0,011) экстракционно-фотометрического (0,004 < < 0,07). Общее время одного определения не более 1—1,5 ч. Минимально определяемое содержание сурьмы составляет 0,8 мкг в 20 мл раствора. - [c.94]

Для учета ассоциации аммониевых солей при описании экстракционного равновесия широкое распространение получила концепция идеального ассоциированного раствора. Для ряда солей в различных неполярных растворителях были рассчитаны константы образования г-меров Рг, причем значения полученные методами изотермической дистилляции и двухфазного потенциометрического титрования, близки. Эти константы приведены в обзорных статьях и справочниках (см., например, [124]). Используя значения Рг, можно рассчитать концентрации мономеров, необходимые для описания равновесия при извлечении кислот аминами (П.43). [c.102]

Реакцию (11.64) изучали различными методами криоскопическим, двухфазного потенциометрического титрования, ИК- и [c.109]

Сравнение результатов определения сурьмы двухфазным потенциометрическим титрованием и экстракционно-фотометрическим методом [c.94]

Соединение Двухфазное потенциометрическое титрование Экстракционно-фотометрический метод [c.94]

Другой недостаток двухфазного титрования — использование летучих галоген-со-держащих растворителей. Тенденция к исключению из лабораторной практики хлорированных растворителей привела к разработке потенциометрического метода анализа с использованием нитрат- и П АВ-селективных [17] электродов для определения конечной точки титрования. Данный метод предполагает однофазное титрование, и, во многих случаях, большую точность определения точки эквивалентности. При использовании этого метода возникает новая проблема — содержание анионного ПАВ, определенное потенциометрическим титрованием, может не совпадать со значениями, полученными в случае двухфазного титрования. [c.126]

Экспериментальная часть. Метод двухфазного потенциометрического титрования был впервые применен Дирс-сеном [29] для изучения экстракционного равновесия между жидкими фазами и независимо от него Хёгфельдтом [301 для исследования ионообменных равновесий. Схема прибора, применявшегося для титрования аминами, показана на рис, 9.1. Слева помещается электрод сравнения 2, в качестве которого часто используется электрод Ag/Ag L Он окружен раствором, содержащим ионы Ag или С1". Если в качестве ионной среды используется нитрат натрия, то в 1 л раствора должно содержаться 1 моль [c.515]

ПМР-спектроскопии. По криоскопическим данным была определена константа образования дисольвата сульфата ТОА с н-октано-лом Рг=235 [180] это значение было затем использовано для описания экстракции серной кислоты ТОА в присутствии н-окта-нола. Методом двухфазного потенциометрического титрования была найдена константа образования моносольвата хлорида ТОА с н-октанолом Pi = 42,7 [181]. Приведенные данные показывают, что прочность сольватов не очень высока, а их состав зависит от природы экстрагируемой кислоты. [c.110]

Концепция идеального ассоциированного раствора была применена Хегфельдтом [189] при исследовании экстракции кислот аминами. Методом двухфазного потенциометрического титрования было изучено равновесие [c.114]

Относительно большое место занимают доклады по теории и практике экстракции фосфорорганическими растворителями и аминами. Закономерно, что целью многих работ я1вилось изучение ассоциации в растворах солей аминов. В частности, здесь широко использован метод двухфазного потенциометрического титрования с последующей обработкой данных на ЭВМ. Значительный интерес представляют доклады о применимости ПМР К проблемам экстракции, о кинетике экстракции и межфазной диффузии. [c.6]

Все, что мы говорили до сих пор, относится к органической фазе, находящейся в равновесии с водной, так же как и данные работы Хегфельда [12—14] по изучению растворов хлорида и нитрата ТЛА в некоторых растворителях методом двухфазного потенциометрического титрования. Чтобы провести количественное сравнение, авторы выражали равновесные константы л ,=[тлА-нх]/[тлА][н+][х-], а 2=[(тлах [c.230]

Варнквист использовал метод двухфазного потенциометрического титрования для изучения экстракции соляной кислоты растворами диизонониламииа (ДИНА) в хлороформе при ионной силе [c.292]

Куча, Хегфельдт и Силен, изучали экстракцию Ре (III) хлоридом тридодециламШния в о-ксилоле методом двухфазного потенциометрического титрования. Математическая обработка данных приводит к противоречивым результатам. Если учитывать ассоциацию соли ТЛА НС1, которая была обнаружена ранее, то не удается добиться соответствия констант образования различных комплексов экспериментальным данным. Пренебрегая ассоциацией ТЛА-НС1, экспериментальные данные можно хорошо описать в предположении образования комплексов РеС1з (ТЛА-НС1)<7 с. д 1—3. Коэффициенты активности принимались равными единице. [c.293]

Химические методы двухфазное титрование в системе вода — хлороформ в присутствии смешанного индикатора (бромфеноловый синий с хромовым темносиним) катионактивными ПАВ -толуидиновый метод, основанный на способности алкилсульфатов образовывать комплексную соль с п-толуидином, которая хорошо растворяется в органических растворителях, количественно реагирует с NaOH бензидиновый метод —с осаждением комплекса с бензидином, растворением его в горячем этаноле и титрованием щелочью в присутствии бромкрезолового пурпурного для вторичных алкилсульфатов — гидролиз в кислой среде с последующим титрованием бисульфата натрия раствором щелочи в присутствии фенолфталеина потенциометрическое титрование после пропускания спиртового раствора через катионообменник раствором щелочи. [c.347]

Химические методы прямое титрование в этиленгликоле растворами соляной или хлорной кислоты с определением точки эквивалентности потенциометрическим методом, либо с помощью индикаторов (метилового красного, тимолового синего, бромфенолового синего) титрование четвертичным аммониевым основанием с метиленовым синим в хлороформе потенциометрическое или кондукто-метрическое титрование с катионным ПАВ обратное титрование избытка хлорной кислоты раствором гидроокиси тетраэтиламмония титрование натриевых солей жирных кислот в уксусной кислоте 0,1 н. НСЮ4 двухфазное титрование в системе хлороформ — водный раствор пропанола в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого весовой метод — экстракция кислот диэтиловым эфиром с последующей отгонкой растворителя и взвешиванием остатка. [c.346]

Взаимодействие ТЛМА МОз с NN03. Экстракция азотной кислоты и Ат (III) изучалась, в частности, в области очень низкой кислотности и большой концентрации нитрата лития. Распределение азотной кислоты исследовалось методом потенциометрического двухфазного титрования. Методика эксперимента подобна описанной в работе [8]. Б сосуд для титрования наливали 25 мл раствора нитрата лития и 25 мл 0,1 М раствора ТЛМА1Ч0з в о-ксилоле. Титрующий раствор содержал 5 М нитрата лития и 0,5 или 2,0 Л1 азотной кислоты. Количество раствора, добавляемого из микробюретки, было столь малым, что концентрация нитрата в водной фазе в сосуде для титрования была фактически постоянной. Стеклянный электрод калибровали по растворам нитрата лития с известным содержанием азотной кисло- [c.288]