Этилендиаминтетрауксусная титана

Соли этилендиаминтетрауксусной кислоты связывают двух-и трехвалентные катионы в весьма прочные комплексы и препятствуют осаждению гидроокисей [361, 362]. В отличие от этих металлов, бериллий осаждается аммиаком в присутствии ком-плексона HI при pH 9,6 [363]. Кроме бериллия, в этих условиях осаждаются титан и уран, а также Sb и Sn (IV). [c.51]

Клячко [7] показал, что селективные иониты могут быть получены также путем введения в их состав новых активных групп, образующих с извлекаемым ионом растворимое комплексное соединение. Например, вводя в состав катионита натриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, он получил ионит, селективно извлекающий кальций. Для получения селективного к титану ионита он синтезировал катионит, содержащий, кроме сульфогрупп, хромотроповую кислоту, образующую комплексные соединения с титаном. [c.491]

Комплексообразование. Комплексообразующие свойства этилендиаминтетрауксусной кислоты находятся в большой зависимости от величины pH раствора [61—68]. Комплексы щелочных металлов образуются в области pH 9—10 щелочноземельных — 6—7 тяжелых двухвалентных катионов — 3—5 трехвалентных при pH 2—3 некоторые катионы четырехвалентных металлов (титан, цирконий, торий) образуют комплексы в кислых растворах. [c.94]

В описанных выше исследованиях внимание было уделено почти исключительно маскирующему действию этилендиаминтетрауксусной кислоты и было приведено только несколько примеров разделения элементов с применением нитрилтриуксусной кислоты. Следует думать, что изменения в строении комплексонов окажут влияние и на их комплексообразующую способность, а следовательно, и на маскирующие свойства. Таким путем можно будет получить вещества, которые могут образовывать очень устойчивые комплексы только с ограниченным числом катионов, и в то же время с другими катионами они будут давать соответственно менее прочные комплексы, такие, как, например, комплексон III с бериллием или титаном. Изменения в строении могут идти так далеко, что в настоящем смысле слова нельзя уже говорить о комплексонах, а следует говорить о веществах типа комплексонов . Их исследование может привести к эволюции, подобной той, какая наблюдалась при исследовании органических реактивов, хотя в значительно меньшей степени. [c.162]

Для определения бериллия в титановых сплавах в качестве фотометрического реагента был применен 4-(п-нитрофенилазо)-орсин реакцию проводят в среде щелочного буфера. В качестве маскирующего реагента для Mg, Zn, u, Ni, Fe, V и Сг была применена этилендиаминтетрауксусная кислота. В присутствии перекиси водорода титан остается в растворе. Алюминий не мешает определению. [c.288]

Для оптической плотности раствора при 430 ммк вводят поправку, величина которой зависит от количества ванадия, найденного при 600 ммк. Вычитаемую поправку находят из соотношения 430= 600/1,64 (фильтрфотометр Спеккера). Мешают железо, титан, марганец (отделяют щелочным сплавлением), мышьяк, сурьма, олово, уран, вольфрам. Не мешают фосфорная кислота и умеренные количества алюминия. В случае больших количеств последнего прибавляют фторид. Избыток винной и этилендиаминтетрауксусной кислот снижает оптическую плотность. В присутствии оксалатов окраска вообще не появляется. [c.232]

Утверждают, что осаждение титана аммиаком в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты обеспечивает его отделение от ионов железа (П1) и других металлов Используя в качестве носителя цирконий, можно осадить титан арсенатом из раствора 1 н. соляной кислоты или 5%-ной серной кислоты и отделить от железа(И1), никеля, молибдена, ванадия и хрома для выделения большей части титана необходимы два последовательных осаждения п-Оксифениларсоновая кислота , образующая слаборастворимые соли с титаном и цирконием в среде разбавленной минеральной кислоты, вероятно, пригодна для выделения небольших количеств титана и отделения его от железа, молибдена и т. п. [c.781]