Нитрометан как стандартное вещество

С целью построения градуировочных графиков готовят смеси пластификаторов и стандартных веществ в нитрометане с различным содержанием каждого нз компонентов. Соотношение пластификатора и стандарта выбирается так, чтобы площади их пиков были соизмеримы. По оси абсцисс откладывают известные количества пластификатора, а по оси ординат — его количества. найде ные от но-сительно внутреннего стандарта по формуле [c.231]

В ГЖХ получила широкое распространение оценка относительной полярности жидких фаз по индексам Ковача. В частности, полярность жидких фаз оценивают по разности индексов удерживания стандартных веществ (бензол, этанол, метилэтилкетон, нитрометан и пиридин [336] или бензол, -бутанол, 2-пентанон, нитропропан, пиридин, 2-метил-2-пентанол, 1-иодбутан, 2-октин, 1,4-диоксан, цис-гидриндан [337]) на полярной и неполярной фазах. Эти же методы оценки применяли для адсорбентов [86, [c.150]

Нитрометан — малочувствительное взрывчатое вещество. Он не детонирует от стандартного капсюля-детонатора, не взрывается в толстостенных стальных резервуарах, сброшенных с самолета, но детонирует в стальных толстостенных трубах при подрыве с помощью больших зарядов тетрила. [c.321]

Поэтому Роршнайдер и позже Мак-Рейнольдс разработали характеристические параметры, позволяющие характеризовать типичные взаимодействия со стандартными веществами (бензол, этанол, танон, нитрометан, пирвдин) и иа основания этих данных выбирать селективные фазы. Принцип определения таких данных заключается в аддитивном намзплеиии индексов удерживания для веществ с прибавляющимися функциональными группами и типами связк. [c.258]

Метод оценки неподвижных фаз по константам пятичленного уравнения впервые предложен Роршнайдером, а затем усовершенствован Мак-Рейнолдсом, который несколько изменил и расширил набор стандартных веществ. Роршнай-дер использовал в качестве стандартов бензол, этанол, метилэтилектон, нитрометан и пиридин, которым соответствуют первые пять стандартов Мак-РейнолДса. Кроме того. Мак-Рейнолдс предложил проводить испытания при 120 °С вместо 100 °С. [c.340]

Для измерения констант основности фосфамидинов мы использовали методику потенциометрического титрования хлорной кислотой в нитрометане, ранее разработанную Стройли [8] для титрования фосфинов и усовершенствованную Королевым и Степановым [9]. При этом за стандартное вещество принимали дифенилгуанидин, для которого рКа (СНдКОа) составляет 17,20. Как видно из табл. 1, фосфамидипы являются сильными основаниями, значительно превосходят по силе соответствующие анилины, рКа которых лежат в пределах 5—10 [10], и близки по основности к триэтиламину рКа (СНзКОа) 18,35 [9]). Как и в случае констант скорости, константы основности существенно зависят от полярности заместителей X и в меньшей мере — от полярности заместителей . [c.181]

Основность фосфинов определена потенциометрическим титрованием в нитрометане при 25+0.3° по Стройли [ ]. Потенциалы измеряли на РН-метре ЛПУ-01 с точностью до 0.01 ед. pH. Над каломельным электродом (с солевым мостиком в виде шлифа) создавали давление небольшого столба насыщенного раствора КС1, вызывавшее незначительное протекание. В противоположность работам рК стандартного вещества дифенилгуанидина (ДФГ) стабильно изменение на 0.13 ед. pH за И дней. [c.166]

В последнее время для оценки полярности неподвижных фаз чаще применяют константы Роршнейдера [5]. В этом случае фаза оценивается в соответствии с характеристиками удерживания пяти выбранных компонентов на основе сравнения с данными, получаемыми на стандартной колонке (со скваланом). В качестве таких веществ используют бензол, этанол, метилэтикетон, нитрометан и пиридин, для которых рассчитывается А/ для ряда неподвижных фаз. Значение А/ определялось [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология