Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Число возможных пиков

    ЧИСЛО возможных пиков [c.78]

    Рис. 11.12. K определению числа возможных пиков по уравнению (87). [c.79]

    Существует также другой путь расчета числа возможных пиков уравнения (87), который не требует расчета Ьвь а основан на времени удерживания подвижной фазы tм При таком подходе одновременно можно получить новый критерий — снижение разделения (х. Введем в уравнение (86) коэффициент емкости [c.81]


    Очевидно, что число возможных пиков определяется не только коэффициентом разделения со и емкостью удерживания заданного последнего компонента, а главным образом произведением <оЬл лг. Обозначив [c.82]

    Чем больше д, тем сильнее происходит уменьшение коэффициента разделения со и коэффициента емкости к, а следовательно, снижается число возможных пиков поэтому параметр ц называют снижением разделения . Так как в уравнение (91) входят отношение ширины нулевого пика Ьа к времени удерживания подвижной фазы и коэффициент емкости к (вместо времени удерживания), в конечном счете в нем содержатся только относительные величины, которые в наибольшей степени удобны для сравнения хроматограмм по числу возможных пиков 1МР. [c.82]

    Конечная ширина зоны компонента в начале колонки в тем большей степени отрицательно сказывается на разделительной способности, чем больше коэффициент разделения ш, т. е. чем меньше последовательное расширение пика. Из рис. П.14 видно, что число возможных пиков ZMP растет по мере увеличения коэффициента емкости ki при различных значениях снижения разделения. Все семейство кривых относится к одному п тому же значению коэффициента разделения ю. Различие в значениях U приводит лишь к изменению масштаба оси ординат, как это показано на рис. П.14 для со=10 и а = 50. Кроме того, нз рисунка также следует, что меры, направленные на уменьшение снижения разделения, при определенных условиях позволяют вдвое увеличить число возможных ников, что обеспечивается за счет эффективности разделения только при удлинении колонки в два раза. [c.83]

    На основе числа возможных пиков можно получить критерий, относящийся ко всей хроматограмме от ее начала до последнего пика. Этот критерий характеризует тем самым полную разделительную способность колонки при заданных условиях. [c.84]

    Однако в большинстве случаев наибольший практический интерес представляет не вся хроматограмма, а только та ее часть, на которой записаны все пики (от первого до последнего) интересующего компонента. Тем самым встает вопрос о числе возможных пиков на отдельном участке хроматограммы. Как следует из хода кривых на рис. [c.84]

Рис. 11.15. Зависимость числа возможных пиков для участков хроматограммы от начала до й=1, от к= = 1 до й=10 и от начала до й=10 от снижения разделения л. Рис. 11.15. <a href="/info/39461">Зависимость числа</a> возможных пиков для участков хроматограммы от начала до й=1, от к= = 1 до й=10 и от начала до й=10 от снижения разделения л.

    Число возможных пиков на отрезке хроматограммы от 1 до 2 рассчитывается из разностей следующим образом  [c.85]

    Тем самым можно считать доказанным, что при малых значениях снижения разделения величину Z из уравнения (74) можно полагать приближенно равной числу возможных пиков в уравнении (93) или емкости пиков в уравнении (94)  [c.86]

    Однако оказалось, что данные, полученные из уравнений (101) и (102) и приведенные в работе [35], расходятся в два раза. Таким образом, приближенное уравнение (101) приходится считать довольно сомнительным, а точное уравнение (102)—неудобным для применения. Достаточно сравнить его со значительно более простым уравнением (87) для числа возможных пиков. [c.88]

    Несмотря на тесную математическую связь, здесь имеется существенное отличие от теории АВТ — при оценке колонок на основе числа возможных пиков сознательно исключают расчет с использованием начала хроматограммы и ограничиваются только ее участками. [c.93]

    Разумеется, по аналогии с рассмотренными выше параметрами можно найти и число возможных пиков, которые разделяются за некоторое заданное время  [c.128]

    Полиалкилзамещенные бензолы обычно распадаются согласно закономерностям, установленным выше, с распадом а- и Р-связей. Число возможных пиков быстро увеличивается с числом боковых цепей возможен разрыв нескольких связей (особенно при наличии коротких боковых цепей). Хотя пик ионов с массой 91 остается интенсивным, он не является максимальным в спектрах полизамещенных бензолов (за исключением ксилолов). Полиметилзаме-щение увеличивает вероятность распада по а-связи, и максимальный пик в таких спектрах обычно соответствует отрыву одной метильной группы. Полиметил- и полиэтилпроизводные, а также метилэтилбензолы диссоциируют с разрывом любой а-связи, образуя перегруппировочные фенильные ионы. Однако обычно разрыв происходит по той боковой цепи, которая обладает наибольшим числом заместителей с наиболее длинными цепями у а-угле-родного атома. [c.348]

Рис. 1I.14. Рост числа возможных пиков ZAiP на хроматограмме для различных значений снижения разделения р, и двух значений коэффициентов разделения (ш=10 и ш = 50). Рис. 1I.14. <a href="/info/1763738">Рост числа</a> возможных пиков ZAiP на хроматограмме для <a href="/info/736172">различных значений</a> <a href="/info/740191">снижения разделения</a> р, и <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/90718">значений коэффициентов</a> разделения (ш=10 и ш = 50).

Смотреть страницы где упоминается термин Число возможных пиков: [c.84]    [c.84]    [c.85]    [c.92]    [c.137]   
Смотреть главы в:

Руководство по газовой хроматографии Часть 1 -> Число возможных пиков


Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.78 , c.82 , c.83 , c.85 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте