Альдегиды альдольная конденсация с дикарбонильными соединениям

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

Окисление первичного спирта в альдегид дихроматом пиридиния в дихлорметане Альдольная конденсация альдегида и циклического 3-дикарбонильно-го соединения (конденсация по Кнёвенагелю) Диастереоселективная внутримолекулярная реакция Дильса - Альдера с обращенными электронными требованиями с образованием энантиомерно чистого три-циклического дигидропирана Переэтерификация Циклический полуацеталь (лактол) из лактона восстановлением при помощи ДБАГ Дигидропиран из лактола катализируемым кислотой 1,2-элиминированием воды (дегидратация) [c.630]

При альдольной конденсации альдегидов с Р-дикарбонильны-ми соединениями, имеющими свободную группу СООН (ацетоуксус-ная кислота, малоновая кислота, моноэфир малоновой кислоты, циануксусная кислота), заключительная стадия отщепления может протекать как реакция фрагментации с одновременным отщеплением врды и двуокиси углерода. [c.351]

В противоположность альдольным конденсациям альдегидов и кетонов синтез р-дикарбонильных соединений не является каталитической реакцией он требует молярного количества вспомогательного основания. Это объясняется малой основностью соответствующих енолятов ацетоуксусный эфир как основание примерно в 10 раз слабее этанола, ацетилацетон — в 10 раз. Поэтому образующийся в ходе реакции этанол не может быть действием енолята Р-дикарбонильного соединения переведен обратно в этилат. [c.356]