Бицикло нонана производные

Мейзенгеймер отметил также, что хинуклидин отличается значительной устойчивостью он не изменяется при действии кипящей соляной и иодистоводородной кислот или при часовом нагревании с концентрированной серной или азотной кислотами, кислый раствор перманганата не оказывает на него никакого действия. При 300° хинуклидин, однако, может быть подвергнут дегидрированию с помощью палладированного угля или селена, причем он гладко превращается в 4-этилпиридин [40]. В тех же условиях 1-азаби-цикло(2,2,1)гептан дает 4-метилпиридин ( -пиколин), однако в случае 1-аза-бицикло(3,2,1)октана и 1-азабицикло(3,3,1)нонана, которые можно рассматривать как производные пиперидина с мостиком в положении 1,3, не удалось выделить каких-либо определенных продуктов реакции. [c.306]

Мы намеренно уделили много внимания номенклатуре производных бицикло(4,3,0)нонана, так как принципы этой номенклатуры использованы в дальнейшем для обозначения углеводородов других рядов, имеюш их конденсированные циклические системы. [c.53]

Из приведенных данных видно, что при гидрогенизации нафталина и тетралина в присутствии активных гидрирующих катализаторов WS2 и WSj -f NiS на AljOg производных бензола образуется мало, интенсивно гидрируется бензольное кольцо, быстро идет изомеризация и количество углеводородов рядов бицикло [3,3,0]ок-тана (пенталана) и бицикло [4,3,0]нонана (гидриндана) в несколько [c.251]

Равновесная смесь углеводородов состава С9Н1В содержит как метильные производные различных бициклооктанов, так и оба геометрических изомера бицикло(4,3,0)нонана. Равновесие сдвинуто в сторону первых углеводородов. Полный состав равновесной смеси приведен в табл. 40 (хроматограмму равновесной смеси см. на рис. 87 в главе 6). [c.124]

Первыми бициклическими углеводородами, обнаруженными в американских нефтях, были гране декалины и г<ггс-пенталан. Ип калифорнийской нефти были выделены норборнан, его метиль-ные производные, бицикло[3.3.0]октан бицикло[3.2.1]октан, би-цпкло[2.2.0]октаи, транс- и г йс-бпцикло[4.3.0]нонаны. [c.130]

Изучена изомеризация производных 1, 3-диоксолана в соответствующие 1,3-диоксаны. При этом были выделены цис-и трднс-изомеры. Выявлено, что ацетали, содержащие ненасыщенные радикалы, подвергаются изомеризации за счет ОН-группы с образованием триокса-3,6,8-бицикл о (3 2 1) октана и три-окса-3,7,9-бицикло (4 2 1) нонана [577]. [c.111]

Химии другого важного реагента, трифторуксусного ангидрида, посвящен обзор [68]. Этот реагент с карбоновыми кислотами легко дает смешанные ангидриды [69] и, по-видимому, именно таким путем и действует при циклизации, показанной на схеме (49) и являющейся одной из стадий синтеза [70] бицикло [5.4.0] ундека-нонов. Кроме того, трифторуксусный ангидрид — ценный ацили-рующий агент, способный ацилировать реакционноспособные ароматические соединения в отсутствие катализатора Фриделя — Крафтса. Например, и фуран, и пиррол, и тиофен при действии трифторуксусного ангидрида превращаются [71], в 2-трифтораце-тильные производные (схема (50) . Активация кольца, по-видимому, не является необходимым условием, и в аналогичной реакции через смешанные ангидриды трифторуксусный ангидрид с хорошим выходом превращает [72] 4-фенилбутановую кислоту в а-тетралон схема (51) . [c.153]

В ходе этих исследований была изучена дегидрогенизация ряда представителей класса бициклических углеводородов бицикло-(1,2,2)-гептана [209], бицикло-(2,2,2)-октана [176, 177], бидикло-(0,3,3)-октана [210] и бицикло-(1,3,3)-нонана. Из этих соединений бицикло-(2,2,2)-октаны дегидрируются сравнительно легко, так как они могут разлагаться на циклогексан и производные этилена в согласии с общеизвестной реакцией [211, 212]. [c.184]

Циклогептадиен реагирует, как обычно, образуя производное бицикло-[3,2,2]-нонана [57]. цu -тpaн - Xvi-клооктадиен-1,3 образует аддукт с малеиновым ангидридом [58], в то время как цис-цис- и цис-транс-цшло-декадиен-1,3 инертны вследствие напряжений в кольце, возникающих при образовании цисоидной конформации [59]. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология