Ароматические полиэфироимиды синтез

Полиэфироимиды получают практически теми же самыми методами, что и полиамидоимиды. Одним из исходных веществ для синтеза полиэфироимидов является диангидрид, содержащий в молекуле сложноэфирные связи. Соединения такого типа получа-ют в результате взаимодействия ТМА с диацетатом ароматического бисфенола. Наилучшими свойствами обладают полиэфироимиды, полученные из производных гидрохинона [c.137]

Другой способ, который используют в производстве полиэфироимидов,— синтез олигоэфира терефталевой кислоты со свободными гидроксильными группами с последующим введением компонентов, образующих имидную часть полиэфироимида [30—34]. Так как скорость реакции взаимодействия между компонентами диимидодикарбоновой кислоты значительно выше скорости возможных реакций между ними и ранее полученным олигоэфиром, то введение тримеллитового ангидрида и ароматического диамина в олигоэфир при 140—190 °С приводит к образованию диимидодикарбоновой кислоты с последующим взаимодействием ее карбоксильных групп с гидроксильными группами олигоэфира. [c.69]

Обычно полиамидоимиды получают из ароматических диаминов или диангидридов тетракарбоновых кислот, содержащих в молекуле амидные связи. При взаимодействии таких мономеров с диангидридами или диаминами соответственно образуются полиами-докислоты, термическая циклодегидратация которых приводит к замыканию имидного цикла. Полиэфироимиды получают поликонденсацией ароматических диаминов и диангидридов, содержащих сложноэфирные связи. Синтез и переработка полимеров обоих типов имеют много общего с ароматическими полиимидами, рассматриваемыми в следующей главе. [c.133]

Реакция взаимодействия между гидроксильными группами олигоэфира и диимидодикарбоновой кислоты протекает в гетерогенной среде. Поэтому тримел-литовый ангидрид и ароматический диамин вводят в зону реакции в несколько приемов. Для создания более благоприятных условий протекания реакции в качестве среды используют высококипящий растворитель, чаще всего крезольного типа. Каждую последующую порцию компонентов добавляют после прекращения выделения воды и достижения прозрачности реакционной массы. Этот способ получения иолиэфироимидов более удобен технологически чем первый, и предполагает получение полимеров менее регулярного строения из-за больших возможностей протекания побочных реакций, что приводит к улучшению растворимости полимера, но несколько снижает стойкость эмальпленки к действию тепловых ударов. Для повышения растворимости полимера можно также проводить синтез при одновременной загрузке всех компонентов полиэфироимида [35]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология