мел литовая кислота

Углубление переработки нефти создает благоприятные ус лов 1Я для комплексного использования сырья и развития нефтехимического синтеза. Так, в производстве ароматических углеводородов — бензола, толуола, ксилола используют современные вторичные методы переработки нефти — пиролиз прямогонных фракций, каталитический крекинг и платформинг. Перечисленные нефтепродукты являются исходным сырьем для получения, например, синтетического волокна лавсана из п-ксилола, синтезируемого предварительно в терефталевую кислоту и ее эфир — диметилтерефталат. Бензол на нефтеперерабатывающих предприятиях используют в производстве пиромел-литового диангидрида, который при.меняют в синтезе термостойких полимеров типа полиимидов. [c.9]

Состав и свойства соединений пироме литовая кислота — диоксан и пиромеллитовый диангидрид —диоксан, полученных препаративным методом [c.161]

К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических (от щавелевой до 1,10-декандикарбоновой) и ароматических (о,л1./г-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от i до С сложные эфиры насыщенных алифатических монокарбоновых кислот от Се до ie (2-этил-гексановой, 2-этилм-асляной, капроновой, стеариновой и пр.) или ненасыщенных монокарбоновых кислот от ie до С24 (олеиновой, смеси жирных кислот соевого или таллового масел) или ароматических монокарбоновых кислот (бензойной) и спиртов от С4 до i3 или гликолей и сложные эфиры тримеллитовой или пиромел-литовой кислот и алифатических спиртов от С4 до Сэ. [c.5]

В каких условиях получают максимальный выход нафталевой и ГЕ.мимел-литовой кислот при окислении аценафтена [c.156]

Взаимодействие первичных аминов, содержащих 4-гидро-кси-3,5-дибутилфенильный заместитель, с ангидридом пиромел-литовой кислоты или с дифталевыми ангидридами приводит соответственно к К-замещенным диимидам (166) и (167) [53, 54]. [c.102]

Для получения поликарбоновых кислот предложены двухстадийные методы, согласио которым в первой стадии проводится жидкофазное окисление алкнлбензолов кислородом воздуха в присутствии солей металлов переменной валентности и инициаторов, а во второй стадии проводится доокисленпе промежуточных продуктов реакции азотной кислотой. Так, при окислении дурола по упомянутому методу, получен выход пиромел.литовой кислоты 80—85 мол.% [58]. [c.12]

Продукты окисления регенерированных гуминовых кислот были изучены Френсисом и Уиллером [42]. Эти исследователи нашли, что выход растворимых кислот, полученных действием 30%-ной азотной кислоты на гуминовые, составляет 25%, считая на исходное вещество. Среди продуктов окисления были изолированы уксусная, щавелевая, янтарная, пикриновая и пиромеллитовая кислоты, предполагалось также присутствие тримел-литовой кислоты. Выход пикриновой кислоты составлял приблизительно 3%, считая на окисленные гуминовые кислоты. [c.343]

Из кислот высшей основности представляет интерес п и р о м е-литовая кислота (1, 2, 4, 5-бензентетракарбоновая). [c.510]

Интересное вешество — меллитовая кислота Се (СООН) е, найденная в минералах, сопутствующих бурому углю, может быть превращена в известные производные бензола или получена из них. Кроме того, мел-литовая кислота может образоваться при окислении графита или аморфного углерода азотной кислотой. Рентгенокристаллографический анализ (Дебай и Шерер, 1917) показал, что графит состоит из ряда взаимосвязанных сотообразных шестичленных углеродных колец (в графите, в отличие от алмаза, кольца плоские, см. 15.10). Так как графит коррелирует с бензолом, последний должен иметь шестичленную циклическую структуру. Позже прямым рентгеноструктурным анализом гексаметилбензола (Брэгг, Лонсдейл, 1922—1929) была не только подтверждена циклическая структура, но и определены межатомные расстояния в молекуле. [c.114]

Окисление проводят избытком разбавленной азотной кислоты в трубчатом реакторе при 190 °С и повышенном давлении. Реакция окисления экзотермична, поэтому окисление проводят до такой глубины превращения, чтобы реакция шла автотермично. В процессе окисления образуются разбавленная азотная кислота и газообразные окислы азота, которые улавливают и перерабатывают в азотную кислоту, возвращаемую в процесс. Тримеллитовую кислоту выделяют из разбавленной водой и охлажденной реакционной смеси посредством центрифугирования. Полученную кристаллическую тримеллитовую кислоту промывают и высушивают. На 1 т тримел-литовой кислоты расходуется [c.413]

Метиловые эфиры ге- си метиловых эфиров (колонка /=1,8 м, мимеллитовой и тримел- =0,6 см 20% СКТ на ИНЗ-600 литовой кислот также вы- f=l90° расход гелия 2 л/час катаро-ходят практически не раз- метр) [c.53]

Приведите схемы получения а) фенилуксусной кислоты из толуола б) /г-толуиловой кислоты из п-толуидина в) п-бром-бензойной кислоты из п-бромэтилбензола г) п-аминобензойной кислоты из п-толуидина д) а-гидроксифенилуксусной кислоты из бензальдегида е) коричной кислоты из бензальдегида ж) тримел-литовой (1, 2, 4-бензолтрикарбоновой) из 1,2, 4-триметилбензола. [c.188]

Это в первую очередь производства тримезиновой и тримел-литовой кислот окислением мезитилена и псевдокумола соответственно, производство диангидрида пиромеллитовой кислоты окислением дурола, получающегося в свою очередь из псевдокумола. Указывается на возможность получения меллитовой кислоты окислением угля или кокса азотной кислотой однако выхода в этом способе очень низки. [c.109]

Бензол-1,2,3-трикарбоновая кислота см. Гсмимел-литовая кислота [c.78]

Бензол-1,2,4-трикарбоновая кислота см. Тримел-литовая кислота [c.78]

Бензол-1,2,3-трикарбоновая кислота см. Гемимел-литовая кислота [c.78]

Из диангидрида легко можно получить пиромел-литовую кислоту [6]. Диангидрид пиромеллитовой кислоты представляет собой твердое белое вещество с Тал 285—286 °С. Его следует хранить в условиях отсутствия влаги. Пиромеллитовый диангидрид, предназначенный для синтеза полимеров, очищают сублимацией или перекристаллизацией из различных растворителей [7]. [c.100]

На основании данных табл.1 допустимой концентрацией пиромел-литовой кислоты на биологические очистные сооружения можно принять 70 мг/л в таком количестве ПМК не нарушает процессы био -окисления, и содержание ее в очищенной воде значительно ниже пороговой концевтрации по влиянию на санитарный режим водоемов. [c.91]

Изящный вариант каскадной методики такого типа был продемонстрирован недавно на примере выделения цитрат-син-тетазы (К. Ф. 4.1.3.7) и фумаразы (К. Ф. 4.2.1.2) с использованием одной и той же аффинной колонки, содержащей пиромел--литовую кислоту (ПМК), присоединенную к сефарозе 4В через пространственную группу диаминопропанола. Экстракт ткани наносят на колонку с ПМК-сефарозой 4В в 0,01 М фосфатном буфере (pH 7,3), содержащем 0,01 М меркаптоэтанол. Цитрат-синтетаза сорбируется полностью, в то время как связывание фумаразы в присутствии фосфата подавляется (фосфат — конкурентный ингибитор этого фермента). Цитрат-синтетазу элюируют тем же буфером, содержащим 0,01 М лимонную кислоту. Полученный элюат наносят на колонку с гелем голубой сефарозы 4В, где фермент связывается количественно, и далее элюируют 0,01 М фосфатным буфером (pH 7,3), содержащим меркаптоэтанол (но не содержащим лимонной кислоты). Фракцию фумаразы, не сорбированную на ПМК-сефарозе 4В в условиях элюирования фосфатом и содержащую 100% ферментативной активности, подвергают диализу против 0,01 М трис-ацетатного буфера (pH 7,3), содержащего 0,014 М меркаптоэтанол и наносят на колонку с ПМК Сефарозой 4В в указанном буфере. При этом наблюдается количественное связывание фермента, элюирование которого проводят в присутствии ь-яблочной кислоты и далее, после удаления последней, фумаразу сорбируют на колонке с голубой сефарозой, а затем проводят элюирование, вновь добавляя яблочную кислоту в рабочий трис-ацетатный буфер. [c.190]

Известно, что смесь щелочных солей бензолкарбоновых кислот путем термокаталитической обработки может быть превращена в соответствующую соль терефталевой кислоты [1 2 3, стр. 135]. Было показано, что перегруппировка ряда медленно превращающихся солей может быть значительно ускорена, если последнюю осуществлять с бензоатом или другими бензолкарбокси-латами [4]. Это обстоятельство позволяло привлекать в качестве сырья для синтеза терефталевой кислоты (ТФК) ряд бензолкарбоновых кислот (изофталевую, пиромеллитовую, тримезиновую, мел-литовую), соли которых самостоятельно превращаются в ТФК с незначительным выходом. [c.163]

Смотреть страницы где упоминается термин мел литовая кислота: [c.632] [c.93] [c.206] [c.467] [c.28] [c.93] [c.93] [c.93] [c.45] [c.339] [c.109] [c.82] [c.190] [c.13] [c.119] [c.115] [c.212] [c.232] [c.539] [c.467] [c.17] [c.64] [c.23] [c.6] [c.6] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология