Фосфорная кислота состав паровой фазы

При алкилировании фенолов спиртами в паровой фазе в качестве катализаторов используют природные глины, алюмосиликаты, цеолиты, а также окислы алюминия, магния, титана, тория и их смеси. Обладает каталитической активностью также поли-фосфорная кислота, осажденная на термостойком носителе. Реакцию проводят при 250—500 °С, главным образом с низкомолекулярными спиртами С1—С4. Состав продуктов реакции зависит от условий процесса и селективности катализатора. Большинство известных катализаторов ориентируют алкильные заместители в орто-положение. Однако на многих из них при повышенной температуре также хорошо образуются м- и л-изомеры. Жесткие условия алкилирования способствуют протеканию побочных процессов. Так, при изучении превращений л-н-пропилфенола на алюмосиликатном катализаторе [98] при 300—350 °С отмечено образование фенола, ж-н-пропилфенола, ди- и триалкилфенолов ге-крезола и л-этилфенола, т. е. одновременно протекают деалкилирование, изомеризация, диспропорционирование и расщепление. При низких температурах основные продукты алкилирования— алкилфениловые эфиры, которые являются, по-видимому, промежуточными продуктами при образовании алкилфенолов. Выходы последних при парофазном алкилировании довольно высоки и при соответствующем подборе катализатора и оптимальных условий могут достигать 80—95%. [c.232]

Состав пара и жидкости фосфорной кислоты л равновесном состоянии зависит от температуры. Диаграмма состава системы фосфорных кислот (РгОб—Н2О) в жидкой и паровой фазах [c.19]

Во многих экспериментах определяли равновесный состав реакций присоединения воды к этилену и пропилену в газовой фазе в присутствии жидких или твердых кислотных катализаторов (серной и фосфорной кислот, фосфатов, марганцевых или кадмиевых кислот, окислов металлов и, в особенности, окиси вольфрама на инертных носителях). Большую часть их проводили при 100—400 °С и высоких давлениях (50—300 ат). В этих условиях спирты образуют равновесные паровую и жидкую фазы. [c.188]

Состав фосфорных кислот в жидкой и паровой фазах в зависимости от температуры показан на рис. 3 [37]. Как видно из рис. 3, в паровой фазе при низких температурах находится главным образом водяной пар. На рис. 4 [79] показана зависимость упругости пара фосфорной кислоты различных концентраций от температуры. Влияние температуры на скорость реакции полимеризации пропилена показано на рис. 5 [79]. [c.11]

Рис. 3. Состав фосфорных кислот в жидкой (1) и паровой (2) фазах.

Изобутилен можно также полимеризовать в паровой фазе при высоких температуре и давлении в присутствии катализатора—фосфорной кислоты при 120—180°С и 50—100 атм состав полученных продуктов более сложен, чем в случае применения холодной серной кислоты. [c.124]

Состав паровой фазы над растворами фосфорной кислоты был изучен в работах [1, с. 64 26]. Э. В. Брицке и Н. Е. Пестов нашли, что в парах содержится от 0,06 до 3% фосфорной кислоты (рис. 1-13). Содержание Н3РО4 в паровой фазе установлено ими по анализу конденсата паров, выделяющихся при кипении в пределах 219—739 °С. В согласии с этим находятся данные 126], показывающие, что паровая фаза над кипящими кислотами в ин- [c.46]

Состав паровой фазы над растворами фосфорной кислоты был изучен в работах [76, 99, 105. Э. В. Брицке и Н. Е. Пестов [76] нашли, что в парах содержится от 0,06 до 3% фосфорной кислоты (рис. 19). Содержание Н3РО4 в паровой фазе установлено ими по анализу конденсата паров, выделяющихся при кипении в пределах 492—1012° К. В согласии с этим находятся данные [99], показывающие, что паровая фаза над кипящими кислотами в интервале температур 492—1113° К содержит от 0,009 до 66% фосфорной кислоты, считая на РгОа (см. рис. 15). В цитируемой работе эксперименты проведены в аппаратуре из боросиликатного стекла и хастеллоя-В (табл. 18). [c.64]