Мезитилоксид

Мезитилоксид—>-й,р-диметилакриловая кислота+ Высокий [c.402]

Источники загрязнения окружающей среды [108]. В процессе окисления кумола источники загрязнения воздушного бассейна— выбросы из колонны гидрогенизации, содержащие водород (15 г/т фенола) и оксид углерода (20 г/т фенола) выбросы из каталитического реактора, содержащие следы метил-стирола, оксИд углерода (0,20 кг/т фенола) и фенол (1,5 кг/т фенола), а также поток из отпарной колонны. Источники сточных вод ехМ Кость для фенола-сырца [в сточных водах присутствуют следы кумола, ацетон (0,5 кг/т фенола) и феноль (0,1 кг/т фенола)] и колонна мезитилоксида, в сточных водах мезитилоксида и других реагентов (20 кг/т фенола). [c.276]

Взаимодействие мезитилоксида с гипохлоритом калия. Смесь 50,0 г (0,51 моль) мезитилоксида К-106, 100 мл диоксана и охлажденного льдом раствора гипохлорита калия (2,2 моль) перемешивают в течение 3-4 ч. При смешении реагентов сразу же происходит разогревание. Если реакция протекает слишком бурно с сильным кипением образующегося хлороформа, смесь охлаждают ледяной водой. Затем к охлажденной до комн. температуры смеси для разложения избыточного гипохлорита прибавляют 3,00 г гидросульфита натрия, а затем при охлаждении льдом и перемешивании прикапывают около 100 мл 50%-ной серной кислоты до pH 3-4 (по конго красному). [c.147]

Мезитилоксид Буфер Мак-Ильвейна- - 1,3 -1,01 [c.524]

Мезитилоксид 1,442 3-Метил-5-этил-2, 4-гептан- [c.355]

Пока отгоняется фракция 3, от фракции 2 отделяют мезитилоксид, остаток высушивают над a lj (экономия времени ) и перегоняют его вместе с фракцией 3 еще раз, получая 117 г (85%) продукта в виде бесцветной жидкости с т. кип. 130 С/760 мм рт. ст., 1,4439. [c.207]

Ацетон Метилзтилкетон Метилизобутилкетон Метилизоамилкетон Диизобутилкетон Изофорон Ацетофенон Циклогексанон Мезитилоксид Бензальдегид 7,58 7.77 7,49 7,80 7.77 8,10 8,55 8,65 7,97 9,15 5.1 4.4 3.0 2,8 1,8 4.0 4.2 4.1 3.5 4,2 3.4 2.5 2,0 2,0 2,0 3.6 1,8 2.5 3,0 2.6 [c.52]

В качестве акцепторов тиолов были исследованы акрилонитрил, мезитилоксид и метилакрилат. Из щелочных конденсирующих агентов были выбраны гидроксид калия, гидроксид триметил-бензиламмония и гидроксид триметилфениламмония. Каждую комбинацию акцептора и щелочи испытывали на растворах бу-тантиола-1 и 2-метилпропантиола-2 в гептане с известным содержанием. В том, что тиол был удален из раствора в результате действия акцептора и щелочи, убеждались по отсутствию выделения сульфида свинца при обработке гептанового раствора раствором плюмбита натрия и серой [12]. Из данных табл. 19.5 можно видеть, что наименьшее время реакции, в результате которой получаются не содержащие тиола гептановые растворы, обеспечивается при совместном применении акрилонитрила и гидроксида калия. [c.578]

Мезитилоксид (окись мезитила) СНзСОСНС(СНз)2-Применяется в качестве компонента смесей для растворения ацетилцеллюлозы и нитрата целлюлозы, виниловых полимеров. [c.39]

Иногда целесообразно применять смесь нескольких растворителей. Так, для повышения растворимости какого-либо пестицида в дешевом растворителе к нему добавляют небольшие количества более дорогого растворителя, растворимость пестицида в котором значительно выше (такие растворители называют промежуточными.) Этим приемом часто пользуются для повышения растворимости пестицидов в минеральных маслах, богатых парафинами и циклопарафинами. Промежуточными растворителями для получения концентрированных растворов пестицидов в минеральных маслах могут служить циклогексанон, метилциклогексанон, мезитилоксид, тетрагидро-фуран, тиофен, изофорон, метилэтилкетон (бутанон-2), диметилформамид, диэтилкарбонат, алкилацетаты, ксилолы, метил-и полиметилнафталины, хлорбензол и др. Некоторые из указанных растворителей имеют низкую температуру воспламе- [c.32]

Получают конденсацией мезитилоксида с дибутилоксалатом в присутствии бутилата натрия или магния. [c.508]

Из алифатических предельных кетонов используются ацетон, метилэтилкетон (МЭК), метилизобу-тилкетон (МИБК), диизобутилкетон, диацетоновый спирт из непредельных —изофорон и мезитилоксид. Основным достоинством алифатических кетонов является их высокая растворяющая способность и сравнительно малая токсичность. [c.36]

Метилизобутилкетон СН3СОС4Н9. В нашей стране и за рубежом разработаны одно- и трехстадийные процессы получения МИБК- Наибольший интерес представляет одностадийное получение МИБК из ацетона или изопропилового спирта [29, 30]. Трехстадийный процесс позволяет получить промежуточные продукты, имеющие самостоятельную ценность, диацетоновый спирт и мезитилоксид. [c.38]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.80 , c.233 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.299 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.149 , c.326 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.49 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.307 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология