Концентрированные растворы, получение

В реакциях, протекающих в смешанных фазах (в особенности в газовых реакциях при высоких давлениях или в реакциях в концентрированных растворах), получение даже безупречных данных о составе системы при равновесии еще недостаточно для точного определения константы равновесия и изменения потенциала. Ведь вместо парциальных давлений или концентраций в этих случаях необходимо пользоваться фугитивностями или активностями. Определение же их для всех компонентов реакции в условиях, относящихся к равновесию, большей частью представляет значительные трудности. [c.285]

Испытайте раствор синтезированной соли на образование тиосульфатного комплекса. К 5—6 каплям 0,1 н. раствора нитрата серебра приливайте по каплям концентрированный раствор полученного вами тиосульфата натрия до тех пор, пока выпавший вначале осадок полностью растворится. Составьте уравнения реакций образования осадка тиосульфата серебра и растворения его в избытке тиосульфата натрия. [c.234]

Для получения кристаллического цианамида концентрирование раствора, полученного в А, продолжают, пока температура в перегонной колбе не достигнет 70° . [c.42]

Количество сточных вод, образующихся на шерстомойне, составляет приблизительно 0,8—1,5 на 100 кг шерсти. На концентрированные растворы, полученные от мойки шерсти, приходится только около 1/б, на воды от мойки и прополаскивания — остальное количество сточных вод. Сточные воды образуются периодически, сбрасываются залпом и по своему составу очень различны. [c.512]

Проведение реакции глюкозы с фелинговой жидкостью. Приготовить в пробирке концентрированный раствор полученной глюкозы. Затем в другой пробирке смешать 3 мл первого раствора с. 2> мл второго раствора, к полученной смеси прилить 5 мл раствора глюкозы и нагреть смесь. Выделяется красный осадок закиси меди СигО, что служит доказательством наличия в молекулах глюкозы альдегидной группы. [c.197]

Кристаллогидраты нитрата кальция выделяются после упаривания (температура 55°) водных концентрированных растворов, полученных обработкой окиси, гидроокиси или карбоната кальция азотной кислотой. [c.214]

Процессы ионообменной очистки сточных вод осуществляются в фильтрах периодического или непрерывного действия. Стадия очистки (сорбции) в периодических фильтрах чередуется со стадией регенерации (десорбции). В непрерывных фильтрах ионит движется по замкнутому контуру, последовательно проходя стадии сорбции, регенерации и промывки. Для предварительной задержки взвешенных веществ на установках ионообменной очистки применяют механические фильтры, а для частичного удаления органики — угольные. Таким образом, в полной технологической схеме ионообменной очистки сточных вод используются пять соединенных последовательно фильтров механический, угольный, катионообменный, анионообменный слабоосновный и анионообменный сильноосновный. Кроме того, предусматриваются узел приготовления и дозирования регенерационных растворов, узел обработки элюатов (концентрированных растворов, полученных в результате регенерации ионообменных фильтров) реагентным или ионообменным способом, а также отдельные ионообменники для утилизации ценных веществ. [c.119]

Анионы 1 группы с катионами серебра также образуют нерастворимые соли (осаждение SO/- возможно только иЗ концентрированных растворов), Полученные осадки растворимы в разбавленной азотной кислоте. [c.178]

Хлористоводородная кислота, судя ио табл. 1, — электролит умеренно диссоциированный. В высокой степени она диссоциирована только ири очень большом разбавлении. Этот вывод в какой-то мере является неожиданным, так как хлористоводородную кислоту принято считать сильным электролитом, диссоциированным и в концентрированных растворах в высокой степени. Однако представление о высокой степени диссоциации сильных электролитов или о полной нх диссоциации сложилось на основе изучения кристаллов с ионными решетками, в которых не локализуются недиссоциированные молекулы, и разбавленных растворов. Известные до настоящего времени методы не позволяли определять концентрацию ионов в концентрированных растворах с достаточной точностью. Метод метрики химических диаграмм на основе концепции состояния пригоден для исследования химических равновесий как в разбавленных, так и в концентрированных растворах. Полученные этим методом данные являются объективными, так как учитывают все виды взаимодействия в системе. Они и дают истинное представление о степени диссоциации сильных электролитов в концентрированных растворах. [c.34]

Концентрированный раствор, полученный в аппарате, отводится по трубопроводу в кристаллизатор 5, где охлаждается, а затем направляется в центрифугу 6 для выделения солей. Маточник, полученный при центрифугировании, перекачивается насосом 8 в сборник готового продукта 9, а соль с помощью транспортера 7 поступает на склад. [c.143]

Экспери.ментальные данные Жигера и Жоффриона для линии О натрия, приведенные в табл. 43, получены с прецизионным рефрактометром Аббе, т. е. с прибором, который, по общему мнению [142], обеспечивает точность до 5-10 (или еще лучшую). При проведении этих измерений открытые места замазки призмы покрывали церезином, температуру регулировали с точностью в пределах 0,02°, а для проверки отсутствия разложения в пробах приме1 яли вспомогательную линзу. Пробы приготовляли путем разбавления в достаточной мере устойчивого концентрированного раствора, полученного путем перегонки из 90%-ного продукта они были нестабильными при низких концентрациях перекиси водорода и поэтому к ним добавляли следы станната. Проведено подробное изучение перманганатного метода анализа, использованного для определения концентрации проб. [c.228]

Серия данных по скорости роста сферолитов в полиэтилене, пзо-тактическом полипропилене, полиоксиэтилене и полиэтиленсебацина-те из расплава и из вязких концентрированных растворов, полученная Асаубековым и др. [7], указывает на то, что при постоянном переохлаждении исследованные полимеры кристаллизуются из расплава быстрее, чем из раствора. Например, для полиэтиленсебацината соотношение скоростей кристаллизации из расплава и из раствора (2 вес.% в ксилоле) составляет почти 10 при степени переохлаждения 20-30°С. О более быстрой кристаллизации расплава свидетельствуют и данные Гофмана и др. ([160], рис. 7), относящиеся к полиэт пе-ну. При переохлаждении на 15—20°С линейная скорость кристаллизации из расплава примерно в 10 раз выше, чем из раствора (0,001 вес.% в ксилоле). Однако связь этих различий в скорости кристаллизации с определенными параметрами в уравнении для скорости роста [уравнение (72)] не вполне ясно. Изменения лишь одной концентрации не достаточны для объяснения этих различий. Для закристаллизованных из раствора полипропилена и полиоксиэтилена значения произведений уу более низкие, чем для расплавов [7]. Однако Джейн [180] в подобных экспериментах на пожоксиэгилене не обнаружил этих различий. В упоминавшихся выше данных для полиэтилена различия в значениях у у также незначительны. Аналогично в некоторых случаях предполагалось, что энергии активации процесса переноса для этих двух случаев различаются, в то время как в других работах считали их равными. Можно думать, что основными причинами этих различных трактовок является часто узкий температурный интервал изучения скоростей роста, что не позволяет разделить все факторы, влияющие на рост, неопределенность в равновесных температурах плавления и растворения и несовершенство идеализированной теории, применяемой к таким различным фазовым переходам, как кристаллизация растворов и расплавов (см. также разд. 6.1.7). [c.273]

Хестер и Плейн [499], исследуя растворы Са(МОз)2, наоборот, предположили образование комплексов вполне определенного строения и отнесли линию 717 см к свободному нитрат-иону и линию 740 см- к связанному нитрат-иону. Эти авторы рассчитали константу ассоциации (0,12—0,17) в концентрированных растворах, полученных растворением эвтектики [c.93]

Нитрат цезия, sNOg, выделяется при концентрировании растворов, полученных при действии азотной кислоты на гидроокись или карбонат цезия. [c.132]

Трихроматы типа Ме СгзОю-геНзО или Ме СгзОю (где Ме = Na" , К" , Rb , s" , NHJ) образуются при концентрировании растворов, полученных обработкой водных растворов бихроматов азотной кислотой (плотность 1,19—1,39 г/см ) или СгОд [c.269]

Гексацианоферрат калия, K3[Fe(GN)g), выделяют из концентрированных растворов, полученных в результате нейтрализации Hg[Pe(GN)gl гидроокисью калия, окислением K4[Fe(GN)6l или K3NH4[Pe(GN)g] хлором, взаимодействием K4[Pe(GN)e] с избытком [c.522]

Нитрат золота, Au(N0s)3-яНгО, выпадает в виде желтых кристаллов при добавлении ацетона к концентрированному раствору, полученному при пагревании топкого порошка металлического золота в конц. HNO3. [c.775]

Часть концентрированного раствора, полученного на эти установках, насосом 2 направляется на рециркуляцию, а част выводится из установки. Тепло дистилл.ята можно использоваг для теплофикации и горячего водоснабжения. [c.62]

Таним же способом, т. е. без введения посторонних реагентов, были проанализированы некоторые кислоты и щелочи, применяемые в полупроводниковой технике [92]. Для анализа были использованы относительно концентрированные растворы, полученные разбавлением или растворением образцов в воде непосредственно в полярографической ячейке. Значения и пределы обнаружения (в пересчете на концентрацию в анализируемом препарате) приведены в табл. 6.5 и 6.6. Уксусная и фосфорная кислоты были разбавлены водой в соотношении 1 1 до концентраций 8,75 и 7,3 моль-Л , 32% хлороводородную кислоту разбавляли до концентрации 6 М, 65% азотную кислоту — даже до концентрации 1,5 Л1. В этом случае достигнутые нижние пределы определения слишком высоки. Гидроксид аммония можно анализировать без разбавления, гидроксид калия нужно было перевести в раствор с концентрацией 5 М. Из табл. 6.5 и 6.6 видно, что некоторые катионы при анализе нельзя различить, так как они восстанавливаются при слишком близких потенциалах. Для разделения взаимно мешающих элементов можно использовать экстракцию или маскирование. При анализе осо- [c.192]

Основные недостатки процесса грануляции из пульпы — потребность в дополнительном оборудовании для приготовления пульпы и высокая стоимость удаления воды при грануляции и сушке гранул. Тем не менее, нередко на заводах по производству комплексных удобрений вместо раздельной подачи аммиака и кислот в барабанный гранулятор прибегают к предварительной нейтрализации кислот аммиаком. При этом теплота нейтрализации используется для концентрирования раствора. Полученную пульпу вводят в гранулятор. Таким образом, полутвердую грануляцию заменяют грануляцией из пульпы. [c.52]

Так как дистиллат получается переменного состава, для удобства дальнейшего выделения триметилфосфита из раствора весь дистиллат делится иа две фракции — концентрированный и разбавленный раот-воры триметилфосфита. Концентрированный -раствор, полученный от введения в реакционную массу 60% всего метанола, в среднем содержит 25% триметилфосфита. Ои поступает на стадию выделения триметилфосфита. Разбавленный —5% раствор возвращается на стадию переэтерификации. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Концентрированные растворы, получение: [c.511] [c.494] [c.218] [c.207] [c.511] [c.301] [c.194] [c.322] [c.614] [c.1228] [c.111] [c.120] [c.120] [c.134] [c.134] [c.321] [c.325] [c.668] [c.668] [c.740] [c.742] [c.776] [c.254] [c.669] [c.817]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология