КОС р-Диметилакриловая кислота

Мезитилоксид—>-й,р-диметилакриловая кислота+ Высокий [c.402]

Нитрил перфтор (3,3-диметилакриловой) кислоты 07,51. [c.33]

Динитробензойная кислота СОП., HI, 214. i, р-Диметилакриловая кислота СОП., П1, 182. [c.123]

Остаток помещают в специальную колбу Клайзена (стр. 68) и перегоняют при пониженном давлении. Диметилакриловая кислота отгоняется при 100—101 (20 мм). Выход белого твердого вещества составляет 49—53 г (49—53% теоретич.). Этот препарат плавится при 60—65°. Его можно подвергнуть дальнейшей очистке перекристаллизацией из петролейного эфира (т. кип. 60—70°) или из воды (примечание 5). [c.182]

При перекристаллизации из воды 48—50 г кислоты растворяют в 450 мл горячей воды. Раствор охлаждают в течение нескольких часов на льду кристаллический осадок отфильтровывают е отсасыванием и сушат в течение ночи в эксикаторе. Выход чистой диметилакриловой кислоты, плавящейся при 66—67,5°, составляет 35—40 г выход при перекристаллизации составляет 70—83%. [c.183]

Диметилакриловой кислоты хлорангидрид [42] [c.157]

К раствору 18,0 г (0,18 моль) З-метилбутен-2-овой кислоты (3,3-диметилакриловая кислота) 3-5 в 100 мл безводного метанола осторожно добавляют 5,0 мл конц. серной кислоты (мерная пипетка) и смесь в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником. [c.520]

Изопропенилацетат можно синтезировать с выходом 90%, действуя кетеном на избыток ацетона при 60—68° в присутствии ацетилсульфоуксусной кислоты как катализатора [27]. Изопропенилацетат (т. кип. 96°) — мощное ацетилирующее средство при пиролизе он превращается в ацетилацетон (стр. 323), а с ацетоном образует 2,2-диметилакриловую кислоту (гл. 18, стр. 344). [c.326]

По-видимому, могут найти себе применение ненасыщенные монокарбо-новые кислоты, например 2,2-диметилакриловая кислота (СНз)2С=СНСООН, которая представляет интерес как фармацевтический препарат. Эга кислота образуется при действии кетена на ацетон [c.344]

Упомянутый выше этиловый эфир а-нитро-Р,Р-диметилакриловой кислоты (IX) получают при нитровании этилового эфира Р,р-диметилакриловой кислоты концентрированной азотной кислотой. Существенно отметить принадлежность пеницилламина, образующегося при распаде пенициллина, к пространственному ряду -аминокислот, не характерному для природных веществ, и возможность расщепления синтетического d, /-пеницилламина на оптические антиподы с помощью бруциновых солей. Установлено резкое различие в биологических свойствах синтетических d- и /-пеницилламинов в то время как первый из них не оказывает вредного влияния на белых крыс, второй вызывает остановку их роста и гибель., [c.732]

Новые методы. Из азидов ацилированных аминокислот. Азид N-бен-зоиламинокорнчной кислоты и азид а-бензамино-р. -диметилакриловой кислот при нагревании со спиртом илн при действии пиридина на холоду переходят в соответствующие азлактоны [c.445]

W) Мерк использовал способность почти всех типов азлактонов реагировать с бензиламином для определения их содержания в растворах. Реакция ведется при комнатной температуре. Спустя 18 час. избыток бензиламина извлекают раствором титрованной кислоты. По титрованию избытка кислоты определяют количество непрореагировавшего бензиламина и устанавливают содержание азлактона [The hemistry of Peni illin, гл. XXI, 735 (1949)]. 2-Фенил-4-изопропилиден-5-оксазолон (I) реагирует с жидким аммиаком, образуя два соединения амид а-бензамидо-р, -диметилакриловой кислоты (II), и, вероятно, амид а-бензамидо-р-метил-р-аминомасляной кислоты (III) [c.446]

Диметилакриловая кислота была получена из различных производных а-галоидизовалериановой кислоты путем отщепления галоида вместе с одним из -атомов водорода из производных -оксиизовалериановой кислоты путем отщепления воды действием изобутилата натрия на йодоформ конденсацией малоновой кислоты с ацетоном 2 действием щелочи на 2,4-дибром- [c.183]

Пр 1,4332 вгор-бутиловый эфир й,6-диметилакриловой кислоты, т. кип. 68—70713 1Д379 вгор-бутиловый эфир корич- [c.87]

Диметилакриловой кислоты хлорангидрид 3-17 л-Диметиламинобензофенон Н-36 [c.665]

Было высказано много предположений о возможности образования активного изопренового фрагмента из таких соединений, как лейцин и сенециевая (Р, 3-диметилакриловая) кислота. Многие ранние исследования в основном были посвящены изучению стероидов вследствие их важного биологического значения. Первые исследования биосинтеза начались вскоре после установления структуры этих соединений. В 1937 г. Зондерхоф [4] одним из первых применил метод меченых атомов для решения биосинтетических проблем. При выращивании дрожжевых клеток на среде, содержащей тридейтероуксусную кислоту, он обнаружил, что образующиеся в них стерины содержат большое количество дейтерия. Исследования, начатые в 1946 г. Блохом [5], Корнфортом и Прп-чаком [6], с использованием уксусной кислоты (1), меченной " С по метильной или по карбоксильной группе [1], привели к установлению пути ее превращения в стероиды. Этими экспериментами было показано, что атомы углерода метильной и карбоксильной групп чередуются в углеродном скелете холестерина (7) [7], а боковые метильные группы образуются из метильной группы уксусной кислоты. [c.483]

Нитрование олефинов и других ненасышенных aлифi тичe киx соединений протекает легче, чем нитрование парафинов. Так, например, из эфира диметилакриловой кислоты при действий дымящей, охлажденной во льду азотной кислоты получается эфир нитродиметилакр иловой кисло ты i . [c.228]

Диокси-2,2-диметилхроманон-4 (VIII) был получен конденсацией флороглюцина с хлорангидридом р,р-диметилакриловой кислоты 12201. Этот процесс, весьма вероятно, может протекать с образованием одного или нескольких изомерных соединений (VIII, IX, X, XI или XII). Однако единственный [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин КОС р-Диметилакриловая кислота: [c.151] [c.839] [c.848] [c.861] [c.38] [c.168] [c.233] [c.251] [c.155] [c.156] [c.447] [c.173] [c.182] [c.146] [c.667] [c.671] [c.87] [c.187] [c.413] [c.417] [c.65] [c.74] [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология