Константа конверсии алифатических углеводородов

Значения констант равновесия указанных реакций (табл. И-11) намного выше, чем реакции конверсии метана водяным паром (табл. П-1). При добавлении водяного нара в двукратном количестве (по сравнению со стехиометрическим) гомологи метана н олефины практически полностью конвертируются при 400—500 °С. Однако при этх температурах реакция (П-1) протекает справа налево, т. е. с синтезом метана из СО и Н2, образовавшихся по реакциям (П-7) — (П-10). Метан может образоваться также в результате гидрирования высших алифатических углеводородов по реакциям (П-11)— (П-12). [c.85]

По экспериментальным данным прп температуре выше 600 °С в продуктах реакции содержится лишь метан высшие алифатические углеводороды отсутствуют. Поэтому равновесный состав газа, получаемого конверсией любых алифатических углеводородов, ирн 600 °С и выше мояшо определить, исходя только из констант равновесия реакций (11-1) п (П-4). В расчетах принимают, что гидрирование исходных углеводородов протекает по реакциям [c.85]

Поэтому равновесный состав газа, получаемого паровой конверсией любых алифатических углеводородов при 600° С, мошно определить, исходя из констант равновесия реакций (1.1) и (1.2). Значения константы равновесия реакции конверсии окиси углерода (1.2) приведены в следующем разделе, для любой температуры они могут быть вычислены по уравнению (1.12). [c.25]

При конверсии этана, пропана, бутана и олефинов водяным паром на никелевом катализаторе при температуре 600 °С и выше в продуктах реакции из углеводородов был обнаружен только метан [5]. Поэтому равновесный состав газа, получаемого конверсией любых алифатических углеводородов при указанной температуре, можно определить, исходя только из констант равновесия реакций (II.1) и (11.4). [c.53]

Проведенный авторами анализ соотношения кинетических констант и выходов продуктов показывает, что максимум выхода бензина резко возрастает с уменьшением отношения йг/йо, характеризующего степень крекинга бензина в газ и кокс (рис. 4.16). Были исследованы зависимости констант последнего уравнения от химического состава сырья при крекинге на цеолитгодержа-щем катализаторе Дюрабед-5 при 482 °С [10]. Как оказалось, отношение ароматические углеводороды нафтены в сырье в значительной степени влияет на константы скорости конверсии сырья и образования бензина (рис. 4.17). Отклонения наблюдаются только для газойля.коксования, в котором доля ароматических углеводородов с алифатическими боковыми цепями невелика. Для константы скорости йг не найдено простых зависимостей, но установлено, что ее величина для изученных видов сырья прн 482 °С находится в пределах 1,5—2,5 ч- [60]. [c.112]