СИС конверсии алифатических углеводородов

Термодинамические расчеты паровой конверсии алифатических углеводородов, начиная с 300 °С, можно вести, используя уравнения паровой конверсии метана (2) и окиси углерода (3), а также уравнение паровой конверсии гомологов метана в метан (1). С учетом последнего уравнения стехиометрнческие соотношения компонентов и их парциальные давления в паровой конверсии алифатических углеводородов принимают значения, приведенные в табл. 19. [c.69]

Термодинамический анализ процесса частичного окисления метана приведен в работах [2—4], а его гомологов — этана, пропана и к-бутана — в работе [5]. Термодинамические же расчеты равновесного состава газа газификации жидкого топлива представлены в работах [6]. Состав и выход газа в процессе паро-кислородной газификации алифатических углеводородов определяются из условий равновесия тех же реакций паровой конверсии метана и конверсии окиси углерода, которые определяют состав и выход газа паровой конверсии. Отличие заключается в том, что в реактор наряду с паром подается и кислород, в котором, пусть в небольших количествах, [c.100]

Газификация алифатических углеводородов на наро-кислородном дутье в производстве водорода применяется редко, так как экономически менее эффективна, чем паровая каталитическая конверсия этих углеводородов. Практический интерес для производства водорода представляет газификация нефтяных остатков — мазута, гудрона и др. [c.101]

Алифатические углеводороды в парообразном состоянии можно окислять до кетонов с хорошими выходами при помош,и кислорода и бромистого водорода, который служит источником свободных радикалов (пример а). Окисление циклогексана изучено подробно, поскольку оно находит промышленное применение. Методы окисления, используемые в промышленности, приводят к получению ряда продуктов и в том числе гидроперекиси, спирта, кетона и продуктов расщепления и, по-видимому, мало подходят для применения в лаборатории. Вероятно, наилучшим лабораторным методом превращения углеводорода в кетон является нитрозирование при ультрафиолетовом освещении. При этих условиях, например, из циклогексана, хлористого нитрозила и концентрированной соляной кислоты при температуре от —5 до 5 °С был получен оксим циклогексанона со степенью конверсии 45—65% [611. [c.101]

РАВНОВЕСИЕ РЕАКЦИЙ КОНВЕРСИИ ВЫСШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ВОДЯНЫМ ПАРОМ И КИСЛОРОДОМ [c.84]

Значения констант равновесия указанных реакций (табл. И-11) намного выше, чем реакции конверсии метана водяным паром (табл. П-1). При добавлении водяного нара в двукратном количестве (по сравнению со стехиометрическим) гомологи метана н олефины практически полностью конвертируются при 400—500 °С. Однако при этх температурах реакция (П-1) протекает справа налево, т. е. с синтезом метана из СО и Н2, образовавшихся по реакциям (П-7) — (П-10). Метан может образоваться также в результате гидрирования высших алифатических углеводородов по реакциям (П-11)— (П-12). [c.85]

По экспериментальным данным прп температуре выше 600 °С в продуктах реакции содержится лишь метан высшие алифатические углеводороды отсутствуют. Поэтому равновесный состав газа, получаемого конверсией любых алифатических углеводородов, ирн 600 °С и выше мояшо определить, исходя только из констант равновесия реакций (11-1) п (П-4). В расчетах принимают, что гидрирование исходных углеводородов протекает по реакциям [c.85]

На практике скорость дисперсионной полимеризации можно увеличить (за счет соответствующего выбора таких параметров, как температура реакции, концентрация реагентов) до степени, не достигаемой в условиях полимеризации в растворе или в массе, что связано с облегчением тепло- и массопереноса в перемешиваемых дисперсных системах. Более того, большая легкость удаления сопутствующих продуктов реакций поликонденсации, проводимых в тонкодиспергированной или эмульгированной фазе (например, удаление воды при образовании полиэфиров или полиамидов), допускает более быстрое превращение мономера в высокомолекулярный полимер по сравнению с обычными процессами в массе или растворе, когда диффузия к поверхности является фактором, контролирующим скорость. Например, при кинетическом исследовании полиамидирования в расплаве 11-амино-ундекановой кислоты, 75%-ную конверсию, соответствующую среднечисленной степени полимеризации, равной 4, достигали через 5 /a ч при 185 °С [110]. Раствор того же мономера в этилен-гликоле, диспергированный в алифатическом углеводороде, достигает конверсии 99% (Р =- 40) в течение 5 ч при 160—180 °С 1111). [c.219]

ДО 2,5 МПа способствует протеканию изомеризации циклогексана в метилциклопентан и уменьшает образование бензола. В то же время несколько возрастает выход алифатических углеводородов. Дальнейшее повышение давления водорода снижает конверсию циклогексана и поэтому нецелесообразно. [c.13]

Превращение этилена под влиянием быстрых электронов исследовал Б. М. Михайлов с сотр. [99, 100]. При значительной конверсии основными газообразными продуктами этилена являются бутан и ацетилен. Наряду с ними, но в количествах на порядок меньших, образуются водород, метан, этан и бутилен. Жидкие продукты, выкипающие до 130° С, состоят из алифатических углеводородов Се и С . Высшие фракции содержат значительные количества ароматических и непредельных углеводородов. [c.68]

Поскольку полное иревращение высших алифатических углеводородов с водяным паром связано с конверсией вторичного метана, равновесный состав газовой смеси при конверсии гомологов метана (так же как и в случае конверсии СН4) может быть определен на основе уравнений (УП-1) и (УП-4). [c.142]

Необходимо отметить, что применяемый в процессе конверсии углеводородных газов активный никелевый катализатор значительно ускоряет реакции термического разложения углеводородов. При применении этого катализатора реакции (VH-14) и (VII-15) протекают с заметной скоростью уже при сравнительно низких температурах (около 400° С). Вместе с тем установлено, что при конверсии метана и его гомологов с двойным и более количеством водяного пара (но сравнению с теоретически необходимым) углерод на активном никелевом катализаторе не выделяется. Можно полагать, что одним из факторов, препятствующим выделению углерода нри конверсии высших алифатических углеводородов на активном катализаторе является гидрирование этих соединений до метана но реакции (VH-9). [c.146]

Хорошо известно, что с термодинамической точки зрения дегидрирование простейших алифатических углеводородов, в частности углеводородов g и С4, не относится к числу эффективных процессов. Условия равновесия таковы, что для достижения технически приемлемой конверсии сырья необходимы температуры порядка 500— 600 °С. Однако уже при этих температурах с заметной скоростью протекают нежелательные побочные реакции крекинга и изомеризации. Эти недостатки в полной мере присущи и процессу дегидрирования углеводородов С5. [c.108]

Окись хрома служит сырьем для получения металлического хрома (обычно алюмотермическим путем), карбида хрома, шлифовальных паст и красок, стойких к свету, огню и кислороду воздуха. Ее применяют также для окрашивания стекла и керамики. Окись хрома является компонентом весьма часто применяемых в неорганическом и особенно органическом синтезе хромовых катализаторов (для дегидрогенизации алифатических углеводородов, ароматизации парафиновых углеводородов, гидрирования и крекинга, конверсии нефтяных газов и проч., а также для реакций изотопного обмена) Для производства металлического хрома в последнее время все шире стали использовать в качестве полупродукта хлорный хром. 5 [c.571]

Поэтому равновесный состав газа, получаемого паровой конверсией любых алифатических углеводородов при 600° С, мошно определить, исходя из констант равновесия реакций (1.1) и (1.2). Значения константы равновесия реакции конверсии окиси углерода (1.2) приведены в следующем разделе, для любой температуры они могут быть вычислены по уравнению (1.12). [c.25]

Термодинамическое равновесие конверсии метана. ... 48 Термодинамическое равновесие конверсии высших алифатических углеводородов. ...........52 [c.5]

Термодинамическое равновесие конверсии высших алифатических углеводородов [c.52]

При конверсии этана, пропана, бутана и олефинов водяным паром на никелевом катализаторе при температуре 600 °С и выше в продуктах реакции из углеводородов был обнаружен только метан [5]. Поэтому равновесный состав газа, получаемого конверсией любых алифатических углеводородов при указанной температуре, можно определить, исходя только из констант равновесия реакций (II.1) и (11.4). [c.53]

Конверсия высших алифатических углеводородов [c.36]

В сборнике описаны контактные процессы переработки углеводородного сырья, приводящие к получению мономеров и химических продуктов. К ним относятся статьи по пиролизу ромашкин-ской нефти, сернистого мазута и сланцезых смол, а также статьи, освещающие некоторые закономерности пиролиза и окислительной высокотемпературной конверсии алифатических углеводородов и др. [c.2]

При конверсии алифатических углеводородов с числом углеродных атомов бо.яео 1 температура процесса устанавливается такой же, как и при конверсии метана. Указанное может быть объяснедо тем, что в ходе процесса часть углеводородов, не успевшая прореагировать с водяным паром, гидрируется образующимся водородом до метана [5] [c.142]

Конверсия простейших алифатических углеводородов в результате, прямого окисления, до продуктов, занимающих по степени окислениости промежуточное положение между углеводородом и окисью углерода, активно исследовалась в течение последних 50 лет. Уже в 1903 г. Бои Уилер [7], пропуская в течение нескольких дней смеСь, состоящую из двух частей ме тана и одной части кислорода, через печь при 500° С, идентифицировали в продуктах окисления, собранных в охлаждаемой ловушке, формальдегид. [c.318]

Изомеризация ВНБ в ЭНБ может быть осуществлена с высокой селективностью в присутствии металлов Ru, Rh, Pd, Ir, Os и Pt на носителях [3]. Однако активность этих катализаторов мала, конверсия исходного углеводорода составляет лишь 16% при селективности 95%. В то же время, эти катализаторы проявляют высокую активность в позиционной изомеризации олефинов алифатического ряда [4]. Смешанные катализаторы на основе металлов платиновой группы в условиях гидрирования прп 25° не активны в изомеризации ВНБ в ЭНБ. Миграция двойной связи наблюдается только в продукте гидрирования — 2-винилбицикло[2,2,1]гентане [5]. Малая реакционная способность ВНБ в позиционной изомеризации на металлах платиновой группы объясняется, по-видимому, избирательной хемосорбцией молекулы ВНБ по напряженной цнклнческо двойной связи. [c.73]

Другим путем использования олефиносодержащих углеводородных газов для их конверсии с водяным паром может быть их предварительная обработка циркуляционным водородом при 4—5 атм На обычном никелевом контакте с целью простого гидрирования олефинов в алифатические углеводороды. При таком способе работы представляется возможность работать На однослойном активном катализаторе без снижения производительности печи конверсии. [c.149]

Одним из примеров конверсии углеводородного сырья с водяным паром в трубчатых печах под повышенным давлением является водородная установка на нефтеперерабатывающем заводе Тайдуотер в Делавере (США). Сырьем указанной установки является пропановая фракция завода, содержащая некоторое количество непредельных углеводородов, главным образом пропилена. Принципиальная схема установки приведена на рие, 44. До поступления в печь конверсии сырье прежде всего обрабатывается частью водорода, получаемого на установке. При этом все непредельные углеводороды сырья гидрируются и превращаются в алифатические углеводороды. Кроме того, под действием водорода сераорганические соединения, заключенные в сырье, конвертируются в сероводород, который удаляется из сырья при защелачивании последнего. [c.185]

Практически в нромышленнмх условиях осуществляют паровую конверсию природного газа, представляющего собою смесь метана с высшими алифатическими углеводородами. [c.24]

По экспериментальным данным, в продуктах реакции конверсии выспшх алифатических углеводородов водяным паром при температуре более 600° С выспше алифатические углеводороды отсутствуют, содержится лишь метан. [c.24]

Пиролиз диборана с образованием декаборана при повышенных давлениях идет при более низких температурах [24, 25]. Реакцию ведут при 20—40 ат и 90—100° С. В этих условиях благоприятно сказывается присутствие растворителя — алифатического углеводорода, апример 2,3-диметилбутана. Так, без растворителя степень конверсии диборана за 1 ч составила 35%, причем выход декаборана (по загруженному диборану) составлял 9%, в присутствии растворителя степень конверсии возросла до 50%, а выход до 43%. [c.317]

Алифатические углеводороды подвергаются хлоролизу при атмосферном давлении и температурах 450—500 °С с образованием таких соединений, как тетрахлорметан, тетрахлорэтен, гексахлорэтан, гексахлорбутен, гексахлорбензол. Бензол и ал-килбензолы превращаются, главным образом, в гексахлорбензол, который разлагается лишь в очень жестких условиях (500—700 °С при давлении до 20 МПа). При увеличении давления до 0,35 МПа выход тетрахлорэтена падает до 30 % и ниже. В промышленности уже используют различные варианты процесса хлоролиза, но их общий недостаток — неполная конверсия соединений с четырьмя и более атомами углерода. Кроме того, образующийся в качестве побочного продукта гексахлорбензол должен сжигаться или захороняться. [c.135]

Проведенный авторами анализ соотношения кинетических констант и выходов продуктов показывает, что максимум выхода бензина резко возрастает с уменьшением отношения йг/йо, характеризующего степень крекинга бензина в газ и кокс (рис. 4.16). Были исследованы зависимости констант последнего уравнения от химического состава сырья при крекинге на цеолитгодержа-щем катализаторе Дюрабед-5 при 482 °С [10]. Как оказалось, отношение ароматические углеводороды нафтены в сырье в значительной степени влияет на константы скорости конверсии сырья и образования бензина (рис. 4.17). Отклонения наблюдаются только для газойля.коксования, в котором доля ароматических углеводородов с алифатическими боковыми цепями невелика. Для константы скорости йг не найдено простых зависимостей, но установлено, что ее величина для изученных видов сырья прн 482 °С находится в пределах 1,5—2,5 ч- [60]. [c.112]

Анализ приведенных литературных данных о влиянии растворителей на процесс окисления, полученных при неглубокой конверсии углеводородов, позволяет считать, что органические кислоты в качестве растворителей углеводородов обеспечивают максимальную скорость окисления [97]. Промотирующее действие алифатических одноосновных кислот связано с их способностью участвовать в образовании активированных каталитических комплексов, а также ускорять образование и разложение гидрхшербксидов [14, 94, 169, 209, 210]. [c.145]