Азарон

СН О .- -азарон, представляет собой жидкость, т. кнп. [c.553]

АДФ (аденозиндифосфорная кислота) 122, 123 Азарон 553 [c.1156]

Предельные концентрации азарона [1] [c.16]

Предельные нормы ввода аирного масла, установленные ддя пищевых изделий в странах Европейского Союза, рассчитываются по содержанию азарона и составляют для пищевых изделий и безалкогольных напитков всего 0,1 мг/кг, а для спиртных напитков 1 мг/кг. [c.95]

Этот метод был применен также для полуколичествен-ной оценки содержания геранилацетата, азарона и метилового эфира изоэвгенола в некоторых эфирных маслах [220]. [c.114]

Метиловый эфир изоэвгенола Азарон [c.350]

ОСНз природе в различных эфирных маслах, например в маслах Asarum arijolium, аира, корней орешника и др. Азарон имеет j. т. пл. 62—63 , запахом не об.тадает. Его геометрический изо- [c.553]

По хим. строению компоненты Э. м. относятся гл. обр. к. монотерпенам и их производным пинеиы, камфен, лимонен, камфора и др.), к. бициклич. и трициклич. сесквитерпенам и их производным, а также к др. классам орг. соед., напр, азарон [1-(2,4,5 риметоксифен14ч)-1-пропен], метилхавикол (1-ал-лил-4-метоксибензол). [c.507]

Аирное (3) из корней A onis alamus L. - запрета нет, желательна проверка содержания бета-азарона, обладающего канцерогенным действием. [c.10]

К соединениям фенилаллильного типа относится и азарон, который содержится в эфирном масле аира. Азарон существует в двух формах. Кристаллический бета-(цис)-азарон составляет основу (75-90%) индийского аирного масла. Из европейского аира получают масло, содержащее не больше 5% цис-азарона. [c.95]

Токсикологические исследования на животных образцов аирного масла с различным содержанием цис-азарона выявили его очевшшое канцерогенное действие [11]. Острая токсичность масла при приеме внутрь менялась в пределах oral LD50 0,3-0,8 г/кг (крысы). [c.95]

Обнаружение. Для обнаружения на хроматограммах альдегидов и кетонов чаще всего используют кисльш раствор 2,4-динитрофенилгидразина (реактив № 53). Вскоре при комнатно температуре образуются соответствующие гидразоны в виде окрашенных пятен. Нециклические альдегиды и кетоны в большинстве случаев дают желтую, а циклические — оранжевую и оранжево-коричневую окраску. Чувствительность обнаружения различна. В большинстве случаев весьма отчетливые пятна получают уже при количествах 1 — 5 [13. В случае ментона, фенхона и пиперитона необходимо наносить большие количества. К сожалению, следует отметить, что при применении этого реактива ряд соединений, не содержащих альдегидной и кетонной групп, дает окраску от желто11 до оранжевой, например оксифенилпропан-производные азарон, апиол, миристицин и т. д. [c.193]

Фенольные эфиры обнаруживают значительно меньшее адсорбционное сродство, чем соответствующие фенолы. С увеличением числа метоксильных групп величина кЩ уменьшается (анетол, 1 ОСН3, hRf 83 метиловый эфир эвгенола, 2ОСН3, hRf 22 азарон, 3 ОСН3, hRf 13). [c.200]

В академической лаборатории Бутлерова при деятельном участии Б. Ф. Риццы велось изучение химического строения еще одного природного соединения — азарона, или азаровой камфоры. Ими были выяснены основные особенности строения азаропа и намечен синтетический путь для нахождения ого окончательной формулы. Работа об азаропе была закопчена и последние годы жизнн Бутле- [c.194]

Смерть A. М. Бутл8 рова была воспринята всеми как тяжкая утрата для науки и поразила всех, кто знал его лично и видел его совсем недавно полным жизненных сил и энергии. Для его помощника по академической лаборатории, Б. Ф. Риццы, это известие оказалось в буквальнохМ смысле слова смертельным ударом, и вторая часть их последней совместной работы об азароне была доложена в Русском физико-химическом обществе после смерти обоих авторов. [c.208]

Е. Шмидт с сотрудниками успешно провел нитрование тетранитрометаном сопряженных с ядром арилалкенов изосафрола, о-и п-анетола, эфиров изоэвгенола, азарона, изомиристицина и изо-апиола в присутствии пиридина и ацетона были получены с хорошими выходами соответствующие р-нитроарилалкены. [c.76]

Из других эфиров фенолов представляют интерес миристицин, содержащийся в эфирном масле мускатного ореха, апиол из плодов сельдерея, апиол укропа из укропного масла и азарон из корней Авагит еигораеит Ь. [c.143]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.13 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.143 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.415 , c.440 , c.609 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.316 , c.318 , c.343 , c.344 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.553 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология