Анетол

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Оз, Т1, 2г, ТЬ, V, ЫЬ, Та, Сг, Мо, У, и, и применяется для получения ароматических альдегидов. Так, из анетола образуется до 65— 70"о анисового альдегида [c.217]

Анисовый альдегид СН ,0 -< СНО часто применяется в качестве душистого вещества, так как обладает приятным запахом. Он содержится в некоторых эфирных маслах (например, в цветочном кассиевом) и легко может быть получен из анетола (стр. 544) путем окисления его азотной кислотой, хромовой кислотой или озоном жидкость с т. кип. 248°. [c.629]

Подобным образом реагируют фенол и анетол или сафрол в присутствии фтористого бора [94]. [c.195]

Метокси-4-пропенилбензол см. Анетол [c.327]

Температура плавления анетола С10Н12О 21,5° С, а изменение энтальпии при плавлении 108 дж/г. Изменение объема при плавлении составляет 79,3 см /кг (при 74,9842-10 н/м ). Рассчитать примерное давление, при котором температура плавления будет равна 100° С, принять dP/dT и АН постоянными. Опытная величина давления 410386,5 кн/м . [c.131]

На интенсивность сопряженного гидрирования значительно влияет активность катализатора. Отмечено, что в присутствии Pt или Рс1 донор отдает свои атомы водорода быстрее, чем над Ni. В присутствии Pt-черни такие доноры, как тетралин, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, при 115—-120° легко гидрируют непредельные кислоты, эвгенол, кумарин, анетол и т. п. например [c.446]

Анол образуется также при щелочном плавлении анетола. Т. пл, анола 93°. [c.543]

Описаны различные методы синтеза синэстрола (III), наиболее короткий путь — действие магния на анетол гидробромид (I), получаемый из анетола (анисового масла) и бромистого водорода (1940), в присутствии катализатора хлористого кобальта (1943), с последующим гидролизом диметилового эфира 3,4-ди-(п-оксифенил)-гексана (II) хлоргидратом анилина (в присутствии фенола), — концом реакции является прекращение выделения хлористого метила [c.596]

Температура плавления анетола (С10Н12О) равна 21,5 °С, а АЯпл =108 дж/г. Изменение объема при плавлении составляет [c.120]

Получают из анетола по схеме [c.603]

Что касается анетола, то он получается из анисового масла — Oleum anisi охлаждением до 8—10° с последующим центрифугированием кристаллов некоторые сорта масла выделяют до 80% анетола. [c.596]

Анисовая камфора см. Анетол [c.47]

HXH- H, + NH2SOзH H, H = HSOзNH,. Правильность предложенного строения подтверждается окислением полученной кислоты перманганатом каппя в бензойную кислоту, а также превращением ее в натрпевую соль коричной кислоты взаимодействием с формиатом натрия. Анетол и изосафрол образуют сульфокислоты с аналогичными свойствами. [c.194]

В табл. 5 приведены молекулярные веса и температуры кнпення подобных веществ—гераниола, анетола и эвгенола, упругости их паров при 100° и процентное содержание нх в дистилляте при перегонке с водяным паром, [c.81]

Метиловый эфир салицилового альдегида получают алкилированием альдегида диметилсульфатом, а метиловый эфир га-оксибензаль-дегида — анисовый альдегид готовят окислением анисового масла, содержащего большое количество анетола п-СНзОСбН4СН = СНСНз. Окисление проводят в мягких условиях бихроматом калия и 50%-ной серной кислотой. [c.384]

Анетол (И), п-метоксипропеннлбензол, является основной составной частью анисового масла, масла звездчатого аннса и укропного масла. Вследствие присущего анетолу сладкого запаха, он находит применение в парфюмерии и в производстве ликеров его получают также и синтетическим путем т. пл. 22—23 . [c.544]

Анисовая кислота, простой метиловый эфир п-оксибензойной кислоты, образуется при окислении анетола т. пл. 184 . Ее производные часто применяются вместо бензоильных производных для характеристики фенолов, аминов и т, д. [c.661]

Анол (л-а-пропенилфенол) может быть получен из встречающегося в природе аллильного изомера — хавикола (т. кип. 237°С) кипячением последнего со щелочью, причем двойная связь смещается в положение, сопряженное с кольцом. Более богатым источником анола является анетол (т. пл. 22,5°С т. кип. 235°С)—одна из основных частей анисового масла, при щелочном плавлении которого получается анол [c.300]

Шмитта был описан выше ж-оксибензойную кислоту получают сплавлением при 220°С натриевой соли 3-сульфобензойной кислоты со смесью едкого натра и едкого кали. /г-Метоксибензойная, или анисовая, кислота найдена в экстрактах природных масел, содержащих анетол, из которого она, вероятно, образуется при его окислении. Галловая, или 3,4,5-триоксибензойная, кислота образуется при ферментативном расщеплении таннинов и извлекается из них по способу, который применял Шееле еще в 1786 г. Диметиловый эфир галловой кислоты, сиреневую кислоту, также получаю г из природных источников [c.352]

Анизол с пропионовьш альдегидом и хлористым водородом (хлор-пропилирование) дает анетол, образующийся вследствие легкого отщепления хлористого водорода от 4-метокси-а-хлорпропилбензола [c.319]

МЕТИЛХАВИКОЛ (эстрагол, я-аллилметоксибенэол) СНзОСбН СН2СН=СНг, жидк. 217 С df 0,9612, 11 1,5231 раств. в сп., плохо — в воде. При нагрев, со щелочами изомеризуется в анетол. Комнонент нек рых эфирных масел и скипидаров. Примен. для получ. анетола и анисового альдегида. [c.337]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.300 , c.352 , c.384 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.319 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.47 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.324 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.319 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.591 , c.754 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.130 , c.204 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.387 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.29 , c.100 , c.144 , c.145 , c.146 , c.256 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.269 , c.303 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.533 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.4 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.527 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.275 , c.608 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.529 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.177 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.308 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.208 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.274 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.391 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.448 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.420 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.35 , c.170 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.226 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.353 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.443 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.292 , c.376 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.106 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.375 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.185 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.179 , c.261 , c.409 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.383 , c.394 , c.406 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.383 , c.394 , c.400 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.56 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.106 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.142 , c.143 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.18 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.185 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.192 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.180 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.22 , c.232 , c.249 , c.250 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.388 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.496 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.238 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.316 , c.318 , c.543 , c.544 , c.629 , c.659 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.226 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.342 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.529 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.496 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.55 , c.56 , c.481 , c.482 , c.484 , c.486 , c.529 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.190 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.91 ]

Технические культуры (1986) -- [ c.179 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология