Диметилэтаноламин определение

Принцип анализа. Определение основано на реакции окисления с образованием хлорпроизводного диметилэтаноламина и последующим фотометрическим анализом продукта реакции. [c.155]

Градуировочный график. В пробирки вводят 0 0,1 0,25 0,5 1,0 1,5 2,0 мл рабочего стандартного раствора диметилэтаноламина и доводят 6%-ным раствором гидрокарбоната натрия до 2,5 мл. Стандарты обрабатывают аналогично пробам. Измеряют оптическую плотность стандартных проб при Х = 550—620 нм и по полученным результатам, усредненным из пяти определений, строят график зависимости оптической плотности от содержания диметилэтаноламина. [c.156]

Фритц и сотрудники [4] усовершенствовали метод оксимирования и новыспли его точность. По р1Х методике реакция оксимирования и носледуюш,ее титрование проводятся в безводной среде. В этом случае отрицательное влияние основности оксима значительно снижается. Они-санный ранее метод оксимирования не может быть использован для определения в абсолютно безводной среде из-за нерастворимости солянокислых солей оснований, используемых для нейтрализации части солянокислого гидроксиламина. По методу Фритца в качестве основания применяется диметилэтаноламин, солянокислая соль которого растворима в безводной среде. Более высокой точности этого метода способствует также использование в качестве титранта хлорной кислоты в метилцеллозольве. [c.86]

Условия реакции для определении карбонильных соединеппй методом с использованием системы солянокислый гидрокси.памин—диметилэтаноламин [c.87]

Метод, в котором используется система солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин, применим для анализа разнообразных карбонильных соединений кроме того, он может быть модифицирован для онределения ацеталей, кеталей, простых виниловых эфиров и иминов. В случае необходимости получения большой точности, особенно при определении веществ высокой степени чистоты, следует использовать метод, в котором применяется система солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин. Метод с участием муравьинокислого гидроксиламина обеспечивает возможность определения карбонильных соединений независимо от отрицательного влияния соединений, легко гидролизующихся кислотами до альдегидов или кетонов. Смеси альдегидов и кетонов могут быть аналитически разделены путем определения альдегидов специфическим для них меркуриметрическим методом. Несмотря на то, что метод с использованием муравьинокислого гидроксиламина может быть модифицирован для определения низких концентраций карбонильных соединении, а также меркуриметрический метод для подобного же определения альдегидов, колориметрический метод, в котором применяется 2,4-динитрофенилгидразин, является более чувствительным, хотя и менее специфичным. [c.99]

Аммиак до 0,5 мг, этиламин, диэтиламин, диметиламин, анилин, метиланилин, зтиланилин, дифениланилин и диэтаноламин в количестве 10—50 мг не мешают определению. Третичные жирные, а также ароматические амины и аминоспирты (триметиламин, диме-тиланилнн, диэтиланилин, диметилэтаноламин, триэтаноламин) дают аналогичную реакцию. [c.120]