Имидазолидон

Вторая стадия процесса — реакция оксазолидона-2 с другой молекулой МЭА. При этом образуется 1-(2-оксиэтил)-имидазолидон-2 ЦаС—СНа Н2С-СН2 [c.205]

Поскольку биотин участвует в реакциях карбоксилирования, по-видимому, как нуклеофильный катализатор, Каплоу и Ягер [331] использовали в качестве аналога биотина имидазолидон-2. Исследования декарбоксилирования Ы-карбокси-2-имидазолидона [c.475]

Чаще всего потери растворителя вызываются протеканием необратимых реакций моно- и диэтаноламинов с двуокисью углерода, содержащейся в газе [20, 21]. Эти реакции протекают сравнительно медленно, но в условиях регенерации раствора на установках очистки скорость их заметно увеличивается. Сначала карбонат моноэтаноламина (или карбамат моно-диэтаноламина) превращается в оксазолидон-2, который взаимодействует с одной молекулой моноэтаноламина, образуя 1-(2-оксиэтил)имидазолидон-2. Замещенный имидазолидон ггщролизуется до К-(2-оксиэтил)этилендиамипа и двуокиси углерода. Гидролиз замещенного имидазолидона в диамин частично возмещает потерянную щелочность раствора и его абсорбционную емкость но отношению к кислому газу. [c.58]

Моно- и диэтаноламины способны необратимо реагировать с двуокисью углерода с образованием сложных органических соединений, таких, как оксазолидон-2, 1-(2-окспэтил)-имидазолидон-2, К-(2-оксиэтил)-эгилендиамин, усиливающих коррозию и снижающих эффективность абсорбции. Реакции в обычных условиях протекают с))авнительно медленно, но в процессе регенерации раствора нри температуре выше 150 °С скорость их заметно увеличивается 35. [c.250]

В этой работе температура плавления не указана. Эти-лендиизоцианат, который образуется при перегруппировке диазида янтарной кислоты, с этиловым спиртом образует имидазолидон вместо уретана [8]. Однако как изоцианат, так и имидазолидон легко гидролизуются в этилендиамии [9]. [c.570]

Второй синтез [81] отличается от предыдущего тем, что он а) используется в промышленных масштабах б) стереоспецифичен в) в ходе синтеза происходит в первую очередь образование имидазолидонового кольца, а не тетрагидротиофенового. Этот синтез представлен на схеме (62). Фумаровую кислоту (95) через > езо-дибромянтарную кислоту превращали в лезо-2,3-бисбензил-аминоянтарную кислоту (96). Обработка фосгеном привела к образованию производного имидазолидона (97) с цис-карбоксиль-ными группами восстановление соответствующего ангидрида в присутствии уксусного ангидрида дало циклическое производное [c.618]

Следует отметить, что небольшой антибиотиновой активностью обладают некоторые производные имидазолидона типа [c.451]

Так как гидролиз 1-(2-оксиэтил)имидазолидона-2 в N-(2-oк иэтил)этилeн-диамин является равновесной реакцией, то присутствия в растворе агрессивного диамина можно избежать удалением имидазолидона из раствора. Карбонат или карбамат диэтаноламина, по-видимому, превращается в 3-(2-оксиэтил)оксазолидон-2, который при повышенных температурах и в присутствии основания теряет две молекулы GOj, образуя К,К -ди(2-окси-эти.л)пиперазин. [c.59]

При взаимодействии Д, к.д. с фосгеном при —20° в ТГФ с высоким выходом образуется 4,5-дихлор-4,5-диц,иаиимидазоли-дон-2 (4). Этот 1 1-аддукт неустойчив, он легко реагирует со спиртами, давая с хорошим выходом 4,5-дициан-4,5-диалкокси-имидазолидоны-2 (5). Реакция (4) с аминами дает имидазо-лон (6). [c.133]

Однако в случае 2,3-бис-(карбэтокси)- -карбамилэтилен-имина расширение цикла протекает иначе [488] и приводит в тех же условиях к 4,5-бис-(карбэтокои)имидазолидону-2 [c.122]

Использование небольшого количества иодида натрия в большом объеме ацетона приводит [491] к смеси продуктов, содержащей наряду с имидазолидоном 2-анилино-2-оксазолин, а также продукт димеризации — Ы,М-быс- (фенилкарбамил)1пиперазин. Перегруппировка в 2-оксазолин становится единственной для Ы, М -двузамещенных этиленмочевин в присутствии нодида натрия [491], например, [c.122]

В согласии с упомянутыми наблюдениями Джонса [15], первая фракция представляет собой этаноламин. Строение 1-(Р-ок-сиэтил)имидазолидона-2 и 1-(р-этилениминоэтил)имидазолп-дона-2 доказано анализом, исследованием ИК-спектров, а также сравнением с препаратами, полученными встречным синтезом. [c.171]

Образование побочных продуктов пиролиза также может быть объяснено на основе промежуточного образования этиленимина. Например, 1-(р-оксиэтил)имидазолидон-2 образуется в результате нуклеофильной атаки молекулы оксазолидона-2 этиленимином с последующей циклизацией образующегося аддукта [c.172]

Действительно, соединение, соответствующее Н = СНгСНгЫ (1-(р-этилениминоэтил)имидазолидон-2), и полимер, имеющий строение (П), представляют собой два других продукта термо лиза оксазолидона-2. Вода, выделяющаяся по последнему уравнению, расходуется, по-видимому, на раскрытие циклов этиленимина (этаноламин), а также концевых группировок полимера. [c.173]

Однако рассмотренный механизм образования низкомолекулярных I-замещенных имидазолидонов-2 и имидазолидоновых концевых групп полимерных цепей предполагает непременное отсутствие заместителей в положении 3 оксазолидона [c.173]

Имидазолидон (циклическая этилен-мочевина) (I) Полиэтиленмочевина Калиевая соль 2-имидазолидона (получают иэ КОН и I нагреванием при торр) в присутствии ацетилхлорида, 140° С, 24 ч 682] [c.82]

М-(2-оксиэтил) этилендиамин. ... 0,6 1-(2-оксиэтил) имидазолидон-2. ... 5,2 [c.397]

Сравнение заводских поглотительных растворов при очистке газа, содержащего сероокись углерода (третий и пятый столбцы), обнаруживает, что эти растворы отличаются высоким содержанием 1-(2-окси-этил) имидазолидона-2. Очевидно, что образование промежуточных соединений тормозит гидролиз до Ы-(2-оксиэтил)зтилендиамина. [c.408]

Кислородсодержащие соединения имидазолидина. 2-Имидазолидон получается конденсацией этилендиамина с фосгеном, этилкарбонатом, мочевиной или даже с двуокисью углерода (при 230° и 100 ат) [c.671]

Имидазолидон образует бесцветные кристаллы без запаха с т. пл. 134°, растворимые в теплой воде. Он гидролизуется кислотами или щелочами, давая этилендиамин и двуокись углерода. Имидазолидоно-вое кольцо встречается в важном природном продукте биотине. [c.671]

Данные о кинетике и механизме побочных реакций последующих стадий показывают, что МЭА с оксазолидоном-2 образуют М1К -диэтилолмочевину, которая при нагревании превращается в 1-(2-оксиэтил)-имидазолидон-2, гидролизующийся с образованием Ы-(2-оксиэтил)-этилендиамина. Наличие этих продуктов в растворах МЭА тесно связано с вопросами коррозии стальной аппаратуры, так как мочевина и ее производные образуют комплексы с металлами переходной валентности. Ими-дазолидон-2 забивает аппаратуру при охлаждении и не поглощает СОг, этилендиамин поглощает кислые газы, но регенерируется неполностью. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология