Бензофенон диаграмма состояний

Рис. 114. Диаграмма состояния бензофенона

Диаграмма состояний бензофенона приведена на рис. 36 ). [c.95]

Совершенно аналогичную картину мы наблюдаем и в случае диаграммы состояния бензофенона. При повышенных давлениях двухфазные конденсированные системы могут находиться в равновесии в точках, лежащих на кривых Вр — метастабильное равновесие и Dg — стабильное равновесие. [c.166]

Рис. 33. Диаграмма состояния бензофенона в координатах р — / (схема)

Примером этой разновидности внутримолекулярного переноса энергии служат процессы перераспределения энергии в карбонильной группе. На рис. 36 была показана диаграмма уровней энергии бензофенона она имеет качественно такой же вид для ацетона и других соединений, у которых возбуждение локализуется в карбонильной группе. При поглощении фотона молекула переходит в состояние (л, я ), а затем, прежде чем вернуться в основное состояние 5о, испытывает быстрый внутримолекулярный перенос энергии. Как и при межмолекулярном переносе, достаточно вероятны только энергетически благоприятные переходы [c.150]

Построение диаграммы энергетических состояний на основании спектральных данных. Для бензофенона при 77 К характерна очень слабая флуоресценция квантовый выход ффл 10 , время жизни Тфл= 10 с и повышенная фосфоресценция квантовый выход фф = 0,9, время жизни фосфоресценции Тф = 6 10 с. Линия поглош ения 0—0 соответствует 27 ООО см" v = 0 для любого состояния). Линии испускания 0—0 отвечают волновые числа 24 100 см" и 26 ООО см соответственно для фосфоресценции и флуоресценции. [c.149]

Рис. 4.1. Диаграмма различных состояний бензофенона, возбужденного

Оствальд [51] сформулировал общее правило, так называемый закон последовательных реакций, согласно которому при кристаллизации переохлажденных жидкостей и пересыщенных растворов кристаллизуется не самая устойчивая форма, а та, которой соответствует меньшая убыль свободной энергии. Для диморфных систем этой формой неизбежно является неустойчивая форма. Если на кривой давление—-температура для энантиотропной диморфной системы, данной на рис. 47, жидкость переохлаждена до состояния X, то наиболее вероятной является образование формы II, неустойчивой в области х. Соприкосновение с кристаллом устойчивой формы I вызвало бы переход формы II в форму I. Аналогично этому в случае монотропной диморфной системы, диаграмма которой представлена на рис. 48, жидкость, переохлажденная до точки у, кристаллизуется в неустойчивой форме при нагреве эта форма расплавилась бы при Типичным примером такой системы является бензофенон. Если устойчивую ромбическую модификацию бензофенона, плавящуюся при 48,5°, нагреть до 60°, а затем охладить, то она не кристаллизуется с образованием устойчивой формы, а остается жидкой. Иногда из переохлажденной жидкости кристаллизуется неустойчивая моноклинная модификация с температурой плавления 26,5°. Введение твердой затравки неустойчивой формы в переохлажденную жидкость вызывает немедленно криста.мизацию с образованием неустойчивой формы кристаллов. [c.234]

Примером монотропного превращения служит бепзофеион (СвН5)С0, диаграмма состояния которого представлена па рис. 31. У бензофенона а-модификация, плавящаяся при 25° С, всегда метаста-бильна и может самопроизвольно превращаться только в р-модификацию, плавящуюся при 48° С, но не обратно. Кривая АС характеризует равновесие между а-модификацией и паром, кривая ВО — равновесие между р-модификацией и паром. Обе модификации при атмосферном давлении плавятся соответственно в точках С и О. [c.181]

Монотрошше превращения имеются, например, у бензофенона, у ментола. Диаграмма состояния бензофенона аналогична приведенной на рис. III.8. Ментол же имеет четыре модификации, из которых лишь первая модифика ция наиболее высокоплавкая, стабильна до точки плавления (42,5°). Три же остальные — с т. пл. 31,5, 33,5 и 35,5° С метастабильны во всем интервале своего существования. [c.40]

ЗМ, л )1 к радикалу дифенила [состояние ГДя, л )]. Формально этот процесс аналогичен межмолекулярному переносу энергии от бензофенона к дифенилу (см. табл. 23) и может быть иллюстрирован диаграммой (рис, 47). При возбуждении в первой полосе поглощения получается состояние 51(л, л ), из которого, как и в бензофеноне, происходит эффективная интеркомбинационная конверсия в состояние Т2 п, л ) подтверждением этого служит отсутствие флуоресценции 4-фенилбензофенона. Затем возбуждение переходит в состояние Г1(л, л ) дифенильной группы, из которого и происходит фосфоресценция. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология