Носители порасил

И сотр. [38] описали колонки для жидкостной хроматографии, в которых отношение стационарной жидкой фазы к твердому носителю равно 1 1. Жидкой фазой являлся оксидипропионитрил и носителем— порасил А (350 м /г). В таких колонках массоперенос в стационарной фазе становится так же важен, как и в подвижной фазе, и бесспорно проявляется зависимость Н от k. Из зависимости в уравнении (1.22) видно, что член С уменьшается с увеличением У, пока к меньше 1. Только в таких специально изготовленных колонках неподвижная фаза влияет на уширение пика. Следует отметить, что такие сильно нагруженные колонки имеют относительно высокие значения к, и при работе с ними меньше трудностей с вымыванием жидкой фазы. Более подробно с этими вопросами можно познакомиться в работе [38]. [c.42]

В жидко-жидкостной хроматографии используются два основных типа носителей пористые и поверхностно-пористые (тонкослойные или пленочные). К числу пористых носителей относятся силикагель, диатомиты (например, хромосорб) и пористые стекла, такие, как порасил. Эти носители имеют пористую структуру и большую площадь поверхности. К поверхностно-пористым, или тонкослойно-пористым, насадкам, состоящим из частиц с непроницаемой сердцевиной и тонкой пористой оболочкой, относятся зипакс— носитель с контролируемой поверхностной пористостью, корасил и поверхностно-травленные зерна. Основные типы материалов перечислены в табл. 5.1. [c.125]

Для регулярно упакованных колонок, где отношение внутреннего диаметра йс к размеру частиц йр больше 10, можно аппроксимировать линейную скорость элюента. Если носитель пористый (например, силикагель, окись алюминия, хромосорб или порасил), [c.242]

Носитель —Si—О— sHiy. Носитель порасил С, уд. поверхность 50 м /г, размер зерен 37—75 мкм. [c.180]

Рис. 10.11 показывает разделение изомеров на колонке с системой дурапак/карбовакс. Хотя носитель порасил, используемый в дурапаке, имеет меньшую эффективность, чем насадки с твердым ядром, высокая селективность системы позволяет разделять эти смеси менее чем за 6 мин. Главным ограничением в применении дурапака является то, что эфирная связь очень нестойка гидролизуется при использовании воды, а если используются низшие спирты, возможна реакция обмена. Хотя дурапаки и можно использовать с растворителями, содержащими небольшое количество спирта (10—20%), но в этом случае допускается лишь однократное их использование. Так, дурапак, однажды использованный при концентрации этанола 10%, уже нельзя применить при концентрации спирта 5% на хроматограмме появятся хвосты удерживаемых компонентов. [c.259]

Пористыми носителями наиболее жесткого типа являются пористые стеклянные гранулы [78,79] в виде сфер порасил [77] одинакового размера с порами от 8 до 200 нм. Пористое стекло с диаметром пор 7,5 нм пропускает молекулы декстранов в дистиллированной воде с массой от 300 до 28 000 при диаметре пор 24 н.м предел эксклюзии равен 95 000, рабочий диапазон от 1150 до 95 000 при диаметре пор 200 нм предел эксклюзии равен [c.549]

Носитель —Si—О—СНг—СНг— N. Дюрапак OPN/порасил С, 4% связанного органического вещества, уд. поверхность 50 м /г. Максимальная температура колонки 130°С. [c.182]

Силикагель (или твердый носитель)+ isH37Si l (например, G -бондапак С18/порасил). [c.209]

К категории пористых носителей относятся силикагель, хромосорб, биосил, порасил. Носители с поверхностной пористостью появились недавно. Одним из них является стекло с контролируемой поверхностной пористостью, называемое зипакс. Этот носитель представляет собой частицы с твердой непроницаемой стеклянной сердцевиной и очень пористым наружным слоем. Толщина наружного слоя составляет, вероятно, только 1/30 диаметра сердцевины. Аналогичный носитель, называемый корасилом, представляет собой частицы, сердцевина которых обычно стекло, а поверхностный слой — из силикагеля. [c.73]

Уортен [465] для разделения метиловых эфиров олеиновой и элаидиновой кислот использовал колонки с носителем ц-бон-дапак i8 порасил, элюирование смесью метанол — вода и рефрактометрическое детектирование. На колонке с Gig порасилом Шофилд [466] разделил эфиры жирных кислот по длине цепи и степени ненасыщенности, используя в качестве элюента водный ацетонитрил, а на колонках с бондапаком Gig порасил (диаметр частиц 37—75 мкм) с водным ацетонитрилом — аликвоты, содержащие 200 мг эфиров жирных кислот. Шофилду [467] удалось разделить цис- и гранс-изомеры в течение 1 ч. Лэм и Грушка [411] разделяли цис- и тра с-изомеры л<ирных кислот в форме фенациловых эфиров, что позволило проводить детектирование по поглощению в УФ-области. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология