Естественный графит очистка

Как показано в методических работах, La, Sm, Eu и Dy являются наиболее сильно активирующимися элементами из группы рзэ [1709]. Вследствие этого они вызывают наибольший интерес и определяются более легко, чем остальные [1685]. По их количеству можно рассчитать содержание суммы рзэ, но этот прием нельзя считать вполне надежным из-за вариаций в естественных распространенностях [989]. Смесь изотопов указанных выше элементов можно разрешить простейшим способом по анализу кривых распада [588], даже не прибегая к хроматографическому разделению или 7-спектрометрии, хотя это и не самое быстрое решение вопроса. Активационный способ в сочетании с авторадиографией позволяет изучать также и локализацию редкоземельных и других примесей в самом графите и, таким образом, подойти к выяснению его очистки при высокой температуре [1416]. [c.252]

Рассмотрим результаты, полученные нами при исследовании графита, кремния, титана и ферритов. В экспериментах с графитом различных назначений и разной степени очистки от примесей было обращено внимание на то, что концентрации многоатомных ионов и характер спектра этих масс не воспроизводятся от образца к образцу, хотя для одной и той же пробы они практически совпадают в пределах точности метода. Естественно, можно приписать эти расхождения влиянию загрязнений на структуру графита, но чтобы выяснить это более полно, необходимо выполнить большой объем исследований. При этом, очевидно, будет установлена индивидуальная роль отдельных примесей и групповой эффект влияния многих примесей различных концентраций, а многоатомные ионы в этих исследованиях будут выполнять роль индикаторов изменений в графите, подобно каталитическим реакциям в аналитической химии. [c.36]

При работе с электронным микроскопом нет необходимости использовать большие кристаллы, поэтому можно исследовать спектрально чистые образцы SPP, загрязнение которых не превышает 0,0006% [56, 57]. Но в работах ряда исследователей [29—37, 52—55, 58, 59], а также автора данного сообщения [15, 44, 45, 60] использовался естественный кристаллический графит. Эти кристаллы загрязнены кальцитом или пироксеном. Очистка графита от кальцита проста, поскольку последний легко растворяется в разбавленных кислотах. Большинство кристаллов очищали следующим образом. Семь раз поочередно обрабатывают образец в кипящей НС1 и горячей HF, причем используют все более чистые кислоты. На последней стадии применяют 40%-ную HF ч. д. а. и НС1 для обработки транзисторов. После этого общее загрязнение составляло около 0,2 вес.% и состояло главным образом из Са, Fe, l, S, Mg и Si. Высокотемпературное обезгаживание, проводимое в электрических графитовых печах в потоке очищенного аргона при 2750°, значительно снижало содержание примесей, особенно заметно Са, Mg, l, F и S, но несколько увеличивало содержание бора вследствие загрязненности графитовой печи. [c.133]

Расход энергии на очистку криптона и концентрирование криптонового концентрата также весьма значителен. Следует иметь в виду, что указанный в пятой графе удельный расход относится не к криптоно-ксеноновой смеси, а к концентрату, содержащему только 0,1% (Кг + Хе). Поэтому величина в последней графе отнесена уже к чистой криптоно-ксеноновой смеси, которой в тысячу раз меньше, чем концентрата. Естественно, что и удельный расход энергии на получение 1 криптоно-ксеноновой смеси резко превышает соответствующие величины для остальных продуктов разделения. [c.55]

Опыт эксплуатации фильтровальных сооружений позволяет сделать вывод, что очистка воды до уровня, предусмотренного ГОСТом на питьевую воду, достигается при скоростях фильтрации на фильтрах 8—12 м/час, на контактных осветлителях — 5— 6 м час. Проблема интенсификации работы фильтровальных сооружений решается за счет 1) увеличения крупности зерен загрузки с одновременным увеличением высоты слоя, 2) применения фильтрации в направлении убывания крупности зерен, 3) использования новых фильтрующих материалов. Помимо широко применяемых материалов — кварцевого песка, антрацита и керамзита — все большее распространение находят из материалов естественного происхождения горелые породы, доменные и вулканические шлаки, гранат, пиролюзит, магнетит, аглопорит, шунгизит, ильменит из искусственных — графит, капрон, полистирол, поливиниловая и полиамидная смолы. Иногда материалы естественного происхождения подвергают специальной обработке (силиконом, смолами, окислами железа, полиэлектролитами). [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология