Работа на фильтровальной бумаге

Знак заряда коллоидных частиц золей можно определить методом электрофореза (см. работу 57), а для окрашенных золей — методом капиллярного анализа. В основе такого определения лежит зависимость адсорбируемого золя от знака заряда поверхности адсорбента, например фильтровальной бумаги. При смачивании последней водой под действием сил поверхностного натяжения вода поднимается по капиллярам бумаги. При этом стенки капилляров заряжаются отрицательно, а граничащая с ними вода — положительно. Если вместо воды взять гидрозоль, то его заряженные коллоидные частицы смогут передвигаться вверх по полоске мокрой бумаги только в том случае, когда они заряжены отрицательно (одноименно со стенками капилляров). Положительно заряженные частицы будут притягиваться отрицательным зарядом стенок капилляров и оседать на них. [c.189]

Перед пуском в эксплуатацию фильтр-прессы опрессовывают воздухом. Фильтр и трубопровод разогревают равномерно, медленно подавая горячий продукт. Фильтр-пресс продувают воздухом после предварительного охлаждения до температуры, предусмотренной технологическим регламентом. Открывают фильтр для очистки только после продувки всех дисков, причем во время продувки выключенные при работе диски вновь включают. Очищают диски фильтра только деревянными лопатками. В помещениях нельзя оставлять снятые диски, промасленные опилки и фильтровальную бумагу. Для мойки дисков фильтра выделяют специальное помещение, оборудованное ваннами с подводом горячей воды. Пробоотборные трубки пресс-фильтров чистят при открытых кранах и в отсутствие давления в фильтре. [c.92]

Для более полного отделения органических соединений от маточных растворов и ускорения фильтрования процесс этот проводят, создавая перепад давления между областями над фильтром и под фильтром, что в лабораторных условиях достигается преимущественно путем создания разрежения под фильтром (отсасывание). Фильтр для отсасывания, называемый нутч-фильтром, состоит из цилиндрической воронки с сетчатым дном (воронка Бюхнера) и толстостенной конической колбы для работы под вакуумом (колба Бунзена) (рис. 26). На сетчатое дно воронки накладывают лист фильтровальной бумаги, по размерам точно совпадающий с площадью дна воронки, а колба подключается к водоструйному вакуум-насосу. Между вакуум-насосом и конической колбой должна находиться промежуточная емкость, например двугорлая склянка (склянка Вульфа). Если в процессе фильтрования уменьшится напор воды, промежуточная емкость предотвращает засасывание воды в колбу Бунзена. Перед началом фильтрования фильтровальную бумагу, [c.21]

В этой лабораторной работе вы рассмотрите четыре различные жидкости, содержащие воду, и отнесете каждую из них к суспензиям, коллоидам, растворам или их сочетаниям. Вы отфильтруете каждый образец и попробуете обнаружить эффект Тиндаля в исходном и отфильтрованном образце. Частицы в суспензии могут быть отделены при помощи фильтрации, в то время как частицы в коллоиде или растворе слишком малы для того, чтобы задерживаться фильтровальной бумагой. Проявление эффекта Тиндаля указывает на наличие коллоидных частиц. [c.37]

Работу с аппаратоМ Сокслет проводят в следующем пюрядке укрепляют аппарат в штатив, убеждаются, что сборка его сделана правильно и части хорошо соединены между собо№ Навеску твердого вещества, которое нужно экстрагировать, завертывают в фильтровальную бумагу и из нее делают патрон (рис. 134), легко входящий в экстрактор. Патрон должен быть таких размеров, что [c.143]

Когда экстрагирование будет закончено, делительную воронку освобождают от жидкостей, хорошо моют и высушивают, причем кран и пробку нужно вынуть. В нерабочем положении между притертыми частями (крап и пробка) и шлифом необходимо класть кусочки фильтровальной бумаги. При работе эту бумагу удаляют, а шлифы смазывают вазелином или другой смазкой. Смазывать нужно очень тонким слоем, так, чтобы смазка не попадала в канал крана и воронку. Иногда кран и пробку привязывают к делительной воронке. [c.142]

Медные пластинки промывают ацетоном н помещают на хранение в эксикатор. Работу с очищенной пластинкой проводят пинцетом или чистой фильтровальной бумагой. [c.21]

Если по условиям работы не имеется возможности проводить испытание непрерывно в течение 10 ч по п. 3.2 или 25 ч по п. 3.3, опыт может быть прерван на сутки. В этом случае свинцовые пластины вынимают из колб, промывают бензолом, просушивают, завертывают в фильтровальную бумагу и помещают в эксикатор, а колбы с маслом закрывают пробками и ставят в темное прохладное место. Остановка испытания может быть проведена и в том случае, если желательно получить кривые нарастания коррозии свинца по времени определением потери массы пластины через заданные промежутки времени. [c.128]

Для исследования малоконцентрированных суспензий с вязкой жидкой фазой, например вискозы, в условиях закупоривания пор перегородки, использована лабораторная установка с фильтром, имеющим горизонтальную перегородку из фильтровальной бумаги, ткани или сетки [110]. Установка работает при постоянной скорости фильтрования, обеспечиваемой шестеренчатым насосом, или при постоянной разности давлений, достигаемой при помощи сжатого воздуха, причем повышение давления по мере закупоривания пор перегородки фиксируется самопишущим манометром. Установка подобного вида применяется также для автоматизированного контроля суспензий в производственных условиях. [c.160]

Дана методика выбора и оценки фильтровальных патронов с определением пропускной способности, емкости по осадку и продолжительности работы при заданной разности давлений [434]. Сравнены патроны из гофрированной фильтровальной бумаги, волокнистой навивки и пористой керамики. [c.381]

Скальпель и пинцет, которыми проводились работы с металлическим калием, сразу же вытирают фильтровальной бумагой и ставят в пробирку с лигроином или керосином. Использованную фильтровальную бумагу немедленно кладут в воду. [c.31]

Для анализа компонентов, входящих в адсорбционный слой, его подвергали экстракционному фракционированию по методике, описанной в работе [146], суть которой заключается в следующем. Навеску исследуемой нефти растворяют в пятикратном количестве бензола и по каплям наносят на листы фильтровальной бумаги (ее малая полярность исключает возможность необратимой адсорбции и изменения химической природы смол и асфальтенов). После испарения бензола бумагу разрезают на небольшие кусочки [c.61]

При определении -потенциала порошкообразных материалов мембрану из исследуемого порошка помещают во втулку 6. При использовании жестких мембран они устанавливаются в ячейке вместо втулки 6. При работе с мембраной, приготавливаемой из порошка, втулку 6 устанавливают на сухую гипсовую пластину и при помощи шпателя набивают втулку влажным осадком (из данного порошка). Мембрана должна быть плотной, без раковин. Втулку с мембраной закрывают с обеих сторон прокладками из фильтровальной бумаги 7 и устанавливают в одной из половин ячейки. Затем обе части корпуса ячейки плотно соединяют при помощи накидной гайки 4. [c.98]

Наиболее широко применяется в топливных фильтрах фильтровальная бумага. При высокой очищающей способности она обеспечивает развитую площадь фильтрующей перегородки, малое гидравлическое сопротивление и большой ресурс работы фильтра. [c.107]

Так называемые С-камеры позволяют существенно экономить растворитель. При работе с этими камерами по боковым краям пластинки со стороны слоя сорбента накладывают две стеклянные полоски шириной 0,5 и толщиной 0,3 см (рис. 1У.6). На эти полоски накладывают чистую стеклянную пластинку, соответствующую размеру основной пластинки, и всю систему скрепляют двумя зажимами. На заднюю стенку основной пластинки приклеивают лист фильтровальной бумаги, смоченной растворителем. Всю систему опускают в специальный лоток с растворителем и хроматографируют. [c.140]

При работе по методу нисходящей хроматографии с незакрепленным слоем требуется специальное устройство, схема которого изображена на рис. 1У.13. Сосуд с растворителем устанавливают в кристаллизаторе на подставке так, чтобы растворитель мог подаваться в верхнюю часть пластинки. Подача и слив растворителя (при проточном методе) происходят по фитилям нз фильтровальной бумаги, помещаемым в щели (рис. 1У.13). Пластинку помещают на раму и устанавливают в кристаллизаторе под углом 15—20°. Кристаллизатор герметизируют, после чего производят хроматографирование, останавливая движение фронта растворителя за несколько сантиметров до нижнего края слоя сорбента. [c.144]

Выполнение работы. В широкую часть С-образной трубки 4 впаян стеклянный фильтр Шотта № 1 (см. рис. 56). Фильтр закрывают кружком фильтровальной бумаги, на котором путем седиментации порошка формируют диафрагму. Для лучшего уплотнения диафрагмы седиментацию можно ускорить осторожным отсасыванием жидкости водоструйным насосом. Высота столбика диафрагмы не менее 2—3 см. Сверху диафрагмы укладывают стеклянный фильтр 5 и закрепляют его посредством стеклянной трубки, прижимаемой пробкой с агар-агаровым мостиком 3. К отростку под фильтром 6 присоединяют агар-агаровый мостик 7. Оба мостика погружают в раствор сульфата меди, в который опускают медные электроды 2. К левой части и-образной трубки и отростку выше фильтра 5 присоединяют отсчетные капилляры /, при помощи которых определяют ско- [c.180]

Чистую и сухую посуду хранят в закрытых шкафах или ящиках стола. Ее можно хранить и на столе, но обязательно накрытой чистой фильтровальной бумагой. При работе со стеклянной химической посудой необходимо соблюдать определенную осторожность она часто бьется при случайных ударах и неправильном хранении (при этом следует опасаться порезов от острых краев разбитой посуды). Поэтому при сборке установок следует проявлять осторожность и внимание. Так, не следует слишком туго прижимать посуду лапками для крепления к штативу. Для этого лапки лучше оклеить мягкой тканью (фланелью) или прокладкой, вырезанной из корковой пробки. Если лапки не створчатые, а пальцеобразные , то на каждый палец обычно надевают небольшие отрезки резиновых трубок. Установку всегда собирают, начиная с ее предполагаемого верха или основного блока. Например, при сборке установки для простой перегонки следует вначале укрепить на штативе колбу Вюрца, затем к ней присоединить нисходящий холодильник, потом алонж и, наконец, подвести под него приемник. Вся установка должна быть собрана в одной плоскости или по одной линии (за исключением некоторых случаев), без перекосов или моментов, связанных с напряжением стеклянных частей прибора. Это особенно важно при работе со стандартными шлифами, когда они должны присоединяться друг к другу без особых усилий со стороны экспериментатора. В то же время нужно следить, чтобы при соединении отдельных частей прибора выполнялись условия герметичности. [c.24]

В камере 7, предварительно положив на ее дно бумажный фильтр 11, формируют порошковую диафрагму, приготовленную по методу, описанному в работе М. Верхнюю часть полученной диафрагмы покрывают фильтровальной бумагой и собирают камеру. [c.110]

Проведение опыта. Вместе с лаборантом подготовьте рН-метр к работе (установите соответствующий интервал измерения pH, температуру и т. д.). Получите у лаборанта четыре раствора уксусной кислоты следующих концентраций — 1, 0,1, 0,01 и 0,001 М. Определите pH каждого раствора. Стеклянный электрод после каждого измерения промывайте несколько раз дистиллированной водой и высушивайте кусочками фильтровальной бумаги. Данные измерения pH растворов запишите в таблицу и проведите соответствующие расчеты [c.91]

Выполнение работы. 1. Приготовление стандартных растворов (фторида натрия и построение градуировочного графика. Рассчитывают навеску, необходимую для приготовления 100 мл 0,1 М раствора ЫаР. Близкую к рассчитанной навеску ЫаР взвешивают на аналитических весах, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, добавляют пипеткой 5 мл буферного раствора, доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Из полученного раствора путем последовательных разбавлений готовят серию стандартных растворов с концентрацией фторид-ионов Ю 2-10 5 моль/л, добавляя в каждый по 5 мл буферного раствора. Поочередно наливают каждый из приготовленных стандартных растворов, начиная с самого разбавленного, в стакан вместимостью 50 мл, опускают в раствор электроды, выдерживают их 5-10 мин до достижения равновесия и измеряют ЭДС (Е, мВ), следуя инструкции, изложенной на с. 245. Перед каждым измерением электроды тщательно промывают из промывалки дистиллированной водой, а затем просушивают фильтровальной бумагой. [c.250]

Применяемая для лабораторных работ фильтровальная бумага выпускается рулонами, большими листами в пачках. Фильтровальная бумага и фильтры выпускаются с разным диаметром пор, а фильтры — разных размеров. Фильтры с розовой лентой — быст-рофильтрующие с диаметром пор до 10 нм, с белой лентой с диаметром пор 3 нм и с синей лентой — медленнофильтрующие с диаметром пор 1 —1,5 нм. На пачках всегда указывается вес золы фильтра. [c.119]

Довольно широкое распространение получил также метод смачивания зерен в ванне из расплавленного парафина. Образец взвешивают трижды — до погружения в парафин и после этого с коркой застывшего парафина — в воде и воздухе. Из этих трех взвешиваний, введя поправку на известный удельный вес застывшего парафина, можно определить Д. Вариантом указалной методики может считаться пропитывание пористых зерен (активированных углей) парафином [46, Ф. И. Котяхов] со снятием излишков расплавленного парафина фильтровальной бумагой. Точность определения Д в работе [54] оценена в 2% (отн.). [c.50]

При работе с вискозиметром ВУ особое внимание нужно обращать на тщательную промывку и просушку аппарата, так как малейшее загрязнение сточной трубки будет отражаться на результатах лспытания. Вытирать внутренний сосуд нельзя, допускается снимать капли кусочком фильтровальной бумаги, края которой должны быть ровно обрезаны. [c.172]

Последоватсльнасть выполнения работы. прибор налить исследуемую жидкость так, чтобы ее уровень 1аходился на 2 см выше шейки сосуда / После этого прибор закрепить и штативе. В пробирку 4 вставить на пробке предварительно установленный и тщательно вытертый фильтровальной бумагой термометр Бекмана 7. [c.185]

Дефекты в мембране (микротрещины, царапины, отверстия) значительно ухудшают ее селективные свойства. Выявление дефектов проводят по специально разработанной методике, которая заключается в следующем. На активную поверхность мембраны помещают лист фильтровальной бумаги, пропитанной 2%-ными водными растворами РеС1з и СпЗО . На противоположную поверхность мембраны накладывают второй лист фильтровальной бумаги, увлажненный 2%-ньши водными растворами К4[Ре(СМб)] и КСГ З. Пакет прокатывают резиновым валиком. Дефектные участки мембраны обнаруживались по образованию точек и пятен темно-коричневого или темно-синего цвета. Для работы используют мембраны, на которых диаметр пятен не превышает 1 мм. [c.150]

Торцовую часть колец и верхнюю поверхность диска тщательно отшлифовывают на<кдачпоп бумагой и протирают фильтровальной бумагой. Если кольца и диск паходплись в работе и на них имеются лаковые пленки, то пх промывают бенг)ином, а затем кольца выдерживают в щелочном растворе 15—20 мпп. нрн 90—100° и промывают водой. Оставшуюся после обработки щелочным раствором часть лаковой пленки снимают трянкой пли осторожно соскабливают лезвием безопасной бритвы. [c.586]

Перед измерениями проверяют правильность установки весов по уровню. Кольцо тщательно промывают в хромовой смеси и дистиллированной воде и осторожно высушивают фильтровальной бумагой. Подготовленное к работе к( льцо подвешивают на крючок торзионны с весов. Исследуемую жидкость слоем толщиной 5—7 мм наливают в чашку 8 и чашку устанавливают на подвижный столик 5. При этом кольцо 7 не долх<но касаться жидкости, поэтому столик предварительно опускают вниз до упора с помощью винта I. Освободив арретир 10 весов путем поворота его, вращением барабана 2 приводят левую неподвижную стрелку 3 на нулевое деление шкалы. С помощью винта 1 столик с чашкой поднимают вверх до касания кольца поверхности жидкости. Затем вращением этого же винта подвижный ст(злик опускают вниз до тех пор, пока правая подвижная стрелка весов 4 не достигнет красной черты на правой шкале, что соответствует установке прибора в рабочее положение. [c.16]

Принцип работы прибора прост. Мессура (индикатор часового типа) устанавливается в нулевое положений передвижением скобы. На днище цилиндра укладывается кружок (( ильтровальной бумаги, выравнивается поршнем и измеряется его толщина. На бумагу помещаются точно отвешенная проба дистзргированного вещества и сверху кружок фильтровальной бумаги. Производится плавное уплотнение пробы. После уплотнения необходимо удостовериться в свободном движении поршня. Лишь посл е этого цилиндр в сборе со штоком и крышками устанавливается з центр скобы и ножку мессуры, затем прибор в сборе помещают в стакан с водой или раствором химического реагента заданной концентрации. Произведение высоты пробы, определяемой по показаниям мессуры до и после набухания, на площадь прибора (последняя постоянна для партии приборов) дает величины и Уа . Следует отметить, что фильтровальная бумага набузсает в водных средах, [c.21]

Однако армирование фильтровальной бумаги электропроводящим материалом приЕ адит к Гюл зшому р к-.лолу энергии и часго не позволяет достичь при работе фильтра желаемой температуры. Одновременно армирование ухудшает фильтрующее показатели. Нанесение бумагу-основу электропроводяшей ситетической смады также отрицательно действует на фильтрующие характеристики материала. [c.112]

Самую низкую эффективность работы из испытанных фильтров имел ФТО с элементом из древесной муки, который задержал всего 30 % абразивных частиц по массе от количества, введеи ного в топливо. Это oбy лoв кнo тем, что, в отличие от элементов из фильтровальной бумаги, в элементе из древесной муки размеры поровых каналов существенно больще. Поэтому происходит вымывание ранее удержанных частиц и их скоплений. [c.169]

Григорьев М.А., Кукушкин A. ., Пономарев H.H. Эффективность работы топливного фильтра с элементами из фильтровальных бумаг типа БТ // Двнгателестроенне. 1985. 12. С. 21 - 23. [c.197]

Большие трудности при определении фоновых зафязнений окружающей среды суперэкотоксикантами возникают в связи с тем обстоятельством, чго уровни их содержания в природных объектах мог/т быть сравнимы с количествами этих соединений, вносимыми в образец с используемыми в анализе реагентами и из атмосферы. Влияние указанных примесей на результат анализа в общем случае оценигь довольно сложно. Обычно их учитывают при оценке значений холостого опыта (фона) Источником загрязнений может бьггь и сам аналитик. В частности, в продуктах выделения человека идентифицированы около 135 различных соединений, часть которых поглощается из воздуха (бензол, толуол, ХОС, ПАУ и др.) и концентрируется на волосах и коже [5 , а табачный дым, выдыхаемый курильщиком, содержит от 0,1 до 27 нг диметилнитрозами-на. Содержащиеся в воздухе лаборатории примеси могут поглощаться сорбентами, используемыми для концентрирования и разделения определяемых веществ. По этой же причине фильтровальная бумага и пластинки для ТСХ должны храниться в специальных условиях. Если аналитическая лаборатория расположена вблизи транспортных магистралей или по соседству с промышленными предприятиями, то пылевые и газовые выбросы автомобильного транспорта и технологических установок могут вызвать такое загрязнение образца или пробы, которое на порядок и более превысит истинное содержание определяемого компонента. В таком случае всю лабораторную работу нужно выполнять в специальных помещениях, оборудованных высокоэффективными фильтрами для очистки воздуха Следует заметить, что фильтры предотвращают попадание в воздух лабораторных помещений пыли, но не газообразных веществ ( например, паров ртути или летучих углеводородов). [c.201]

Работа Спринга была подтверждена Микумо (см. ссылку 70), который исследовал поведение различных адсорбентов из растворов 1элеата натрия. В качестве адсорбентов он применял углерод, волокна фильтровальной бумаги, натуральный шелк, вискозу, шерсть, измельченную кожу, каолин и японскую кислую глину. Во всех без исключения случаях он наблюдал гидролизную адсорбцию. Адсорбированные вещества представляли собою смесь из олеата натрия, олеиновой кислоты и гидроокиси натрия, причем соотношение составных частей этой смеси менялось в зависимости от условий опыта. Микумо установил, что углерод обладает значительной способностью к адсорбированию кислого мыла даже в щелочном растворе. Все смеси, адсорбированные прочими адсорбентами, принадлежали к группе щелочных ( основным мылам Спринга). [c.70]

Нас интересует фильтрование жидкостей, В качестве фильтрующих перегородок в лабораторной практике иопользуют фильтровальную бумагу и пористые стеклянные пластинки. Если есть выпавший осадок, можно просто слить жи,цкость (декантация), но в большинстве случаев это неэ ективно. Для повышения эй ктивности применяют центрифугирование, в частности, когда работают о малыми количествами веществ или с очень небольшими размерами твердых частиц, которые проникают через поры фильтров. [c.33]

Натрий металлический. Банку с натрием распаивают с помощью паяльника, натрий режут на куски (работать в резиновых перчатках ) и помещают их в банку с керосином или вазелиновым маслом (можно также использовать ксилол, декалин, тетралин). Для работы куски натрия извлекают из-под керосина пинцетом, быстро отжимают 4шльтровальной бумагой и сухим ножом отрезают кусочек нужной величины. Остальную часть помещают снова в банку. С отрезанного кусочка тщательно удаляют фильтровальной бумагой следы керосина, срезают тонкие корочки, а обрезки помещают в банку с натрием. Брать натрий нужно только пинцетом. Ни а коем случае нельзя работать с натрием поблизости от водопроводного крана. [c.191]

Опыт 12. Синтез тетраоксоманганата (VII) калия. (Работать под тягой, надеть защитные очки ) В железном тигле сплавьте на паяльной горелке смесь рассчитанных количеств гидроксида калия и хлората (V) калия. Прекратив нагревание, при перемешивании расплава железной проволокой внесите небольшими порциями тонкоизмельченный диоксид марганца. (Диоксид марганца не должен содержать органических примесей, так как с хлоратом калия они образуют взрывчатую смесь.) Реакчионную смесь нагрейте до температуры красного каления. Затем тигель охладите и поместите, его в фарфоровую чашку с водой. Когда плав отстанет от- стенок тигля, его следует растворить в воде. Кипятите раствор, пропуская ток диоксида углерода до тех пор, пока капля раствора не даст на фильтровальной бумаге малиновое окрашивание (без зеленого цвета, обусловленного К2МПО4). [c.143]

При работе с колориметром следует соблюдать ряд предосторожностей, чтобы не повредить прибор. Нельзя наливать слишком много раствора в цилиндры, иначе прн уменьшении толщины слоя часть жидкости будет выливаться через верх сосуда и может испортить зеркало, расположенное в нижней части прибора. С другой стороны, слой раствора не должен быть слишком малым, иначе между поверхностью жидкости и нижней поверхностью внутреннего цилиндра оста[1ется слой или пузырек воздуха. После окончания работы следует опустить цилиндрические сосуды 1 и 2 до крайнего нижнего положения и только после этого вынимать цилиндры из гнезд (во избежание их поломки или повреждения стекла внутреннего цилиндра). Вынимая цилиндрический сосуд с раствором, одиовременио подставляют под верхний (внутренний) цилиндр стакан и обмывают водой из промывалки верхний (сплошной) цилиндр затем его вытир1ают досуха фильтровальной бумагой. [c.251]

По окончании работы кюветы тщательно промывают дистилли-рованиой водой, механические загрязнения удаляют при помощи жгутиков из фильтровальной бумаги. [c.63]

Ход работы. Опыт 1. Обнаружение микрогальваниче-ских элементов на поверхности металла. Три металлические пластинки (железную, алюминиевую, магниевую) тщательно зачистить наждачной бумагой, промыть водо-, проводной водой и высушить фильтровальной бумагой. На поверхность всех пластинок нанести в разных местах пипеткой несколько капель 3%-ного раствора хлористого натрия. По очереди прикасаясь к Ьоверхности каждой пластинки в месте нанесения капли угольными наконечниками, которые соединены со стрелочным гальваЕЮмет-ром (рис. 29), можно обнаружить электрический ток. Промыть пластинки под краном и протереть фильтровальной бумагой. [c.134]

Ход работы. Опыт 1. Получение цинкового покрытия и определение выхода по току . Поверхность железного образца тщательно зачистить наждачной бумагой, сполоснуть дистиллированной водой и высушить фильтровальной бумагой. Измерить с обеих сторон площадь покрываемого образца. Рассчитать силу тока в цепи, необходимую для получения заданной преподавателем катодной плотности тока . Обезжирить образец. Для этого поместить его на 10 мин в нагретый до 65—70° Q раствор состава (в г/л) NaOH—10, НагСОз- 25, [c.143]

Работа 3. Опыт 1. Установка для экспериментального обнаружения микрогальванических элементов на поверхности металла (см. рис. 29), Гальванометр чувствительностью - 10- а. Пластинки Fe, Al, Mg. Наждачная бумага. Фильтровальная бумага. Раствор Na l — 3%. [c.181]

Определяют концентрацию исходного раствора РеС1г методом окислительно-восстановительного титрования. Потенциометрическое титрование описано в работе 23. В стакан для титрования помещают 2 мл раствора РеСЬ, добавляют 10 мл разведенной (1 1) НС1, нагревают раствор на водяной бане до 70—80°С и ставят его на магнитную мешалку. Опускают в титруемый раствор платиновый и хлорсеребряный электроды, а также якорь магнитной мешалки, подключают электроды к соответствующим клеммам рН-метра. Заполняют полумикробюретку на 5 мл стандартным раствором К2СГ2О7 и производят ориентировочное титрование, прибавляя титрант по 0,5 мл. Установив приблизительно место скачка потенциала, производят точное титрование. С этой целью снова берут 2 мл испытуемого раствора РеСЬ и 10 мл НС1, разбавленной 1 1, в стакан для титрования, предварительно промытый дистиллированной водой. Перед началом второго точного титрования электроды также промывают водой и осушают их фильтровальной бумагой. После получения скачка потенциала добавляют еще 3—4 порции титранта и титрование заканчивают. [c.106]

Оборудование и реактивы прибор для измерения поверхностного натяжения мерный цилиндр вместимостью 50—100 мл 6 колб или химических стаканов вместимостью 150—200 мл стеклянная палочка фильтровальная бумага раствор поверхностно-актив-ного вещества (пропанол, бутанол, пентанол концентраций указанных в работе 43) жидкий углеводород (откан, гептан) для приготовления системы жидкость — жидкость. [c.171]

Выполнение работы. Подготавливают к работе серебряный электрод. Очищают его от пленки галогенидов серебра, для чего опускают электрод в насыщенный раствор N328203 ЗНзО на 10-15 минут, а затем тщательно промывают дистиллированной водой. Высушивают поверхность электрода фильтровальной бумагой. [c.257]

Выполнение работы. 1. Подготовка электродов. Очищают поверхность платинового микроэлектрода, погрузив его на 2-3 мин в раствор HNO3 (1 1), после чего тщательно промывают несколько раз дистиллированной водой и промокают фильтровальной бумагой. Проверяют готовность к работе [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология