Самое быстрое фильтрование

Быстрое развитие химической промышленности в последние годы вызывает необходимость широкого изучения отдельных ее направлений технологического, экономического и технического. Получение различных продуктов и изделий на их основе связано с проведением таких физических процессов как нагревание, охлаждение, перемешивание, фильтрование, сушка и др., являющихся общими для большинства химических производств. Для проведения этих процессов применяют различные машины и аппараты, соответствующие технологическим требованиям и учитывающие свойства перерабатываемых материалов, правильный выбор которых способствует снижению затрат на производство конкретного вида химической продукции. Важнейшими факторами, определяющими тип выбираемого оборудования, являются химические свойства обрабатываемых веществ, температура и давление, интенсивность теплообмена важнейшими экономическими факторами — производительность, стоимость, срок службы, межремонтный период и др. Только самый тщательный технико-экономический анализ, с учетом последних научно-технических достижений, позволяет правильно выбрать оборудование для проведения технологических процессов, тем самым научно обосновать рациональность капитальных вложений в отдельные производства. [c.3]

Фильтры из губчатой пластины - уникальные фильтры для быстрого фильтрования самых тончайших осадков. Платиновый фильтр служит долго, так как осадок можно удалить с него любым реагентом, не разрушающим платину (см. разд. 1.4). [c.34]

В тонкослойных отстойниках агрегированная суспензия движется в тонком слое между наклонными пластинами. Осадок, формирующийся на наклонных пластинах, непрерывно удаляется, сползая под действием силы тяжести. При фильтровании через зернистую загрузку седиментация агрегированных загрязнений и их последующее прилипание протекает полнее, однако формирующийся на зернах осадок не увлекается течением жидкости, как в тонкослойных отстойниках. Преимущества фильтрования состоят в том, что процесс выделения взвеси протекает быстро, требует меньших доз коагулянта, возможен при малой мутности взвеси. Эти преимущества связаны с тем, что достаточно только дестабилизировать частицы загрязнений, так как значительная поверхность для контактной коагуляции обеспечена самой загрузкой (порошковой мембраной). [c.342]

Самое быстрое фильтрование [c.284]

Дурной запах часто становится проблемой при эксплуатации биофильтров, особенно при быстром фильтровании, когда образуется много биомассы, дышащей очень интенсивно. Аэрация в таких условиях может не обеспечивать потребное количество кислорода, и на биофильтре будет скапливаться большое количество анаэробной биомассы. В таком случае необ.ходима принудительная аэрация. Источником дурных запахов может быть не только сам быстрофильтрующий биофильтр, но и вторичный отстойник. При быстром фильтровании ил во вторичном отстойнике имеет большую интенсивность дыхания, так что он легко становится септическим при отстаивании или при дальнейшей очистке (см. глазу 4). Дурные запахи могут распространяться также при внесении сточных вод на биофильтр, когда они уже стали септическими в подводящих магистралях или во время предварительной очистки. Предварительная аэрация, рециркуляция выходного стока и хлорирование в равной степени могут влиять на освежение септических стоков. [c.35]

Снижение проницаемости фильтроткани является результатом двух одновременно протекающих процессов — кольматации ткани н эвакуации отложений из ее пор. При эффективном удалении засоряющих частиц из пор ткани ее проницаемость в течение определенного времени не изменяется и в работе ткани устанавливается индукционный период. Неполное удаление частиц способствует быстрому накоплению отложений в порах. Такой режим работы фильтроткани характеризуется отсутствием индукционного периода и ростом гидравлического сопротивления В ткани с самого начала фильтрования. [c.41]

Принимая ряд значений т, можно вычислить соответствующие им значения д х. Из графика (рис. 111-4) видно, что средняя скорость фильтрования с постепенным закупориванием пор быстро уменьшается в самом начале процесса. [c.115]

Структура осадков по крупности частиц изменяется, начиная от фильтрующей перегородки, где осаждаются самые мелкие частицы, проникающие в ее поры. Затем осаждаются более крупные частицы, но между ними располагаются и более мелкие, закупоривающие пространство между крупными частицами. Этим создается неравномерность сопротивления осадка по его толщине. Толщина слоя осадка может быть пропорциональна количеству прошедшего фильтрата, когда фильтрование происходит в основном за счет перепада давлений, а сила тяжести твердых частиц суспензии на процесс не влияет. Однако, если направления сил тяжести и давления совпадают, то осадок нарастает быстрее и указанная пропорциональность между объемом фильтрата и количеством осадка нарушается. Это происходит и при различных направлениях указанных сил, когда количество осадка возрастает медленнее, чем количество фильтрата. [c.37]

После этого осадок взмучивается небольшим количеством жидкости и переносится на фильтр. Эту операцию следует повторить несколько раз до полного перенесения осадка в конус фильтра. Хотя на отстаивание затрачивается значительное количество времени, фильтрование промывных вод через фильтр, на котором нет осадка, происходит очень быстро, к тому же отмывка самого осадка декантацией достигается значительно быстрее, чем промывка его на фильтре. [c.29]

Воронку с фильтром помещают в кольцо штатива и подставляют под нее стакан для собирания фильтрата. Во избежание разбрызгивания жидкости скошенный конец воронки должен касаться внутренней стенки стакана. Далее приступают к так называемой декантации, т.е. осторожно сливают отстоявшуюся жидкость с осадка, стараясь не взмутить осадок, чтобы поры фильтра возможно дольше не забились твердыми частицами и фильтрование происходило быстрее. Жидкость сливают на фильтр только по стеклянной палочке, которую держат отвесно (рис. 17) нижний конец ее должен находиться примерно на середине боковой поверхности фильтра, но не касаться его. По мере наполнения фильтра палочку вместе со стаканом поднимают. Нельзя наполнять фильтр жидкостью до самых краев, уровень ее должен быть ниже края бумаги на 3—5 мм. Убирая стакан, ведут носиком его вверх по палочке так, чтобы последняя капля не стекала на наружную поверхность. Наполнив фильтр, палочку возвращают в стакан, стараясь не взмутить осадка. Чтобы исключить потерю частиц осадка, находящихся на самой палочке, следует держать ее только в стакане или над фильтром (при декантации), на стол класть палочку нельзя. [c.199]

При открытом отводе фильтрата можно проверять работу каждой плиты. Если фильтрат из какой-либо плиты становится мутным, кран может быть закрыт и плита тем самым выключается из фильтра. Однако закрытый отвод фильтрата более предпочтителен. Он становится необходимым, когда фильтрованию подвергаются токсичные или легколетучие жидкости. Возможны различные способы подачи суспензии и отвода фильтрата подача суспензии снизу и отвод фильтрата сверху позволяют быстро вытеснить воздух и получить осадок максимальной однородности с нормальной плотностью подача суспензии сверху и отвод фильтрата снизу обеспечивают максимальное извлечение фильтрата и минимальную влажность осадка. Последний способ наиболее приемлем для отделения тяжелых частиц, имеющих склонность закупоривать входные отверстия в нижней части фильтра. Комбинированные (двойные) подача и отвод целесообразны для фильтрующихся с большими скоростями веществ высокой вязкости. Этот способ, в частности, может быть использован для работы со слоем вспомогательного вещества, а также в том случае, когда осадок дренируется из фильтра в конце цикла. В некоторых фильтрпрессах возможно переключение подачи сверху на подачу снизу между циклами фильтрования или в течение этих циклов. [c.184]

Для фильтрации раствора сернокислого алюминия применяют рамные фильтрпрессы закрытого типа с деревянными плитами и рамами. Деревянные плиты и рамы приходится здесь применять потому, что раствор сернокислого алюминия относительно быстро разрушает чугунные детали и главное сам загрязняется железом. Предельное давление при фильтровании на таких фильтрпрессах обычно не превышает 2—2,5 ат. По тем же причинам трубопроводы для перекачки растворов применяют из нержавеющей стали, а арматуру и насосы — из кислотоупорных материалов. [c.38]

Масло без загустителя при указанных условиях сохраняет работоспособность в течение многих сотен часов. Ионная сила металлов возрастает в направлении справа налево, но корреляция ее с каталитической активностью весьма нечетка, так как ионная сила, кроме того, увеличивается с возрастанием атомного веса. Очевидно, что высокой каталитической активностью обладают катионы малого радиуса, но несущие большой положительный заряд. Важную роль играет и кислотно-основный баланс жирные кислоты сами по себе катализируют окисление, и мыла, содержащие излишек основания, каталитически менее активны, чем нейтральные или кислые мыла. В этом случае проявляется гетерогенный катализ, поскольку масло, выделенное фильтрованием из горячей консистентной смазки, окисляется не быстрее, чем не содержащая катализатора масляная основа. [c.160]

Мышечную ткань только что убитого животного быстро на холоду отделяют от костной ткани и непродолжительное время сохраняют на холоду, предотвращая тем самым возможный ферментативный распад гликогена. 1 г измельченной ножницами мышечной ткани (или 0,5 г печени) заливают в фарфоровой чашке 4 мл кипящей дистиллированной воды и кипятят на огне (на горелке с асбестовой сеткой) в течение 2—3 минут. Белки при этом свертываются, а ферменты разрушаются. Содержимое фарфоровой чашки переносят в фарфоровую ступку и ткань тщательно растирают пестиком до получения гомогенной массы. Кашицу, если нужно, разбавляют 1 мл дистиллированной воды, переносят обратно в фарфоровую чашку и кипятят на огне еще в течение 20—30 минут, все время подливая каплями воду по мере выкипания жидкости. Гликоген переходит в раствор. Для более полного осаждения белка кипящую жидкость подкисляют 5—10 каплями 1% раствора уксусной кислоты. Осадок белка отделяют фильтрованием через влажный бумажный фильтр и с фильтратом, содержащим коллоидный раствор гликогена, проделывают описанные ниже реакции. [c.250]

Выделение в виде радиоколлоида. При адсорбционном соосаждении выделенный радиоактивный изотоп загрязнен железом, а сама операция отделения от носителя, как она ни проста, все же требует некоторого дополнительного времени. Этих недостатков удается избежать путем уменьшения количества носителя (или адсорбента). При полном отсутствии носителя в тех же самых условиях осаждения радиоактивный изотоп образует радиоколлоид. Выделить его можно центрифугированием или быстрее адсорбцией при фильтровании через бумажный фильтр. Промывая фильтр, освобождают радиоактивный изотоп от примесей и, обработав кислотой, получают раствор радиоактивного изотопа без носителя. На степень извлечения радиоактивного изотопа этим методом большое влияние оказывает состав раствора и другие условия эксперимента. Метод чрезвычайно прост и занимает мало времени. [c.214]

Характерной особенностью процесса ионного обмена является то обстоятельство, что он протекает в гетерогенной среде. При этом ионит выполняет роль твердой фазы, геометрическая форма которой с течением процесса практически не изменяется. Это позволяет свести технологию химической обработки раствора электролита к операции фильтрования его через слой зерен подготовленного соответствуюш им образом ионита. Этой операции, как известно, свойственны все преимуш ества скоростного метода, позволяющего без затрат тепла быстро обрабатывать большие объемы растворов при малой их концентрации и компактном конструктивном оформлении установок. Рентабельность данного метода обеспечила ему широкое применение в самых разнообразных отраслях промышленности. [c.474]

Для отфильтровывания объемистых аморфных осадков, а также в тех случаях, когда исследованию подлежит только раствор, а не осадок, пользуются складчатым фильтром. Преимущество его состоит в том, что фильтрование происходит через большую поверхность, и потому осуществляется быстрее. Для приготовления складчатого фильтра бумажный фильтр нужно сложить пополам и затем вчетверо. Раскрыть его, как указано на рис. 2а, сложить каждую четверть пополам, прикладывая сгибы 1, 2 к 2, 3 к 2, 4, образуя тем самым сгибы 2. 5 и 2, 6, как указано на рис. 2 б. Не следует слишком крепко загибать складки в центре 2, так как при фильтровании мокрый фильтр в этом месте может легко прорваться. Затем продолжают сгибание бумаги в направлении 2. 3 к 2, 6, образуя сгиб 2, 7-, 1, 2 к 2, 5, образуя сгиб 2, 8 2, 3 к 2, 5. образуя сгиб 2, 9, к 1, 2 к 2, 6, образуя сгиб 2, 10, как указано на рис. 2 в и 2 г. [c.10]

Фильтрованием называется процесс отделения твердых дисперсных частиц от жидкой (газовой) среды путем пропускания жидкости (газа) через пористые перегородки, способные задерживать частицы. Очищенная от примесей жидкость, прошедшая через перегородку благодаря приложенной разности давлений на ее разных сторонах, называется фильтратом. На той стороне фильтрующей перегородки, где она соприкасается с суспензией, задерживаемые частицы образуют осадок. В дальнейшем основную роль при фильтровании играет нарастающий слой осадка, а фильтрующая перегородка лишь поддерживает слой осадка. Часто бывает так. что в самом начале процесса фильтрат является мутным. Это объясняется тем, что фильтрующая перегородка сначала вместе с жидкостью пропускает мелкие частицы. При фильтровании жидкости с небольшим содержанием мелких частиц возможна закупорка пор фильтрующей перегородки. Тогда скорость фильтрования быстро уменьшается а процесс прекращается. Поэтому, закупорку пор следует избегать, но при фильтровании частичная закупорка может иметь место. [c.182]

Тигли используют ДЛ.Ч прокаливания осадков (фарфоровые). Фильтрующие тигли позволяют проводить быстрое и надежное фильтрование. Затем их сушат в шкафу при 110—120 °С. Их нельзя нагревать на голом пламени горелки. Для крупнокристаллических осадков применяют тигли 1-го номера. Для самых мелких осадков берут тигли 4-го номера. [c.224]

Воронку с фильтром помещают в кольцо штатива и подставляют стакан для собирания фильтрата. Во избежание разбрызгивания жидкости, скошенный конец воронки должен касаться стенки- стакана. Далее приступают к так называемой декантации, т. е. к осторожному сливанию отстоявшейся жидкости с осадка. Это необходимо, чтобы поры фильтра возможно дольше не забились твердыми частицами и фильтрование происходило быстрее. Жидкость сливают на фильтр только по стеклянной палочке, которую держат отвесно (рис. 55) нижний конец ее должен находиться примерно на середине боковой поверхности фильтра, но не касаться его. По мере наполнения фильтра палочку вместе со стаканом поднимают. Нельзя наполнять фильтр жидкостью до самых краев уровень ее должен быть ниже края бумаги на 3—5 мм. [c.230]

Струю из промывалки вначале осторожно направляют на чистую верхнюю часть фильтра, чтобы избежать возможной потери осадка путем выброса. Постепенно струю опускают, смывая осадок на дно фильтра, который должен быть наполнен жидкостью не более чем наполовину. Затем дают жидкости отфильтроваться и стечь. Таким образом достигается наиболее быстрое промывание небольшими порциями жидкости, которым дают полностью стечь раньше, чем добавить следующую порцию. Столько же или даже больше времени, чем само фильтрование, можно сберечь, если работать с небольшим объемом получаемого фильтрата. Обращая внимание на эти обстоятельства, можно избежать необходимости упаривания фильтрата до меньшего объема. [c.47]

Раствор орсшжа I, окращенный в темный пурпурово-красный цвет, нагревают до 45—50°, осторожно добавляют око ю одной десятой части от 230 г (около 1,1 мол.) технического гидросульфита натрия (примечание 3) и смесь перемешивают до тех пор, пока не прекратится вспенивание после этого довольно быстро добавляют остальной гидросульфит. Суспензию аминонафтола темнокремового цвета нагревают до 70 , чтобы вызвать достаточную коагу ляцию и тем самым облегчить фильтрование. Смесь быстро охлаждают до 25° в бане со льдом, непрерывно ее перемешивая, осадок отфильтровывают и промывают его свежим 1%-ным раствором гидросульфита натрия. [c.49]

Реактив Гриньяра, полученный из третичных галоидных алкилов, очень медленно реагирует с кетоном Михлера это дало повод утверждать, что в этих случаях проба Гилмана отрицательна [3]. Само собой разумеется, что необходимо хорошо взбалтывать пробирку и защитить содержимое ее от влаги воздуха. Интересно отметить, что (СбН5)зСМ С1 реагирует в подобном случае весьма быстро. Фильтрование необходимо в том случае, если имеется остаток металлического магния, который может действовать восстанавливающим образом 14]. Реакция положительна только при наличии связи С—Mg бромистый фенилмагний открывается еще в концентрации 0,02 моля, бромистый этилмагний — 0,04 моля [5]. Нанесение раствора кетона Михлера на фильтровальную бумагу понижает чувствительность реакции. Концентрация реактива Гриньяра в растворе должна быть в этом случае не ниже 0,5 моля. Такого рода вариант, впрочем, может быть удобен, например, для лекционного эксперимента [5]. [c.64]

Разделение смеси веществ цроисходит в том случае, если размеры молекул этих веществ различны, а диаметр пор зерен геля постоянен и может пропускать лишь те молекулы, размеры -которых меньше диаметра отверстий пор геля. При фильтровании раствора анализируемой смеси более мелкие молекулы, проникая в поры геля, задерживаются в растворителе, содержащемся в этих порах, и движутся вдоль слоя геля медленнее, чем крупные молекулы, не способные проникнуть в поры. Таким образом, гель-хроматография позволяет разделять смесь веществ в зависимости от размеров и молекулярной массы частиц этих веществ. Этот метод разделения достаточно прост, быстр и, что самое главное, он позволяет разделять смеси веществ в более мягких условиях, чем другие хроматографические методы. [c.225]

Каталитически активный гель окиси хрома (3) раньше приготовляли действием разведенного раствора аммиака на разбавленный раствор соединений трехвалентного хрома [1]. Получающийся хлопьевидный осадок тщательно промывают, обычно декантацией, отделяют фильтрованием и просушивают. Подробные указания приводит Кольшюттер [2]. Процесс требует много времени и внимания (промывка часто занимает неделю). Ввиду применения разведенных растворов (0,03—0,08 М) выход катализатора, даже при самом крупном лабораторном оборудовании, оказывается чрезвычайно низким. Описанный здесь метод, основанный на старых наблюдениях Траубе [3], является удобным и быстрым. Применение концентрированных исходных растворов позволяет получить большие количедтва препарата, [c.184]

Для отделения антипирина солянокислый раствор красителя (после бензольной обработки) фильтруют в 10—15%-ный раствор едкого кали или натра, охлажденный до 3—5°. Через некоторое время выделившееся псевдооснование красителя отфильтровывают и тщательно отжимают. Для более полного удаления щелочи осадок снова переносят в стакан, заливают водой, тщательно перемешивают и повторяют операцию фильтрования. Даже прн самом тщательном отжимании краситель обычно удерживает значительные количества воды. Для быстрого удаления последней можно рекомендовать обработку осадка 2—3 мл диэтилового эфира. При перемешивании и растирании реагент быстро собирается в куски или полутвердую массу и вода с эфиром отделяется сливанием. [c.216]

ТИГЛИ с широким дном, использу] также фильтрующие тигли, котор позволяют проводить быстрое и 1 дежное фильтрование. Затем их шат в шкафу при 110—120° С. нельзя нагревать на голом пламе горелки. Для крупнокристаллич ких осадков применяют тигли 1 номера. Для самых мелких осад берут тигли 4-го номера. [c.212]

Метод колориметрического титрования особенно удобен в тех случаях, когда окраска развивается быстро. Если реакция переведения определяемого иона в окрашенное соединение требует длительного времени или сложной обработки (кипячение, фильтрование и т.п.), но сам окрашенный раствор устойчив во времени, поступают следующим образом известное количество определяемого вещества заранее переводят в окрашенное соединение и затем разбавляют до определенного объема и получают, таким образом, окрашенный стандартный раствор титрование проводят этим окрашенным стандартным раствором до уравнивания окрасок. Например, так можно определять марганец, применяя для титрования стандартный раствор КМПО4. Метод колориметрического титрования очень прост, выполняется быстро и широко применяется в производственных лабораториях для определения алюминия, молибдена, ниобия, нитритов и др. Точность метода при некотором навыке вполне удовлетворительна (2—5% относительных). Метод колориметрического титрования особенно удобен при единичных анализах, так как требует небольшого расхода реактивов и времени. [c.30]

Метод колориметрического титрования особенно удобен в тех случаях, когда при переведении определяемого иона в окрашенное соединение окраска развивается быстро. Если же реакция требует длительного времени или сложной обработки (кипячение, фильтрование и т. п.), но сам окрашенный раствор устойчив во времени, поступаю иначе. Известное количество определяемого вещества заранее переводят в окрашенное соединение, затем разбавляют до определенного объема и получают окрашенный стандартный раствор. Титрование проводят этим раствором до уравнивания окраски с анализируемым раствором. Например, так можно определять марганец, применяя для титрования стандартный раствор КМПО4. [c.30]

Эффективность применения флокулянтов зависит от условий и места введения их в дисперсионную среду. При этом должно обеспечиваться быстрое и равномерное смешение полимера с обрабатываемой водой с образованием прочных и крупных хлопьев, легко отделяемых от воды. Для равномерного и быстрого распределения флокулянтов используют разбавленные 0,01—0,02 %-ные растворы, которые вводят рассредоточенно по всему объему прй интенсивном перемешивании, предотвращая возможность деструкции полимеров (ПЭО и ПАА). Средний квадратичный градиент скорости О должен быть в пределах 2(Ю—1000-.С, Смешанная с флокулянтом вода поступает в камеры хлопьеобразования, в которых в зависимости от вида флокулянта и его свойств осуществляется медленное перемешивание при О = 204-45 с . Камеры хлопьеобразования непременно устраивают перед отстойниками, вакуум-фильтрами и фильтр-прессами, а также перед магнитными сепараторами и флотационными машинами. При центрифугировании флокулянт смешивают с осадком перед поступлением его в центрифугу. При осветлении во взвешенном слое и фильтровании через пористую загрузку вода поступает вместе с флокулянтом и хлопья образуются в самих аппаратах. [c.187]

Получив оба промежуточных продукта, мы тем самым осуществили самую трудную часть синтеза. Теперь, чтобы получить само лекарство, осталось лишь смешать оба вещества, но обязательно в растворенном состоянии и при нагревании. В двух химических стаканах (на 100 и 250 мл соответственно) растворим 5 г ангидрометиленлимонной кислоты в 20 мл спирта и 3,5 г гексаметилентетрамина в 30 мл спирта. Для растворения оба стакана одновременно нагреем на водяной бане приблизительно до 80 °С. Затем горячий раствор ангидрометиленлимонной кислоты быстро выльем в больший стакан с раствором гексаметилентетрамина. При этом будем как можно энергичнее перемешивать смесь стеклянной палочкой. Лекарственный препарат выпадает полностью в виде белого осадка, который можно выделить фильтрованием. [c.260]

Известно также, что в технологии органических полупро дуктов и красителей аитрахинонового ряда нередко от способа выделения кристаллов зависит в значительной степени успех всего производства. Так, быстрое осаждение самого антрахи-нона и различных его производных без нагревания ведет к образованию таких осадков, которые вообще не поддаются фильтрованию, в то время как медленное осаждение в разведенной среде при кипячении раствора дает крупнокристаллические, сравнительно легко фильтруемые осадки. [c.365]

Откачивание продолжают до тех пор, пока практически не прекратится просачивание раствора в колбу для фильтрования. Вакуум в колбе должен быть низким, чтобы как можно меньше растворителя испарялось с нижней поверхности фильтра и из самой колбы для фильтрования. В противном случае чрезмерное испарение растворителя приводит к ошибкам в вычислениях концентрации неподвижной фазы на носителе. Как только отфильтруется большая часть раствора, необходимо отсоединить копбу от насоса. Если этого не сделать, то сквозь слой насадки будет довольно йнтенсивно просачиваться воздух, который слишком быстро высушит насадку. В результате эффективность насадки окажется ниже обычной. Лучше всего отсоединить копбу от насоса, когда раствор перестанет стекать в колбу непрерывной струйкой, а начнет просачиваться в нее по каплям. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология