Нуклеотидные производные сахаров

УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-галак-туроновая кислота могут превращаться в соответствующие УДФ-пентозы путем ферментативного декарбоксилироваиия. При этом из УДФ-глюкуроповой кислоты образуется УДФ-В-кси-лоза, а из УДФ-галактуроновой кислоты — УДФ-Ь-арабиноза [34, 43, 75, 99]. Наконец, ферментативное восстановление сахаров с образованием дезоксисахаров также происходит при участии нуклеотидных производных сахаров. Примером может служить восстановление [c.127]

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ САХАРОВ [c.127]

НЕКОТОРЫЕ НУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ САХАРОВ, РАСПРОСТРАНЕННЫЕ [c.128]

В настоящее время показано на бесклеточных системах, что взаимопревращения сахаров возможны на уровне моносахаридов эти превращения осуществляются через нуклеотидные производные (XV). Главная заслуга в изучении таких превращений сахаров у высших растений принадлежит группе Фейнгольда, Ней-фельда и Хассида [М ]. Много было сделано также в других лабораториях. Доказано [31 ] образование нуклеотидных производных сахаров под действием киназ и пирофосфорилаз (см. гл. И и 12). На фиг. 70 приведена схема образования и превращений нуклеотидных производных сахаров, распространенных у высших [c.165]

Итак, этот важный вопрос остался без ответа. Если бы этот ответ гласил Да, полисахариды клеточной стенки специфичны ,— то перед нами возникла бы другая интересная проблема, которая в свою очередь повлекла бы за собой целый ряд вопросов. Каким способом специфическая информация может передаваться полисахаридам клетки Для синтеза всех специфичных биополимеров необходима нуклеиновокислотная матрица необходима ли она также для синтеза полисахаридов клеточной оболочки Нельзя ли предположить, что перенос необходимой информации в случае полисахаридов осуществляется через посредство специфичных ферментов в сочетании с различными пиримидиновыми или пуриновыми основаниями нуклеотидных производных сахаров Список вопросов можно было бы продолжить, но гораздо более желательно получить ответы хотя бы на некоторые из уже поставленных вопросов. [c.176]

Эпимеразы катализируют инверсию гидроксильной группы относительно определенного углеродного атома специфического фосфорили-ровапного сахара. Обычно эпимеризация наблюдается для нуклеотидных производных [c.126]

АМР является только одной из ручек , к которым природа прикрепляет фосфатные группы, образуя ди- и трифосфатные производные. Подобно АМР, другие ручки также являются нуклеотидами, мономерными единицами нуклеиновых кислот. Таким образом, один фермент, нуждающийся в полифосфате как источнике энергии, избирает АТР, а другой — СТР или GTP. Следует добавить, что нуклеотидные ручки несут не только фосфатные группы, а представлены и в других кофер-ментах, например в СоА, NAD+, NADP+ и FAD. К тому же они часто являются переносчиками различных небольших органических молекул. В этом случае последние становятся активными метаболитами, такими, как уридиндифосфатглюкоза (UDP-глюкоза или UDPG), участвующая в метаболизме сахаров (гл. 11, разд. Д, 1,6), и цитидиндифосфатхолин, промежуточное соединение в синтезе фосфолипидов [уравнение (11-26)]. [c.189]

Недавно мы применили метод специфического подавления для изучения НЬ-рецепторов крови. Хак-кель, Смолкер и Фенске [10] сообщили, что действие анти-РЬ-сыворотки специфически подавляется некоторыми производными рибонуклеиновой кислоты,что свидетельствует о нуклеотидной природе НЬ-антиге-нов. Оказалось, что анти-О-сыворотка человека, правда слабо, но, очевидно, специфически, подавляется ТАБЛИЦА 24 Подавление анти-О-вещества 0,2 М растворами различных сахаров [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология