Бальзам Шостаковского

СеН]дО) полимер вфира (бальзам Шостаковского) [c.94]

Бальзам Шостаковского представляет собой густую вязкую жидкость светло-желтого цвета со специфическим запахом. Он совершенно не растворим в воде, слабо растворим в этиловом спирте. Применяется как обволакивающее наружное средство при лечении ран, дерматитов, фурункулов и внутрь при язве желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритах и колитах. [c.149]

Бутилвиниловый эфир служит исходным продуктом для получения полимера—поливинилбутилового эфира—лекарственного препарата, известного под названием винилин, или бальзам Шостаковского. [c.199]

I, К какому классу органических соединений относится 1) бальзам Шостаковского, 2) его мономер а. Простой эфир б. Сложный эфир в. Алкен [c.108]

Путем полимеризации бутилвинилового эфира получают полимер, используемый как ранозаживляющее средство под названием в и н и л и н ( бальзам Шостаковского ). [c.158]

Большое значение в развитии химии ацетилена имеют работы советских ученых. Выдающаяся роль принадлежит здесь А. Е. Фаворскому (1860—1945 гг.) и его школе разработан новый (без-ртутный) способ получения уксусного альдегида, новые способы получения высокомолекулярных соединений — синтетического каучука, пластмасс, универсального клея (клей Назарова) лекарственных веществ (бальзам Шостаковского). [c.89]

Ш. Укажите реагенты, с помощью которых "визуально" можно отличить бальзам Шостаковского от его мономера. а. Йодистый водород б. Бромная вода в. 3%-шй раствор КМлО [c.108]

Большое значение в развитии химии ацетилена имеют работы советских ученых. Выдающаяся роль принадлежит здесь А. Е. Фаворскому (1860—1945 гг.) и его школе разработан новый (без-ртутный) способ получения уксусного альдегида, новые способы получения высокомолекулярных соединений — синтетического каучука, пластмасс, универсального клея (клей Назарова), лекарственных веществ (бальзам Шостаковского). Большой вклад в химию ацетилена внесли также работы Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского. [c.91]

У. Укажите реагент, с помощью которого можно превратить бальзам Шостаковского в поливиниловый С1шрт, а. Хлористый водород б. Бромистый водород в. Йодистый водород г. Щелочь д. Озон [c.108]

Искусственные Б.-смеси спиртовых р-ров эфирных масел, настои траа Иногда Б. наз. также нек-рые синтетич. полимеры, напр, бальзам Шостаковского (поливи-нилбутиловый эфир). Состав таких Б. совершенно иной, чем у природных. [c.239]

Настоящая монография посвящена физиологически активным синтетическим и искусственным полимерам (ФАП) — высокомолекулярным соединениям, Еюторые могут быть использованы и уже используются в качестве действующего начала в новом поколении лекарственных средств. Это направление зародилось в нашей стране в сороковых годах — синтез поливи-нилбутилового эфира (заживляющее раны средство Бальзам Шостаковского ) и в те же годы в Германии — кровезаменители на основе поливинилпирролидона. Сейчас его можно рассматривать как самостоятельный и очень важный раздел химии высокомолекулярных соединений. [c.7]

Бутилвиниловый эфир (I) Полимер (бальзам Шостаковского) РеС1з азеотропная смесь I с бутиловым спиртом (92 8), 95—97° С, 2—4 ч. Выход 90% [202] [c.592]

Научные исследования относятся к химии простых виниловых эфиров, ацетилена и элементоорганических соединений. На основе поливннилбутилового эфира создал (1939) обволакивающее н противовоспалительное средство — ви-нилин, или бальзам Шостаковско-го. На основе поливинилнирроли-доиа получил (1950—1955) кровезаменитель и средство для борьбы с лишаем у животных. Синтезировал и изучил (1960—1967) свойства ряда кремний-, олово- и свинец-оргаиических соединений с тройной связью. Изучал ионную теломеризацию и полимеризацию. [c.579]

Валлиститы 1—367 4—265 Баллоны под давлением, техника безопасности 5—135 Бальзам Шостаковского 1 — 368, 369 Бальзамы 1—ЗВ8 Бандровского основание 2—769 Барбамил 1 — 370 2—942 Барбан 2 — 428 Барбитал — см. Веронал Барбитураты 1—370 2 — 942 Барбитуровая кислота 1 — 371 Барбье — Виланда расщепление 1—371 Барий 1 — 373 5 — 909 [c.554]

Полимер винилбутилового эфира (бальзам Шостаковского) применяется при лечении ожогов, язеы желудка и др. [c.71]

Довольно широко известный бальзам Шостаковского также является полимером. В качестве мономера при его синтезе берут винилбутило-вый эфир и полимеризуют его до молекулярного веса около двух тысяч. Этот бальзам с успехом применяется при первичном лечении ран в военно-нолевых условиях, при ожогах и обмораживании. Этот полимер может быть применен для обеззараживания воздуха в операционных. [c.81]

Всесторонние исследования полимеризации простых виниловых эфиров принадлежат М. Ф. Шостаковскому и сотр. [42]. Шостаковский впервые показал, что эта реакция протекает ио только по ионному типу, как это было принято считать, но и по радикальному. Оп детально изучал механизм как ионной, так и радикальной полимеризации простых виниловых эфиров и совместно с сотрудниками синтезировал сотни самых разнообразных полимеров, многие из которых нашли применение на практике. Особого упоминания заслуживает полимер винилбутилового эфира. Это теперь широко известный препарат — бальзам Шостаковского, используемый для лечения ожогов, открытых повреждений, ранений и язвеппых болезней желудка и кишечника. [c.267]

Исследования относятся к химии простых виниловых эфиров, ацетилена и элементоорганических соед. На основе поливинилбутилового эфира создал (1939) обволакивающее и противовоспалительное средство — винилин, или бальзам Шостаковского, На основе поли-винилпирролидона получил (1950— 1955) кровезаменитель и средство для борьбы с лишаем у животных. Синтезировал и изучил (1960— 1967) св-ва ряда кремний-, олово-и свинецорганических соед. [c.509]

Г. Фишер установил структурную формулу хлорофилла а. М. Ф. Шостаковский создал винилин — противовоспалительное и обволакиваюидее средство (бальзам Шостаковского). [c.601]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.97 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.97 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.94 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.106 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.98 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.104 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.149 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.368 , c.369 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.735 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология