Барбамил

Натриевые соли барбитуратов (гексенал, барбамил, барби-тал-натрий, этаминал-натрий) при действии минеральных кислот выделяют кислые формы соответствующих барбитуратов, которые выпадают в осадок. После высушивания осадка определяют температуру плавления соответствующей кислоты. Эта реакция рекомендуется ГФ X для определения подлинности солей барбитуратов и отличия их друг от друга. [c.216]

Токсикологическое, а следовательно, судебно-медицинское и химико-токсикологическое значение приобрели следующие препараты барбитуровой кислоты барбитал (веронал) и его натриевое производное барбитал-натрий (мединал), фенобарбитал (люминал), гексенал, барбамил, этаминал-натрий (нембутал). [c.136]

Барбитураты-соли (барбитал-натрий, этаминал-натрий, барбамил, гексенал) титруются кислотой по метиловому оранжевому или метиловому красному в присутствии эфира, извлекающего образовавшуюся в процессе титрования кислоту. [c.216]

Барбамил 1/455 4/742 5/973 Барбан 1/1030 Барбитал 4/742 натрий 4/742 Барбитурат, метаболизм 3/613, 619. 620 [c.555]

Влияние разветвлений углеродной цепи. Разветвление углеродной цепи усиливает физиологическое действие препарата. Например, в группе барбитуратов (препаратов снотворного действия) барбамил более эффективен как снотворный препарат, чем барбитал. [c.144]

Барбитал Барбамил Г ексенал Фенобарбитал Этаминал-натрий Синее окрашивание, затем выпадает осадок красновато-сиреневого цвета Осадок розовато-сиреневого цвета при стоянии не изменяется Голубое окрашивание, переходящее в ярко-синее выпадает белый осадок Осадок бледно-сиреневого цвета, при стоянии не изменяется Осадок голубого цвета [c.215]

Снотворными св-вами обладают 5-замещенные производные барбитуровой к-ты. К ним относят барбитал (5,5-ди-этилбарбитуровая к-та, веронал ф-ла 1), его натриевая соль (барбитал-натрий, мединал), фенобарбитал (5-этил-5-фенил-барбитуровая к-та, люминал II), барбамил, этаминал-натрий [5-этил-5-(1-циклогексенилбарбитуровая к-та, нембутал и др.]. [c.375]

Как лекарственные препараты, среди производных барбитуровой кислоты наибольшую известность получили снотворные и седативные фенобарбитал (17) барбитал, барбамил, гексенал, нембутал 19 (а Я = Н, Я1 = Я2 = Е1 Ь Я = Н, Я1 = Е1, Я2 = г-Ат с Я = Я1 = Ме, Я2 = циклогексен-1-ил, Ма-соль (1 Я = Н, Я1 = Е1, Я2 = зес-Ат, Ма-соль) тиопентал-натрий (20) и др., и противосудорожные средства (бензонал 18) [9]. Батриден 21 (продукт конденсации барбитуровой кислоты и природного альдегида госсипола) применяется в качестве иммунотроп-ного препарата [9], а 5,5-дибромбарбитуровая кислота (22) - в качестве антисептика [10]. [c.315]

Атомы водорода метиленовой группы в положении 5 являются очень подвижными и способны легко замещаться радикалами бромом, остатком азотистой кислоты и др. Замещением водорода в группе СНг различными радикалами было синтезирована большое количество барбитуратов барбитал (первый барбитурат, полученный синтетически в 1881 г.), фенобарбитал, барбамил, гексенал и др. В медицинской практике нз большого числа производных барбитуровой кислоты применяются лишь немногие. [c.136]

I мл 0,1 и. раствора соляной кислоты соответствует 0,02483 г барбамила. При наличии в препарате свободной щелочн из найденного процентного содержания барбамила вычитают процентное содержание свободной щелочи (едкого натра), умножеИ1юе иа 6,21. [c.389]

Зтамннал-натрнй белый порошок, т. пл, 127—130°, без запаха, горького вкJ a. растворяется в воде, спирте, не растворим в эфире. Даст те е реакции, что н барбамил. [c.390]

С меднопиридиновым реактивом не образуют характерных кристаллических осадков фенобарбитал, барбамил, гексенал, этаминал-натрий, салициловая и бензойная кислоты, кофеин, фенацетин. Первые четыре вещества дают аморфные осадки при длительном стояини осадки при фенобарбитале и гексенале переходят в нехарактерные кристаллические. Имеет большое значение способ приготовления реактива. Избыток пиридина в реактиве приводит к снижению чувствительности реакции, а иногда даже препятствует образованию кристаллов. [c.147]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

Гексеиал в отличие от других барбитуратов представляет собой белую пеийобразиую массу На воздухе под влиянием углекислоты разлагается. Гексенал, этамииал-иатрий, барбамил — гигроскопичны, что следует учитывать при их хранении [c.214]

Реакция с хлорцинкйодом. Часть возогнанного или очищенного другим способом остатка помещают на предметное стекло и добавляют 1—2 капли раствора хлорциикйода через 15—20 минут, а иногда и позже препарат исследуют под микроскопом барбитал, барбамил и этаминал-натрий дают характерные ярко окрашенные микрокристаллические осадки. При наличии барбитала в поле зрения микроскопа наблюдаются прямоугольные пластинки темно-красного, фиолетового и серо-розового цвета. Реакцией обнаруживается 4 мкг барбитала при предельном разведении 3 10 000 (А. В. Белова). [c.146]

Органические кислоты настоя горицвета могут частично разлагать барбамил и темисал, в результате чего осаждается теобромин и 5-изоамил-5-этилбарбитуровая кислота. Лекарство отпуску не подлежит. [c.321]

Амитал, Na-соль (5-этил-5-изоамилбарбитурат натрия барбамил амобарбитал) [c.251]

Продуктом разложения фенобарбитала является фенилэтилук-сусная кислота, барбамила-этил-изоамилуксусная кислота. Продукты разложения различных барбитуратов часто обладают похожим запахом, что ограничивает возможность использования этого свойства барбитуратов для аналитических целей. [c.142]

При наличии в исследуемой пробе барбамила по краю капли образуется осадок 5-изоамил-5-этилбарбитуровой кислоты из мелких, прозрачных, неправильной формы пластинок и длинных призм, группирующихся в сфероиды. Чувствительность реакции 21 мкг при предельном разведении 6 10 000. [c.145]

При микроскопическом исследовании продукта взаимодействия барбамила с хлорцинкйодом наблюдаются кристаллы в виде прямоугольных пластинок, окрашенных в темно-красный и золотистый цвет, или сростков из них. Чувствительность реакции [c.146]

Чувствительность реакции для фенобарбитала 4,1 мкг при предельном разведении 3 10 000 для барбамила 1,8 мкг при [c.147]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.66 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.251 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.66 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.457 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.249 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.370 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.418 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.370 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.215 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.174 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.222 , c.226 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология