Поливинилпирролидон

Поверхностно- привитые пленки со[голи1уера поливинилпирролидона и акрилонитрила приобретают свойства полупроницаемых мембран. При набухании такой п ол и в и н и л п и р р о л ид о н, [c.557]

Для получения привитых сополимеров широкое распространение получил метод облучения полимера -лучами в присутствии жидких или газообразных мономеров в инертной среде. Привитая сополимеризация инициируется радикалами, образующимися в полимерных цепях. Этот метод широко используется для химической модификации поверхностей волокон и пленок, например, для -повышения гидрофильности полиолефинов и полиамидов путем прививки водорастворимых полимеров (полиэтиленоксида, полиакриловой кислоты, поливинилпирролидона). [c.65]

При полимераналогичных превращениях реакционная способность функциональных групп и атомов не зависит от молекулярной массы полимера . Так, например, реакции щелочного гидролиза (размыкание кольца) поливинилпирролидона [c.212]

Молекулярно-массовое распределение поливинилпирролидона относительное содержание полимера, М — молекулярная масса) [c.285]

Несмотря на лактамную структуру, полимер обладает достаточно высокой химической стойкостью. Длительное нагревание водных и спиртовых растворов полимера при 70—100 и различном pH среды показали, что при средних значениях pH полимер продолжает сохранять структуру лактама. При низких и высоких значениях pH полимер гидролизуется с образованием кислоты. С увеличением молекулярного веса поливинилпирролидона возрастает устойчивость лактамной формы полимера. Возможно, что повышение молекулярного веса поливинилпирролидона приводит [c.393]

Еще одно производное пирролидина — Н-винилпирролидон — при полимеризации превращается в поливинилпирролидон [c.363]

Реакцию присоединения карбонильных соединений к ацетилену используют для промышленных методов получения бутиролактона, пирро-лидона и винилпирролидона, а также поливинилпирролидонов (стр. 292). [c.289]

Поливинилпирролидон применяют главным образом как заменитель кровяной плазмы в случае нарушения нормальной циркуляции крови в кровеносную систему вводят раствор поли-винилпирролидона. При этом восстанавливается нормальная циркуляция крови. Для приготовления искусственной кровяной плазмы наиболее пригоден поливинилпирролидон с молекулярным весом около 51 ООО. Чтобы получить такой полимер, ЗО/о-пый раствор винилпирролидона в воде нагревают в течение 2 час. при 50 в присутствии 0,1/о перекиси водорода и 0,1 "о аммиака. Образующийся полимер осаждают ацетоном. [c.393]

Поливинилпирролидон представляет собой полимерный лактам -СН-.-СН—С11,,-СЫ- [c.392]

Цель работы. Получение кривой элюирования для фракции поливинилпирролидона и оценка молекулярной массы и коэффициента объемного распределения макромолекул полимера. [c.110]

Реактивы водные растворы фракций поливинилпирролидона с концентрацией 0,5 г/дл. [c.110]

Поливинилпирролидон-иод (комплекс иода с поли-винилпирролидоном) [c.410]

На рис. VI-3 показано молекулярно-массовое распределение исходного и фракционированного с помощью ультрафнльтрации поливинилпирролидона (использовались мембраны, задерживающие вещества с молекулярной массой от 50 000 и выше). Помимо того что данный процесс очень эффективен, использование ультрафильтрации в гель-хроматографии позволяет быстро оценить молекулярно-массовое распределение простым измерением вязкости или концентрации. [c.285]

На основе его смесей с поливинилпирролидоном, поли-4-винилпириди-ном и поливиниловым спиртом получены так называемые молекулярные композиты, в которых жесткоцепной сульфонированный полиамид служил армирующим элементом. Найдено д щественное влияние водородного связывания ме>аду элементами молекулярного композита. При этом для смесей с поливи-нилпиридином и ПВС температура стеклования лежала ниже аддитивных значений, что, по мнению авторов, свидетельст ет о небольшом числе контактов межд5 макромолекулами. [c.480]

Из высокомолекулярных аминосоедннений имеют значение N-33-мещенные производные поливиниламина — поливинилкарбазол, поливинилпирролидон и поливинилпиридин. [c.313]

Представлены результаты комплексного исследования модифицирующего, стабилизирующего и структурообразующего действия реакционноспособных добавок на полимеризацию мономеров и на процесс модификации (мет)акриловых сополимеров, поливинилпирролидона, этилен-пропиленовых каучуков. [c.97]

Методом -о()лучения получены пленки привитого сополимера акрилонитрила и винилпирролидона прививка на поливинилпир-ролидоне). В пленке поливинилпирролидона, облученной в бензольном растворе акрилонитрила при комнатной температуре (интенсивность облуч( НИя 1,6-10 рептген/час), образуются полимакрорадикалы, которые инициируют привитую сополимеризацию акрилонитрила. Процесс можно вести в воздушной среде или в атмосфере аргона. В зависимости от длительности облучения, толщины п 1енки и концентрации мономера в растворе бензола изменя т-ся. количество акрилонит- [c.557]

ВинилкарОазол — Поливинилкарбазол Виннлпярролидон —> Поливинилпирролидон Тиоэфиры акриловой кислоты Амиды акриловой кислоты Эфиры акриловой кислоты Ацетиленовая саша [c.244]

Большой практический интерес представляют Ы-винилирован-ные азотистые соединения, получаемые из ацетилена и соответствующего амина или амида в присутствии щелочи. Так, Ы-винил-пирролидон при полимеризации дает поливинилпирролидон, используемый в медицине как заменитель плазмы крови и в парфюмерной промышленности в качестве диспергирующего агента и загустителя косметических препаратов. [c.303]

Работу выполняют с помощью хроматографической колонки, заполненной набухщим в воде гелем декетрана — сефадексом марки G-100. Высота слоя геля в колонке 30 см. Перед работой дают стечь избытку дистиллированной воды над слоем геля. Пипеткой в один прием вносят в колонку 1 мл раствора поливинилпирролидона. Дают раствору впитаться в гель. Вносят в колонку с помощью пипетки дистиллированную воду в таком количестве, чтобы над гелем образовался слой воды толщиной в 1 см. Как только рабочий раствор впитается в гель, начинают элюирование полимера, ведя непрерывную подачу на колонку дистиллированной воды и собирая фракции в мерный цилиндр, из которого их последовательно переливают в отдельные пронумерованные пробирки. Объемы фракций точно измеряют. Объем первой фракции 10 мл, каждый последующий — 3 мл. Процесс продолжают до тех пор, пока суммарный объем элюата достигнет 50 мл. Концентрацию полимера во фракциях элюата определяют по поглощению поливинилпирролидона в УФ-области. Для этого с помощью спектрофотометра измеряют оптические плотности D каждой фракции при = 225 нм и толщине слоя в кювете 1 см. В кювету сравнения помещают растворитель —дистиллированную воду. [c.110]

Строят кривую элюирования поливинилпирролидона, откладывая по оси ординат оптические плотности фракций ), а по оси абсцисс — элюирующие объемы фракций Уе. Кривая элюирования аналогична кривой молекулярно-массового распределения полимера. По формуле (П1. 14) рассчитывают коэффициент объемного распределения Ка молекул поливинилпирролидона данной молекулярной массы. Необходимые для расчета параметры колонки Уо и (Уо-+- г) сообщаются преподавателем. Они определяются предварительно по элюирующим объемам соответственно очень больших и очень малых частиц. При расчете в качестве Уе принимают элюирующий объем, отвечающий максимуму на полученной кривой элюирования. По этому объему оценивают молекулярную массу с помощью калибровочной кривой. [c.111]

Дипиридилфенилендиамины, дихлорпиридилпиримидиламины при облучении в пленках поливинилпирролидона, полистирола, ацетобутирата целлюлозы обнаруживают голубую флуоресценцию, которая соответствует продуктам циклизации. Таким образом, была открыта возможность мягкого фотохимического синтеза полигетероциклических соединений, а также получения новых светочувствительных материалов с необратимой люминесцентной регистрацией. [c.80]

Анализ табл..24 показывает, что из вырабатываемых промышленностью веществ наибольшей биоцидностью обладают бензо-триазол, иодаллилуротропин, полиэтиленимин, бензальдегид и его производные, диамин, глицидол, поливинилпирролидон, пиперидин, полигексаметиленгуанидин, некоторые из них известны как индикаторы, красители, ингибиторы коррозии цветных и черных металлов или эффективные адденды, образующие прочные комплексные соединения в электролитах. [c.94]

Применение находят также кадион 2В (в ф-ле I Аг = = 4-нитро-1-нафтил, R = Н) и кадион (в ф-ле I Аг = = 4-N02 H4, R = Н)-оранжевые кристаллы, не раств. в воде, раств. в этаноле, бензоле. Первый используют для определения d в крови, моче, тканях, печени и др. (диапазон определяемых содержаний 0,02-0,2 мкг/мл), второй реагент для обнаружения и спектрофотометрич. определения d при 530 нм и pH 9-9,5 в 0,2М р-ре КОН в ацетоне ( ма.с комплекса 450 нм) в присут. поливинилпирролидона и желатина комплекса 475 нм диапазон определяемых содержаний 0,05-0,7 мкг/мл. [c.279]

Концентраты суспензий-сметанообразные текучие П. п. Известны масляные, получаемые диспергированием смачиваюыщхся порошков (размер частиц < 5 мкм) в неводном р-рителе, и водные концентраты. Содержат 20-60% действующего в-ва, до 10% ПАВ и разл. добавки загустители-производные целлюлозы, желатины, поливинилпирролидона, бентонит и др. (до 2%) полизлектролиты пеногасители - силиконовые масла, жирные спирты > Сд (до 0,2%) гликоли, понижающие т-ру замерзания (до 5%). Применяют, разбавляя водой, либо используют без разбавления для ультрамалообъемного опрыскивания. [c.501]

Инкапсуляция. Если из образца будут изготавливаться срезы или изломы, то может оказаться необходимой инкапсуляция в инертном веществе, растворимом в физиологически совместимой жидкости. Инкапсуляция накладывает дополнительные механические напряже11ия на образец при замораживании. Эта процедура особенно важна для небольших мягких биологических образцов и для растительного материала с его толстыми целлюлозными стенками. Типы материалов, которые могут быть использованы, включают агар, сыворотку бычьего альбумина, декстран, поливинилпирролидон, оксиэтилированный крахмал в концентрации 10—30%. Наиболее важной является проверка того, какое физиологическое воздействие эти вещества могут оказать на функциональную активность исследуемой ткани. [c.288]

Иммобилизация ферментов путем включения в гель. Способ иммобилизации ферментов путем включения в трехмерную структуру полимерного геля широко распространен благодаря своей простоте и уникальности. Метод применим для иммобилизации не только индивидуальных ферментов, но и мультиэнзимных комплексов и даже интактных клеток. Иммобилизацию ферментов в геле осуществляют двумя способами. В первом случае фермент вводят в водный раствор мономера, а затем проводят полимеризацию, в результате которой возникает пространственная структура полимерного геля с включенными в его ячейки молекулами фермента. Во втором случае фермент вносят в раствор уже готового полимера, который впоследствии переводят в гелеобразное состояние. Для первого варианта используют гели полиакриламида, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, силикагеля, для второго — гели крахмала, агар-агара, каррагинана, агарозы, фосфата кальция. [c.89]

Курс органической химии (1965) -- [ c.588 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.569 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.472 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.123 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.4 , c.24 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.381 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.431 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.431 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.290 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.237 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.588 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.430 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.468 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.328 , c.341 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.88 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.324 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.30 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.37 , c.403 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.324 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.77 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.304 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.314 ]

Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.176 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.371 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.151 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.246 , c.261 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.168 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.726 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.308 , c.309 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.603 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.312 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.220 , c.420 , c.421 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.443 , c.621 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.72 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.33 , c.272 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.507 , c.527 , c.528 , c.593 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология