Шостаковский

Из ацетилена и спиртов по методу Фаворского-Шостаковского в промышленном масштабе получают простые виниловые спирты. [c.81]

Термином винилирование обозначают присоединение ацетилена к соединениям, имеющим подвижный атом водорода, с образованием виниловых производных [см. М. Ф. Шостаковский, Виниловые эфиры. Изд. АН СССР, 1948]. — Прим.ред. [c.292]

М. Ф. Шостаковский с сотрудниками [20] изучили каталитическую полимеризацию виниловых эфиров и установили следующий ряд катализаторов по полимеризующей активности [c.598]

Особое значение за последнее время приобрели продукты полимеризации простых виниловых эфиров. Эти эфиры стали доступными, благодаря исследованиям А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского 151], которые разработали простой и удобный метод получения их путем взаимодействия спиртов с ацетиленом под влиянием порошкообразного едкого кали [c.616]

Дальнейшей разработкой этого метода явился синтез виниловых эфиров, открытый А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским [77]. [c.743]

С хорошими выходами виниловые эфиры можно получать по реакции Шостаковского действием на ацетилен спирта в присутствии ЫаОН (150°С, давление) [c.55]

I, К какому классу органических соединений относится 1) бальзам Шостаковского, 2) его мономер а. Простой эфир б. Сложный эфир в. Алкен [c.108]

У. Укажите реагенты, "агрессивные" ДЛЯ бальзама Шостаковского. а. Хлористый водород б. Щелочи в. Щелочные металлы г. Бром Д. Хлор [c.108]

Обзоры см. Шостаковский, Трофимов, Атавин, Лавров.— Усп. хпм., 1968, 37, с. 2070—2093 Шостаковский, Богданова, Плотникова.— Усп. хим., 1964, 33, с. 129—151. [c.284]

Виниловые эфиры производились в Германии по реакции А. Е. Фаворского [58], открытой им еще в 1888 г. В 1937— 1940 гг. директор И. Г. Фарбениндустри Реппе заимствовал эту реакцию и. развивая ее, взял на нее ряд патентов, даже не упоминая имени автора реакции. На склоне лет А. Е. Фаворский в сотрудничестве с М. Ф. Шостаковским в 1938—1940 гг. вернулся, в свою очередь, к дальнейшей разработке своей реакции [59]. Она была изучена на примере не только разнообразных одноатомных спиртов, но и гликолей и глицерина. Было показано, что гликоль дает не только диэфир, но и моноэфир, легко изомеризующийся в циклический диэфир [c.481]

M. Ф. Шостаковский с сотрудниками показал, что винилалкиловые эфиры действительно присоединяют органические кислоты в нрисутствии ортофосфорной кислоты или без катализатора и образуют по уравнению I неполные ацилали почти с количественным выходом [87, 88]. [c.56]

Винипол был получен М. Ф. Шостаковским и И. Ф. Богдановым [31] путем полимеризации винил-м-бутилового эфира Н2С = СН —О —С4Н9. Продукт полимеризации имеет предположительно следующее строение [c.134]

Нами изучено взаимодействие виниловых эфиров jn-аминофенола, Ы-метил-/г-ами1Нофенола и диэтил-л -амино-фенола с муравьиной и уксусной кислотами и винилового эфира и-оксидифеииламина со стеариновой кислотой по методу Герштейн и Шостаковского [2]. Найдено, что реакция с виниловыми эфирами аминофенолов с первичным и вторичным амином в некоторых случаях идет по аминной группе с образованием соответствующих анилидов по схеме [c.5]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Ш. Укажите реагенты, с помощью которых "визуально" можно отличить бальзам Шостаковского от его мономера. а. Йодистый водород б. Бромная вода в. 3%-шй раствор КМлО [c.108]

У. Укажите реагент, с помощью которого можно превратить бальзам Шостаковского в поливиниловый С1шрт, а. Хлористый водород б. Бромистый водород в. Йодистый водород г. Щелочь д. Озон [c.108]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.15 , c.20 , c.22 , c.23 , c.25 , c.29 , c.31 , c.33 , c.35 , c.37 , c.39 , c.44 , c.46 , c.83 , c.87 , c.144 , c.155 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.198 , c.199 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.228 , c.230 , c.300 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.72 , c.73 , c.274 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.24 , c.54 , c.55 , c.91 , c.92 , c.93 , c.102 , c.116 , c.329 , c.332 , c.333 , c.334 , c.335 , c.336 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.241 , c.380 , c.454 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.27 , c.40 , c.45 , c.209 , c.299 , c.344 , c.345 , c.346 , c.347 , c.349 , c.350 , c.351 , c.352 , c.380 , c.388 , c.389 , c.469 , c.471 , c.472 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.38 , c.138 , c.139 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.228 , c.230 , c.300 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.91 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.606 , c.610 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.45 , c.288 , c.293 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.149 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.164 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.29 , c.82 , c.84 , c.85 ]

Синтезы органических соединений Выпуск 11 (1952) -- [ c.15 , c.20 , c.22 , c.23 , c.25 , c.29 , c.31 , c.33 , c.35 , c.37 , c.39 , c.44 , c.46 , c.46 , c.48 , c.51 , c.54 , c.81 , c.83 , c.85 , c.87 , c.90 , c.126 , c.144 , c.144 , c.154 , c.155 , c.166 , c.168 , c.171 , c.174 , c.179 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.161 , c.203 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.147 , c.645 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.568 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.50 , c.89 , c.91 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.7 , c.7 , c.9 , c.9 , c.11 , c.11 , c.12 , c.13 , c.13 , c.15 , c.15 , c.27 , c.49 , c.52 , c.54 , c.134 , c.135 , c.173 , c.174 , c.175 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.2 , c.8 , c.8 , c.10 , c.12 , c.13 , c.39 , c.43 , c.51 , c.52 , c.52 , c.56 , c.56 , c.76 , c.113 , c.114 , c.137 , c.165 , c.186 , c.188 , c.202 , c.202 , c.203 , c.215 , c.220 , c.221 , c.223 , c.224 , c.225 , c.227 , c.229 , c.229 , c.232 , c.233 , c.254 , c.255 , c.325 , c.326 , c.327 , c.333 , c.336 , c.356 , c.357 , c.393 , c.397 , c.399 , c.401 , c.414 , c.419 , c.513 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.18 , c.57 , c.60 , c.64 , c.65 , c.87 , c.107 , c.108 , c.116 , c.116 , c.125 , c.137 , c.141 , c.143 , c.160 , c.175 , c.203 , c.206 , c.230 , c.235 , c.252 , c.261 , c.310 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.24 , c.54 , c.55 , c.91 , c.92 , c.93 , c.102 , c.116 , c.329 , c.332 , c.333 , c.334 , c.335 , c.336 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.31 , c.53 , c.92 , c.94 , c.135 , c.141 , c.142 , c.144 , c.150 , c.157 , c.159 , c.160 , c.172 , c.208 , c.363 , c.367 , c.368 , c.369 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.13 , c.14 , c.28 , c.28 , c.29 , c.89 , c.170 , c.174 , c.193 , c.205 , c.208 , c.223 , c.228 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.190 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Органический синтез в электрических разрядах (1953) -- [ c.158 , c.184 , c.188 , c.226 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология