Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфатидная кислота в синтезе триглицеридов

    Фосфатидная кислота лежит в пункте пересечения метаболических п тей. Так, с одной стороны, в результате отщепления фосфатной групп специфической фосфатазой (реакция г) и последующего присоединен к оставшемуся диглицериду дополнительной ацильной группы (кг правило, с ненасыщенной связью) синтезируются триглицериды (pea ция д). С другой стороны, из фосфатидной кислоты и СТР может си тезироваться DP-диглицерид (реакция е) этот процесс, аналогичнь взаимодействию СТР с фосфорилированными сахарами [уравнен (11-24)] или с холинфосфатом [уравнение (11-26)], является первь этапом синтеза фосфолипидов у бактерий. [c.555]


    Напомним, что ферментативные реакции синтеза триглицеридов в печени и жировой ткани сходны. Так, КоА-производные жирной кислоты с длинной цепью взаимодействуют с глицерол-3-фосфатом с образованием фосфатидной кислоты, которая затем гидролизуется до диглицерида. Путем присоединения к последнему еще одной молекулы КоА-производного жирной кислоты образуется триглицерид. Синтезированные в печени триглицериды либо остаются в печени, либо секретируются в кровь в форме липопротеинов. Секреция происходит с известной задержкой (у человека 1—Зч). Задержка секреции, вероятно, соответствует времени, необходимому для образования липопротеинов. [c.556]

    Механизм биосинтеза фосфатидов. Как и во многих ранее отмеченных случаях, биосинтез фосфатидов протекает совсем иным путем, чем обращение реакций их гидролиза. Первые стадии биосинтеза фосфатидов совпадают с таковыми синтеза триглицеридов. Все идет одинаково вплоть до образования фосфатидной кислоты, а из нее—диглицерида. Однако дальше в случае биосинтеза фосфатидов на свободную ОН-группу диглицерида присоединяется остаток фосфохолина, который переносится из состава цитидиндифосфат-холина (ЦДФ-холин) (см. верхнее уравнение реакции на с. 409). [c.408]

    Синтез фосфатидов до образования фосфатидной кислоты аналогичен с синтезом триглицеридов. Далее включается другой цикл реакций, посредством которого идет активирование и фосфорилирование холина и связывание его с молекулой диглицерида. Эти реакции протекают в присутствии АТФ и цитидинднфос-фата (ЦДФ) или цитидинтрифосфата (ЦТФ). [c.409]

    У ВЫСШИХ растений синтез жирных кислот происходит главным образом в митохондриях и хлоропластах. Основным путем новообразования триглицеридов являются, как и при синтезе углеводов, реакции переноса, в данном случае реакции трансацилирования. Ферменты ацетилтрансферазы переносят последовательно молекулы жирных кислот на молекулу фос-форилированного глицерина. Образуется фосфатидная кислота  [c.368]

    Под действием фосфатазы фосфатидная кислота гидролизуется с образованием диглицерида и HaPOi. Диглицерид снова вступает во взаимодействие с ацетилкоферментом А, и образуется триглицерид. Энергия для этого синтеза поставляется молекулами ацетилкофермента А, имеющего макроэргическую-связь. Биосинтез жира может быть представлен в виде следующей схемы  [c.368]

    Механизм биосинтеза триглицеридов через фосфатидные кислоты в качестве метаболитов не является единственным. В слизистой оболочке кишечника синтез триглицеридов идет из 3-моноглицеридов при посредстве весьма активной моноглнцеридтрансацнлазы  [c.401]



Смотреть страницы где упоминается термин Фосфатидная кислота в синтезе триглицеридов: [c.107]    [c.399]    [c.227]   
Биохимия растений (1968) -- [ c.180 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Триглицериды

Триглицериды синтез

Фосфатидная кислота



© 2026 chem21.info Реклама на сайте