Холинфосфат

Фосфатидная кислота лежит в пункте пересечения метаболических п тей. Так, с одной стороны, в результате отщепления фосфатной групп специфической фосфатазой (реакция г) и последующего присоединен к оставшемуся диглицериду дополнительной ацильной группы (кг правило, с ненасыщенной связью) синтезируются триглицериды (pea ция д). С другой стороны, из фосфатидной кислоты и СТР может си тезироваться DP-диглицерид (реакция е) этот процесс, аналогичнь взаимодействию СТР с фосфорилированными сахарами [уравнен (11-24)] или с холинфосфатом [уравнение (11-26)], является первь этапом синтеза фосфолипидов у бактерий. [c.555]

У животных образование фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина может идти другим путем, который на рис. 12-8 указан штриховой линией. Первым этапом этого пути является фосфорилирование свободного основания — холина или этаноламина — с использованием АТР. Образующийся холинфосфат в ходе реакции с СТР превращается в DP-холин [уравнение (11-26)]. Далее происходит перенос остатка холинфосфата на 1,2-диглицерид, в результате чего синтезируется лецитин. Из DP-этаноламина совершенно аналогичным путем образуется фосфатидилэтаноламин. [c.556]

Холин плазмалоген Холинфосфат г ие-Аконитовая кислота Цитрат [c.518]

Вследствие небольших размеров иона лития и поэтому большего ионного потенциала растворимость литиевых солей отличается от растворимости солей других щелочных металлов. Его можно осадить в виде фторида, карбоната и фосфата, а также в виде смешанных солей, например перйодата лития-калия-же-леза (ЫКРеЮв). Удобным осадителем лития в виде фосфата является холинфосфат в 50%-ном изопропаноле [13]. [c.201]

Метаболизм и функции. Подобно метионину витамин и является донором метильных групп в реакциях синтеза холина (холинфосфати дов) и креатина. Показано его участие в синтезе метионина некото рых других соединений, нуждающихся в метильных группах. Вероятно его липотропное действие на печень (поскольку он участвует в инте-зе холина липотропного вещества) [c.93]

Остаток фосфорилхолина этой молекулы переносится на диацилглицерол, образуя фосфатидилхолин. Следует отметить, что при синтезе из готовых остатков в качестве активированной молекулы выступает цити-диновое производное холинфосфата, а не фосфатидата. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология