Специфические фосфатазы

Под действием киназы фосфорилазы Ь, активность которой регулируется цАМФ-зависимой протеинкиназой, обе субъединицы молекулы неактивной формы фосфорилазы Ь подвергаются ковалентному фосфорилированию и превращаются в активную фосфорилазу а. Дефосфорилирование последней под действием специфической фосфатазы фосфорилазы а приводит к инактивации фермента и возврату в исходное состояние. [c.292]

Аналогичная реакция гидролиза имеет место при превращении глюкозо-б-фосфата в глюкозу Этот процесс катализируется другой специфической фосфатазой — глюкозо-6-фосфатазой [c.275]

Но высокое отношение [АТФ]/[АДФ], свойственное фотосинтезу, неблагоприятно для дефосфорилирования, и растения содержат специфическую фосфатазу, которая катализирует реакцию [c.99]

Распад нуклеотидов. Отщепление фосфорной кислоты от нуклеотидов может происходить под действием многих фосфатаз. Фосфатазы проявляют активность и по отношению к другим моноэфирам фосфорной кислоты, и их действие мало специфично. Однако в этой группе ферментов имеются и специфические-фосфатазы, так называемые н у к л е от и д а з ы, которые расщепляют только нуклеотиды, образовавшиеся при распаде РНК и ДНК. [c.281]

Реакция (XI.16) катализируется растворимым (цитоплазматическим) ферментом, Ь-глицерол-З-фосфат-дегидрогеназой, а реакция (XI.17) — специфической фосфатазой. Для обратной реакции (XI.17а), как всегда, требуется АТФ-зависимая киназа (фосфотрансфераза). Как видно из изложенного, восстановленный НАД, образовавшийся в реакции (XI.8), потребляется в реакции (XI.16), а каждая молекула триозы координированным образом участвует в реакциях обеих ветвей гликолиза, т. е. в реакциях (XI.16) - -(XI.17), с одной стороны, и в реакциях (XI.8) — (XI.14) — с другой. В результате этого ни одно из реагирующих веществ не накапливается и не [c.292]

Дефосфорилируется при участии специфической фосфатазы. [c.149]

Фосфатидная кислота лежит в пункте пересечения метаболических п тей. Так, с одной стороны, в результате отщепления фосфатной групп специфической фосфатазой (реакция г) и последующего присоединен к оставшемуся диглицериду дополнительной ацильной группы (кг правило, с ненасыщенной связью) синтезируются триглицериды (pea ция д). С другой стороны, из фосфатидной кислоты и СТР может си тезироваться DP-диглицерид (реакция е) этот процесс, аналогичнь взаимодействию СТР с фосфорилированными сахарами [уравнен (11-24)] или с холинфосфатом [уравнение (11-26)], является первь этапом синтеза фосфолипидов у бактерий. [c.555]

Превращение фруктозо-1,6-бисфосфата во фруктозо-6-фосфат. Фосфоенолпируват, образовавшийся из пирувата, в результате ряда обратимых реакций гликолиза превращается во фруктозо-1,6-бисфосфат. Далее следует фосфофруктокиназная реакция, которая необратима. Глюконеогенез идет в обход этой эндергонической реакции. Превращение фруктозо-1,6-бис-фосфата во фруктозо-6-фосфат катализируется специфической фосфатазой [c.340]

Экзонуклеаза III —ДНК-специфическая фосфатаза. В небольших количествах обнаружена в клетках кишечной палочки и, как правило, ассоциирована с ДНК-полимеразой. Действие этого фермента весьма напоминает действие экзонуклеазы II, но экзонуклеаза III к тому же характеризуется высокоспецифичной фосфатазнойак- [c.88]

Предшественниками триглицеридов являются фосфатидовые кислоты, которые возникают при ацилировании м-глицеро-З-фосфата ацильными производными КоА. Реакция алицирования, по-видимому, протекает в две ступени, каждая из которых катализируется определенной глицеро-фосфат-ацилтрансферазой (2.3.1.15). Точный механизм реакции ацилирования не установлен. Фосфатидовые кислоты под действием специфических фосфатаз, содержащихся в печени, мозге и других тканях, подвергаются дефосфорилированию в 1,2-диацил-5П-глицерины, в состав которых входят жирные кислоты различной степени ненасыщенности и длины цепи. Далее 1,2-диацил-5П-глицерины этерифицируются КоА-про-изводными высших жирных кислот в присутствии ацил-КоА 1,2-дигли-церид-О-ацилтрансфераз (2.3.1.20) в триглицериды [274]. [c.353]

Фосфоролиз гликогена приводит к образованию глюкозо-1-фосфорной кислоты, которая превращается в глюкозо-б-фосфорную кислоту. Обе эти кислоты под влиянием специфической фосфатазы, имеющейся только в печени, подвергается гидролизу с образова1шем глюкозы и Н3РО4. [c.485]

Регуляция активности сложного мультиэнзимного пируват-дегидрогеназного комплекса осуществляется несколькими путями. В настоящее время наиболее детально исследован механизм ковалентной химической модификации фермента. Этот механизм включает АТФ-зависимое фосфорилирование с помощью ПДГ-киназы, приводящее к образованию неактивного ком-[шекса, и дефосфорилирование, катализируемое специфической фосфатазой, которое приводит, напротив, к образованию активной формы комплекса. Реакциям сфорилирования-дефос-форилирования подвергается лишь один из компонентов ПДГ- [c.166]

Ферменты, катализирующие неравновесные реакции, чаще всего являются аллостерическими, и их регуляция быстро осуществляется по принципу обратной связи или прямой связи под действием аллостерических модуляторов в ответ на потребности клетки (см. гл. 9). Другие механизмы регуляции, связанные с действием гормонов, обеспечивают потребности организма в целом. Гормональная регуляция осуществляется с помощью нескольких механизмов (см. гл. 43), одним из которых является ковалентная модификация фермента путем фосфорилирования и дефосфорилирования. Этот процесс протекает быстро одной из промежуточных стадий часто является образование сАМР, который в свою очередь стимулирует переход фермента из одной (например, неактивной) формы в другую. В процессе участвуют далее сАМР-зависимая протеинкиназа, которая катализирует фосфорилирование фермента, или специфические фосфатазы, катализирующие его дефосфорилирование. Активной формой может быть либо фосфорилированный фермент, как в случае ферментов, катализирующих пути катаболизма (например, фосфорилаза а), или дефосфорилирован-ный фермент, как в случае ферментов, катализирующих процессы биосинтеза (например, г.шкогенсинта-за а). [c.214]

Другой связанный с гликолизом процесс в эритроцитах — образование 2,3-бис-фосфоглицерата из 1,3-бисфосфоглицерата (см. рис. 21.7) 2,3-бисфосфоглицерат необходим для регуляции взаимодействия гемоглобина с кислородом (см. ниже). В свою очередь, 2,3-бисфосфоглицерат может распадаться при участии специфической фосфатазы на 3-фосфоглицерат и Н РО . Эти две реакции обеспечивают поддержание необходимой концентрации 2,3-бис-фосфоглицерата в эритроцитах, примерно равной концентрации гемоглобина. Расходование части 1,3-бисфосфоглицерата на образование 2,3-бисфосфоглицера-та несколько снижает выход АТФ при гликолизе в эритроцитах. [c.494]

Регуляция путем ковалентной модификации. Комплекс теряет ферментативную активность, когда специфический остаток серина пируват-дегидрогеназного компонента фосфорилируется АТР. Фосфорилирование усиливается при высоких соотношениях АТР/АОР, ацетил-СоА/СоА, NADH/NAD" и ингибируется пируватом. Ферментный комплекс вновь активируется, если фосфорильная группа гидролизуется специфической фосфатазой. Дефос-форилирование усиливается при высоком содержании пирувата. Ковалентная модификация представляет собою важный механизм регуляции ферментативной активности, Мы вновь встретимся с регуляторной ролью реакций фосфорилирования и дефосфорилирования, когда будем рассматривать синтез и распад гликогена. [c.65]

После реакции образования фосфатидата метаболические пути раздваиваются. При синтезе триацилглицеролов фосфатидат гидролизуется специфической фосфатазой с образованием диацилглицерола (диглицерида). Этот промежуточный продукт ацшшруется, образуя триацилглицерол в результате реакции, катализируемой диа-цилглицерол—ацилтрансферазой. Эти фер- [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология