Изохромы

На рис. 5.7 представлены картины изохром в моделях из оптически-активного материала с различной геометрией переходной области двух стыков с различной толщиной и смещенных друг относительно друга на величину с (рис.5.2,а). В этих моделях варьировался угол перехода, а радиус кривизны при этом сохранялся постоянным (около 0,05 мм). Как видно, увеличение угла перехода существенно снижает концентрацию напряжений в угловых точках А. В симметричных моделях (рис.5.7,а) картина интерференции наблюдается лишь в области стыка. По мере удаления от стыка изохромы исчезают. В несимметричных моделях (рис.5.7,б) изохромы отмечаются вдали от стыка (в виде продольных прямых). Это свидетельствует о наличии в таких моделях изгибных напряжений. Факт снижения степени концентрации напряжений с увеличением угла перехода известен давно и широко используется в практике конструирования, однако, для сварных соединений со смещением кромок подобный способ повышения сопротивления разрушению предложен нами [23,26,30]. Пара- [c.291]

В настоящей работе предлагается более простой способ увеличения провара корня шва за счет применения специальной разделки кромок (рисунок 1, б и в). Первый этап обоснования предложенного способа сварки - исследование напряженного состояния сварных соединений методами фотоупругости и конечных элементов. Эти методы общеизвестны, поэтому здесь не будем останавливаться на их сущности, а приведем основные результаты. Опыты проводили следующим образом. Из оптически активного материала изготовляли несколько серий образцов с различными параметрами геометрии швов. Изохромы - линии равных разностей главных напряжений - получали при нагружении образцов на полярископе ППУ-7. По частоте изохром судили о степени напряженности модели элемента. В образцах варьировали параметры, приведенные на рисунке 1. Картины изохром в характерных образцах показаны на рисунке 2 и 3. На рисунке 2 - картины изохром, полученные при испытаниях образца, моделирующего стандартный угловой шов. На рисунке 3 - для сравнения картины изохром, полученные на моделях со специальной разделкой кромок. Анализ изохром показывает, что степень концентрации напряжений в моделях с разделкой кромок примерно в 1,7 раза меньше, чем в моделях с стандартным угловым швом. [c.5]

На рис.3.13 приведены изохромы (линии одинаковых тах) У вершины трещины [c.163]

Визуализация течения полиэтилена высокой плотности и исследование потока методом двулучепреломления показывают, что размеры мертвых зон при ламинарном течении гораздо меньше, чем в случае полиэтилена низкой плотности. Линии тока на входе при увеличении расхода пульсируют, но не разрываются. Неустойчивое течение возникает внутри капилляра. При этом наблюдаются разрывы изоклин (линий постоянных скоростей), а изохромы приобретают зернистую структуру. Увеличение длины капилляра не влияет на момент начала неустойчивого течения [79, 187]. Аналогичные результаты получены и при исследовании течения полиамида 6,6, полиформальдегида и сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Проведенные наблюдения свидетельствуют о том, что возникновение неустойчивого течения связано с потерей текучести пристенных слоев расплава. Подробно вопрос о возможных причинах неустойчивого течения, связанных с ориентационной кристаллизацией (стеклованием), рассмотрен в работе [193]. [c.108]

На рис.3.13 приведены изохромы (линии одинаковых [c.163]

Рис. 48. Зависимость номера полосы изохромы от давления прессования.

Исследование потока полиэтилена низкой плотности методом двулучепреломления [187] показывает, что максимальные нормальные напряжения действуют в тонкой струе, образующейся в резервуаре непосредственно перед плоским входом. Эти напряжения с увеличением расхода возрастают. В момент начала неустойчивого течения изохромы (линии постоянных напряжений) уплотняются и утрачивают прежнюю форму. Увеличение длины капилляра позволяет подавить неустойчивое течение. Все эти результаты показывают, что в потоке полиэтилена низкой плотности неустойчивое течение возникает на входе в капилляр. [c.108]

По данным разрезов параллельно стороне Со(Си, Fe) — Nyt на треугольнике отложены точки составов растворов, экстракты из которых имеют одинаковую величину оптической плотности. Соединяя эти точки линиями, получаем изохромы. Сплошными линиями показаны изохромы для системы Fe + — Nyt — S N , пунктирными — для системы Со + —Nyt — S N-. Аналогичные изохромы для комплекса меди на рисунке не показаны. [c.167]

Величина F наз. ценой полосы материала по напряжению ее измеряют калибровкой. Порядок изохромы в исследуемой точке определяют отсчетом от нулевой изохромы или используют компенсационный метод. Изохромы и изоклины различают по свойству последних перемещаться при повороте плоскости поляризации кроме того, в отличие от изоклин, к-рые всегда черные, изохромы (кроме кривой нулевого порядка) в белом свете окрашены. [c.385]

Кривые, подчиняющиеся второму требованию, наз. изохромами значения п/, наз. порядками изохром, определяют разность главных напряжений в исследуемой точке по ф-ле [c.385]

На nepjsoM этапе обоснования предложенной технологии проведено иссдедование напряженного состояния соединений методами фртоупругости и конечных элементов. Из оптически активного материала изготовляли несколько серий образцов с различными параметрами геометрии швов. Изохромы-линии равных разностей главных напряжений получали при нагружении образцов на полярископе ЦПУ-7. Анализ изохром показал, что применение разделки кромок, в частности с параметрами m s = 1,0 и р=135° позволяет снизить концентрацию напряжений примерно в 1,7 раза в сравнении со стандартным швом. [c.270]

Ка рбокси-1 -изохрома нил) пропионовая кислота, 13H14O5, мол. вес 250,26—кристаллическое вещество белого цвета, хорошо растворимое в ацетоне, спирте, эфире, горячей воде, умеренно в холодной воде и бензоле. [c.34]

Применение гидроокиси тетраэтиламмония, полученного по методике , приводит к повышению выхода 1-циан-1-(2-цианэтил)изохромана на 20% по сравнению с методикой . [c.34]

Изохрома — линия, соединяющая в треугольнике срстава МАВ точки с одинаковой оптической плотностью D (или одинаковой величиной AD). [c.66]

Аутоокисление изохромана дает 1-гидроперекись, которую можно превратить в симметричную диизохроманилперекись в присутствии кислот она была получена в виде смеси мезо- н рацематной форм Ч [c.296]

Перекиси, наряду с соответствующими гидроперекисями, были обнаружены в продуктах аутоокисления 1-замещенных метил-, этил-, циклогексил-, бромметилизохроманов и 5,6-бензо-изохромана. 1-Изопропил- и 1-бензилизохроманы дают только гидроперекиси, а 1-фенилизохромаи в этих условиях не окисляется. [c.296]

Выше уже описаны гидроперекиси, возникающие в результате атаки кислорода на а-углеродный атом циклических эс )иров. Тетрагидрофураны, фталаны и изохроманы вступают в реакцию окисления аналогично эфирам с открытой цепью, причем образующиеся гидроперекиси способны разлагаться в соответствующие карбонильные соединения. Фенилдиоксолан при окислении также дает гидроперекись [c.497]

Исследование потока полиэтилена ВД методом двулучепреломле-ния показывает, что максимальные нормальные напряжения возникают в тонкой струе, образующейся в резервуаре непосредственно перед плоским входом. Эти напряжения с увеличением расхода возрастают. В момент начала неустойчивого течения изохромы (линии постоянных напряжений) уплотняются и утрачивают прежнюю форму. [c.98]

Кроме растяжения наиболее типичным видом деформации эмаль-проводов является изгиб, нри котором пленка полимерного покрытия испытывает сложное напряжение (рис. .30) в зоне АБВГД — растяжение, а в зоне ДЕЖЗА — сжатие. Эти две зоны разделяются нейтральной линией, в области которой деформация отсутствует. На рис. IV.31 (см. вклейку) приведена фотография в отраженном поляризованном свете образца изогнутого эмаль-провода (зона ЗАВ). Чередующиеся полосы — изохромы — расположены циклами (желтая, красная, зеленая) симметрично по обе стороны от нейтральной линии. Обычно такая картина возникает при изгибе балки из оптически активного материала [197]. Чем сильнее изгиб, тем уже изохромы и тем чаще они расположены. [c.185]

В пользу гидрата свидетельствует и то обстоятельство, что в присутствии метилового спирта при тех же условиях образование изохромана не идет, кислород смесью не поглощается, а при подкислении выделяется исходный дикетоп. Предполагается, что спирт дает более прочный комплекс с дикетоном за счет водородной связи, а второго атома водорода для гидридного переноса в системе не имеется. [c.146]

При отсутствии воды реакция не идет. Если же к кипящему раствору нитродикетона в четыреххлористом углероде добавить небольшое количество ее, начинается бурное выделение окислов азота. Добавка метилового спирта и в этом случае ингибирует реакцию образования изохромана. [c.146]

Подобные аномалии наблюдались также при реакции с альдегидами гомологов хлористого бензилмагния, замещенных в ядре или у а-углеродного -атома. Полученные диолы иногда циклизуются в замещенные изохроманы [14]. [c.363]

Гидроперекись изохроманила-1 (VI). При комнатной температуре встряхивают 10 г изохромана в токе кислорода I облучают ультрафиолетовой люминесцентной лампой. За 30 тс поглощается 850 мл кислорода (51% теоретического количества). Вещество растворяют в 50 мл эфира, а затем встряхивают вначале с 40 мл и затем с 20 л л 2 н. К аОИ. Щелочные вытяжки соединяют вместе, экстрагируют их небольшим количеством эфира, а затем при перемешивании и охлаждении льдом осторожно добавляют 2 н. НаЗО, так, чтобы довести pH до 8—9. Отслоившееся маслянистое вещество экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат поташом, а затем эфир отгоняют при пониженном давлении на колонке, защищенной от доступа влаги. Осадок кристаллизуется при растирании в петролейном эфире и внесении затравки (выход 4,95 г). Для очистки [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология