Диолы получение

Пинаконовое восстановление диолов получение 2, 127 Пинаконовое восстановление, реагенты [c.100]

Удивительные результаты были получены при применении этой реакции к 2,3-диолам, полученным из 5а-спиростаиона-12 [119]. [c.104]

Сложный процесс трансформации гиббереллина А12 (или соответствующего диола, полученного восстановлением карбоксильных групп) включает стадию дегидрирования [41]. [c.164]

Диолы, полученные из окиси бутилена, имеют более высокие температуры застывания, чем диолы из окиси пропилена и других изученных типов соединений. [c.14]

В одной из последних работ сообщалось, что эффективность действия ингибиторов окисления зависит от структуры полигликолей (табл. 1.8). Диолы, полученные из окисей этилена и пропилена, и триолы одинаково хорошо стабилизируются обоими ингибиторами, приведенными в табл. 1.8. Но более глубокие изменения концевой структуры полигликолевой цепи значительно [c.23]

К суспензии 55,5 г (257 ммоль) хлорохромата пиридиния (ХХП, ср. Ж-12) и 4,00 г безводного ацетата натрия в 200 мл безводного дихлорметана непрерывно добавляют раствор диола, полученного по методике 1, в 200 мл дихлорметана и смесь перемешивают 2 ч при комн. температуре. (Смесь вскоре становится гомогенной, а затем образуется мазеобразный черный осадок.) [c.514]

Гиббереллиновая кислота — представитель класса нордитер-пенов, полученных из Gibberella fujikuroi, вызывает необычную стимуляцию роста некоторых высших растений. Их биосинтез широко исследовался вследствие возможного применения этих соединений сельском хозяйстве и из-за их интересной структуры. На отдельных стадиях окисления этой сложной серии веществ выходы довольно низкие (их обычно оценивали по проценту включения меченого атома), но эти реакции потенциально полезны с синтетической точки зрения как. для данного ряда соединение,- так и для родственных групп веществ. Эти реакции были бы Особенно интересны, если бы можно было найти штаммы микроорганизмов, которые могли бы накапливать нужный продукт. Можно также модифицировать субстрат, чтобы повысить эффективность его микробиологического окисления. Например, превращение гиббереллина А12 в гиббереллиновую кислоту протекает с выходом только 0,7%, но диол, полученный при восста- [c.36]

И В ряду стероидов, микробиологическое введение гидроксильной группы в данном случае протекает с сохранением конфигурации. Оно также селективно в отношении стереохимии субстрата, так как из рацемических декалонов получаются оптически активные продукты. По-видимому, справедливо предположение, что вначале происходит восстановление кетона, а затем уже микробиологическое окисление. Судя по несколько более высокому выходу диола, полученному при использовании декалола-2 в качестве субстрата вместо декалона-2, можно ожидать, что использование спирта вообще должно повысить эффективность микробиологического окисления. Интересно бы также установить, почему некоторые стереоизомеры не подвергаются гидроксилированию. [c.71]

Тиоктовую кислоту синтезируют, исходя из б-гентенкарбоновой кислоты, конденсацией с формальдегидом и сорной кислотой (реакция Принса). Диол, полученный наряду с другими соединениями, превращается в дитиол, а последний прн окислении йодом или кислородом дает тиоктовую кислоту (Е. А. Брауде, Р. П. Линстед, 1956 г.) [c.127]

Аналогичный диол, полученный из псевдоэкгонина, не образует циклического ацеталя. Отсюда следует, что в экгонине (и в кокаине) группы СООН и НО имеют 1(кс-положение, а в псев до экгонине — траис-положенио. [c.973]

При получении О. с функциональными группами часто образуются продукты с различной функциональностью, т. е. отношение мол. масс, определенных физич. методом и по концевым группам, выражается не целым числом и зависит от механизма роста цепи и природы неконтролируемых реакций обрыва. Напр., олигобутадиен-а,и-диолы, полученные в присутствии [c.229]

Для выяснения этого вопроса Брюс и Файф [280] изучили поглощение групп С = 0 и —ОН и скорости щелочного гидролиза ряда ацетатов замещенных циклопентанолов и норборнео-лов, а также моноацетатов соответствующих диолов. Полученные данные приведены в табл. 1-30 и 1-31. Положение частот, соответствующих поглощению карбонильной группы и группы ОН изученных эфиров (табл. 1-31), указывает на образование внутримолекулярных водородных связей во всех эфирах, имеющих соседние с эфирной связью гидроксильные группы. Анализ ИК-спектров позволяет сделать следующие заключения. 1)вряду циклопентанов электронное влияние вицинальной ыетоксигруп-пы на с=о ничтожно мало (при сравнении I с П) 2) наличие вицинальной гранс-гидроксильной группы приводит к уменьшению величины ус=о на 9 см а частоты, соответствующей валентным колебаниям протона гидроксильной группы, на 73 см [это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в образовании прочной внутримолекулярной водородной связи(И1)] 3) вицинальная <ыс-гидроксильная группа участвует в образовании слабой водородной связи, так как основная частота поглощения группы О—Н остается в нормальном ноложенин при 3618 см (IV) 4) рассмотрение частоты поглощения группы ОН в эфире VI указывает на то, что группа ОН частично образует [c.166]

Шестая глава монографии посвящена фторированным полиуретанам. Данный класс фторполимеров привлек внимание сравнительно недавно. Их получение стало возможным благодаря успехам в области синтеза фторированных диизоцианатов и диолов. Особенно интересны полиуретаны из диолов, полученных из дифункциональных простых перфторполиэфиров. [c.6]

Фирма Доу Кемикэл Компани в начале 50-х годов начала выпускать полипропилендиол и триол типа полигликоля из смеси окиси этилена с окисью пропилена. Позднее начали выпускаться полигликоли типа простых моноэфиров и простых диэфиров под маркой Амбифло . Простые моно- и диэфиры полипропилен-гликоля и полигликолей из смеси окиси этилена и окиси пропилена, широко применяемые в качестве смазочных веществ, описаны в ряде патентов Два патента выданы Файфу и Туссэну на диолы, полученные из смеси окиси этилена и окиси 1,2-про-пилена на сложные эфиры из этих диолов и жирных кислот . [c.5]

Влияние типа окиси алкилена и концевых групп. Туссэн построил график зависимости между наклоном вязкостно-температурной кривой по номограмме ASTM и вязкостью при 37,8° С для простых моноэфиров и диэфиров, полученных из окиси пропилена и из смеси окиси этилена и окиси пропилена, взятых в разных соотношениях (рис. 1.3). На графике даны также данные для диолов, полученных из смесей окиси этилена и пропи-ле1и и окиси пропилена и бутилена > Данные для полиэтилен- [c.11]

Мономер нолимеризовали реакцией с диолами. Полученное вещество с молекулярным весом 940—2600 нерастворимо в бензоле из расплава оно вытягивается в виде длинных волокон. Ни одно из этих веществ, однако, не обладало устойчивостью при температурах выше 200°. [c.24]

Нестероидные синтетические эстрогены. Еще до окончательного выяснения строения эстрона Кук и Доддс исследовали ряд синтетических соединений, обладающих небольшим структурным сходством с эстроном, и вскоре обнаружили, что эстрогенная активность совершенно не специфична для эстрона и что характерные изменения эструса удается вызвать введением соответствующих доз самых разнообразных соединений, в том числе и не имеющих отношения к эстрону. Так, например, 1-кетотетрагидрофенаптрен вызывает характерную картину эструса у кастрированных крыс, в том числе и изменения матки, при введении животному 100 мг. Это, конечно, очень большая доза (около 400 мг на 1 кг) и вряд ли подобная незначительная эстрогенная активность, обнаруженная также у неоэргостерина, 3,4-бензпирена и 5,6-цикло-пентен-1,2-бензантрацена, может иметь какое-либо практическое значение. Открытие слабой эстрогенной активности у канцерогенных углеводородов привело к исследованию некоторых их кислородсодержащих производных, обладающих известным сходством с природными эстрогенами, например диолов, полученных при действии магнийорганических соединений на 1,2,5,6-дибензантрахинон. [c.342]

Вариант этой реакции является одним из наилучших препаративных методов получения гликолей. Самым выгодным реактивом является надмуравьиная кислота (смесь перекиси водорода и муравьиной кислоты). Диолы, полученные таким образом из циклических алкенов, являются транс-толша (в отличие от полученных при окислении перманганатом см. выше) вследствие того, что размыкание окисного цикла происходите обращением конфигурации (том II, Стереохимия II ). [c.261]

Также устойчивым к дегидратации оказался диол, полученный взаимодействием между фениллитием и аддуктом тринтиценхинона с антраценом [41] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология